Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Data Mining of Population Health-sub-health-disease Based on Dynamic System Theory

lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Lv, Han, Beijing Friendship Hospital

Väestön terveyden, aliterveyden ja sairauksien datanlouhinta dynaamisen systeemiteorian perusteella

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia väestön terveyden, aliterveyden ja sairaustilojen dynaamista kehityskulkua dynaamisen järjestelmäteorian ja suurten tietomäärien louhintamenetelmien avulla, tarjoten tieteellistä näyttöä henkilökohtaiselle ehkäisylle ja terveydenhoidolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityistavoitteisiin kuuluvat: (1) Yksilöllisten terveys-, aliterveys- ja sairaustilojen tunnistaminen käyttämällä ohjaamattomia järjestelmämallinnustekniikoita, samalla tutkien niiden keskinäisiä muutosreittejä. (2) Tilasiirtymiä määrittävien avainindikaattoreiden tunnistaminen, niiden mekanismien ja vuorovaikutusten selventäminen. (3) Dynaamisten järjestelmämallien kehittäminen tilasiirtymien reittien simulointiin monimuuttujavaikutusten alaisena, ennustaen yksilöllisiä todennäköisyyksiä edistyä terveydestä aliterveyteen tai sairauteen. (4) Mallinnustuloksiin perustuvien tulkittavien terveysennustetyökalujen luominen tarkkojen interventioiden tukemiseksi. Lopputavoitteena on luoda tieteellisesti validoitu mutta toteuttamiskelpoinen terveystilamallinnusjärjestelmä, joka tarjoaa kvantifioitavia työkaluja varhaiseen interventioon ja personoituun terveydenhoitoon kroonisten sairauksien ilmaantuvuuden ja terveydenhuollon taakkojen vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
380000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kiina, 100050
        • Beijing Friendship hospital, Capital Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pekingin Ystävyyssairaalan terveystietotietokanta

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Osallistujien on suoritettava vähintään kaksi peräkkäistä lääkärintarkastusta Pekingin ystävyyssairaalan lääkärintarkastuskeskuksessa, Capital Medical Universityssa, kesäkuun 2007 ja elokuun 2025 välillä, vähintään 6 kuukauden välein vierekkäisten tietueiden välillä.
  • Tietueiden tulisi olla suhteellisen täydellisiä, ja keskeisten tutkimusmuuttujien puuttuvuusaste (esim. ydinkemialliset indikaattorit, väestötiedot ja olennaiset kyselykohteet) ≤30 %.
  • Osallistujilla ei saa olla aiempaa vakavien orgaanisten sairauksien historiaa ennen ensimmäistä tutkimukseen osallistumista (kuten potilaskertomuksissa dokumentoitu, pääasiassa sisältäen: pahanlaatuiset kasvaimet (parantumattomat/lopuvaiheen), vakava sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka III–IV), lopuvaiheen munuaissairaus (CKD-vaihe 5), dekompensoitu kirsima tai merkittävä toimintakyvyn heikentymä vakavan aivoverisuonitautien jälkioireiden aiheuttama).

Poissulkemiskriteerit:

- Henkilöt, joilla on vakava perustietojen puute (kuten yksilöllinen tunniste, keskeiset väestötiedot ja tarkastuksen ydinkriteerit) tai joita ei voida tehokkaasti anonymisoida.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Pekingin Ystävyyssairaalan terveystietotietokanta
  1. Osallistujien on suoritettava vähintään kaksi peräkkäistä lääkärintarkastusta Pekingin ystävyyssairaalan lääkärintarkastuskeskuksessa, joka kuuluu Capital Medical Universityyn, kesäkuun 2007 ja elokuun 2025 välisenä aikana, vähintään 6 kuukauden välein vierekkäisten tietueiden välillä.
  2. Tietueiden tulisi olla suhteellisen täydellisiä, ja keskeisten tutkimusmuuttujien (esim. keskeiset biokemialliset indikaattorit, väestötiedot ja olennaiset kyselykohteet) puuttuvien tietojen määrä on ≤30 %.
  3. Osallistujilla ei saa olla aiempaa historiaa vakavista orgaanisista sairauksista ennen ensimmäistä tutkimukseen osallistumista (kuten potilaskertomuksissa on dokumentoitu, pääasiassa käsittäen: pahanlaatuiset kasvaimet (parantumattomat/loppuvaiheen), vakava sydämen vajaatoiminta (NYHA luokka III-IV), loppuvaiheen munuaissairaus (CKD vaihe 5), dekompensoitu kirsima tai merkittävä toimintakyvyn heikentymä vakavan aivoverenkierron häiriön jälkiseurauksista).
Muut: Mitään interventiota ei sovelleta.
Tämä on havainnointitutkimus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erottelutarkkuus seuraavaa diagnoosia varten
Aikaikkuna: Arvioi sisäisellä validointiaineistolla. Tämä aineisto sisältää yksilökohtaisia historiallisia tietoja aina 1. tammikuuta 2018 asti, joiden perusteella malli ennustaa seuraavan välittömästi tapahtuvan diagnoositapahtuman. Laske AUC niille sairauksille, joissa on yli 1000 ICD-10 -koodia.
Ikä- ja sukupuolittainen Receiver Operating Characteristic -käyrän alla oleva pinta-ala, AUC
Arvioi sisäisellä validointiaineistolla. Tämä aineisto sisältää yksilökohtaisia historiallisia tietoja aina 1. tammikuuta 2018 asti, joiden perusteella malli ennustaa seuraavan välittömästi tapahtuvan diagnoositapahtuman. Laske AUC niille sairauksille, joissa on yli 1000 ICD-10 -koodia.
Pitkän aikavälin ennustetarkkuus
Aikaikkuna: Arvioi AUC-arvot sairastumiselle 1., 2., 3., 5. ja 10. vuoden kuluttua ennustamisesta sisäisessä validointidatasetissa.
AUC:iä ja sukupuolta mukaan luokiteltuna, jossa arvioidaan sairastumisriskiä tietyin aikavälein (1 vuosi, 2 vuotta,..., 10 vuotta) ennusteen jälkeen. Tämä mittari kuvaa mallin ennustuskyvyn heikkenemistä ajan myötä.
Arvioi AUC-arvot sairastumiselle 1., 2., 3., 5. ja 10. vuoden kuluttua ennustamisesta sisäisessä validointidatasetissa.
Trajektoriatason ennustetarkkuus
Aikaikkuna: Validaatio-osajoukossa arvioidaan sairaustapahtumaennusteiden tarkkuutta jokaiselta vuodelta simulaation alkupisteestä (60-vuotiaana) seuraaville 1–20 vuodelle.
Oikein ennustettujen tautitapahtumien osuus. Jokaisena simuloituna tulevana vuotena yhdistä luodut tautitapahtumat yksilöissä todella tapahtuviin tautitapahtumiin ja laske yhteensopivuuden onnistumisprosentti (%).
Validaatio-osajoukossa arvioidaan sairaustapahtumaennusteiden tarkkuutta jokaiselta vuodelta simulaation alkupisteestä (60-vuotiaana) seuraaville 1–20 vuodelle.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Beijing Friendship Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 31. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 31. elokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 24. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 24. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202511

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia