Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozdíly v svalstvu ramenního pletence u mladých plavců

25. března 2026 aktualizováno: Istanbul Gelisim University

Vyšetření rozdílů ve svalech ramenního pletence u mladých plavců podle plaveckých stylů

Tento výzkum si klade za cíl prozkoumat účinky různých plaveckých stylů (volný způsob, prsa, motýlek a znak) na charakteristiky svalů ramenního pletence u mladých plavců. Ačkoli je známo, že svaly ramenního pletence procházejí různou úrovní aktivace v závislosti na plaveckém stylu, studie systematicky zkoumající tyto rozdíly, zejména u mladých plavců během jejich vývojových let, jsou omezené. Identifikace rozdílů v aktivaci svalů ramenního pletence na základě stylu je velmi důležitá jak pro optimalizaci tréninkových programů, tak pro prevenci zranění.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turecko (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Mladí plavci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 12 a 18 lety
  • Zkušenost s alespoň jedním plaveckým stylem po dobu minimálně 3 let
  • Účast alespoň v jedné soutěži
  • Získání souhlasu rodičů. Získání souhlasu rodičů.

Kritéria pro vyloučení:

  • Podstoupení jakéhokoliv chirurgického zákroku na svalech ramenního pletence.
  • Přítomnost jakéhokoliv ortopedického nebo fyzického onemocnění svalů ramenního pletence (např. zamrzlé rameno).
  • Účast v jiném sportu kromě plavání.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Prsa
Jiný: Měření biomechanických vlastností svalů pomocí MyotonPro.
MyotonPro se používá k měření biomechanických vlastností svalů. Během měření budou účastníci sedět na židli s oporou zad; bilaterálně byly měřeny biomechanické vlastnosti (F - přirozená frekvence kmitání [Hz], charakterizující tonus nebo napětí, S - dynamická tuhost [N/m], D - logaritmický dekrement [relativní jednotka], charakterizující elasticitu, R - čas mechanické relaxace napětí [ms], C - poměr času relaxace a deformace [relativní jednotka], charakterizující creep) přední, střední a zadní části deltového svalu a horní, střední a dolní části trapézového svalu pomocí přístroje Myoton PRO. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření délky horní končetiny pomocí metru.
Měřící páska bude použita k měření délky pravé a levé paže (cm) a rozpětí paží (cm) plavců. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření rozsahu pohybu kloubů horní končetiny pomocí digitálního goniometru.
Pasivní rozsah pohybu ramenního kloubu horní končetiny (flexe, extenze, addukce, abdukce, vnější rotace a vnitřní rotace) bude měřen pomocí digitálního goniometru. Výsledky budou zaznamenány ve stupních (°). Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Freestyle
Jiný: Měření biomechanických vlastností svalů pomocí MyotonPro.
MyotonPro se používá k měření biomechanických vlastností svalů. Během měření budou účastníci sedět na židli s oporou zad; bilaterálně byly měřeny biomechanické vlastnosti (F - přirozená frekvence kmitání [Hz], charakterizující tonus nebo napětí, S - dynamická tuhost [N/m], D - logaritmický dekrement [relativní jednotka], charakterizující elasticitu, R - čas mechanické relaxace napětí [ms], C - poměr času relaxace a deformace [relativní jednotka], charakterizující creep) přední, střední a zadní části deltového svalu a horní, střední a dolní části trapézového svalu pomocí přístroje Myoton PRO. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření délky horní končetiny pomocí metru.
Měřící páska bude použita k měření délky pravé a levé paže (cm) a rozpětí paží (cm) plavců. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření rozsahu pohybu kloubů horní končetiny pomocí digitálního goniometru.
Pasivní rozsah pohybu ramenního kloubu horní končetiny (flexe, extenze, addukce, abdukce, vnější rotace a vnitřní rotace) bude měřen pomocí digitálního goniometru. Výsledky budou zaznamenány ve stupních (°). Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Motýl
Jiný: Měření biomechanických vlastností svalů pomocí MyotonPro.
MyotonPro se používá k měření biomechanických vlastností svalů. Během měření budou účastníci sedět na židli s oporou zad; bilaterálně byly měřeny biomechanické vlastnosti (F - přirozená frekvence kmitání [Hz], charakterizující tonus nebo napětí, S - dynamická tuhost [N/m], D - logaritmický dekrement [relativní jednotka], charakterizující elasticitu, R - čas mechanické relaxace napětí [ms], C - poměr času relaxace a deformace [relativní jednotka], charakterizující creep) přední, střední a zadní části deltového svalu a horní, střední a dolní části trapézového svalu pomocí přístroje Myoton PRO. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření délky horní končetiny pomocí metru.
Měřící páska bude použita k měření délky pravé a levé paže (cm) a rozpětí paží (cm) plavců. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření rozsahu pohybu kloubů horní končetiny pomocí digitálního goniometru.
Pasivní rozsah pohybu ramenního kloubu horní končetiny (flexe, extenze, addukce, abdukce, vnější rotace a vnitřní rotace) bude měřen pomocí digitálního goniometru. Výsledky budou zaznamenány ve stupních (°). Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Záda
Jiný: Měření biomechanických vlastností svalů pomocí MyotonPro.
MyotonPro se používá k měření biomechanických vlastností svalů. Během měření budou účastníci sedět na židli s oporou zad; bilaterálně byly měřeny biomechanické vlastnosti (F - přirozená frekvence kmitání [Hz], charakterizující tonus nebo napětí, S - dynamická tuhost [N/m], D - logaritmický dekrement [relativní jednotka], charakterizující elasticitu, R - čas mechanické relaxace napětí [ms], C - poměr času relaxace a deformace [relativní jednotka], charakterizující creep) přední, střední a zadní části deltového svalu a horní, střední a dolní části trapézového svalu pomocí přístroje Myoton PRO. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření délky horní končetiny pomocí metru.
Měřící páska bude použita k měření délky pravé a levé paže (cm) a rozpětí paží (cm) plavců. Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.
Jiný: Měření rozsahu pohybu kloubů horní končetiny pomocí digitálního goniometru.
Pasivní rozsah pohybu ramenního kloubu horní končetiny (flexe, extenze, addukce, abdukce, vnější rotace a vnitřní rotace) bude měřen pomocí digitálního goniometru. Výsledky budou zaznamenány ve stupních (°). Všechna měření budou statisticky porovnána podle plaveckých stylů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření biomechanických vlastností svalů pomocí přístroje MyotonPro.
Časové okno: Od zápisu do konce měření v 6. týdnu.
Bilaterálně byly pomocí přístroje Myoton PRO měřeny biomechanické vlastnosti (F - přirozená frekvence kmitů [Hz], charakterizující tonus nebo napětí, S - dynamická tuhost [N/m], D - logaritmický dekrement [relativní jednotka], charakterizující elasticitu, R - čas mechanické relaxace napětí [ms], C - poměr času relaxace a deformace [relativní jednotka], charakterizující creep) přední, střední a zadní části deltového svalu a horní, střední a dolní části trapézového svalu.
Od zápisu do konce měření v 6. týdnu.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření délky a rozsahu pohybu horní končetiny pomocí metru.
Časové okno: Od zařazení do studie do konce měření po 6 týdnech.
Měřicí páska bude použita k měření délky pravého a levého ramene plavců (cm) a rozpětí paží (cm).
Od zařazení do studie do konce měření po 6 týdnech.
Měření délky a rozsahu pohybu horní končetiny pomocí digitálního goniometru.
Časové okno: Od zápisu do konce měření v 6. týdnu.
Pasivní rozsah pohybu ramenního kloubu horní končetiny (flexe, extenze, addukce, abdukce, zevní rotace a vnitřní rotace) bude měřen pomocí digitálního goniometru. Výsledky budou zaznamenány ve stupních (°)
Od zápisu do konce měření v 6. týdnu.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Gelisim University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 29.12.2025-2025/12

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení