Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten uimarien hartiavyön lihasten erot

keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Istanbul Gelisim University

Nuorten uimareiden olkavöön lihasten eroavaisuuksien tarkastelu uintityylien mukaan

Tämä tutkimus pyrkii tarkastelemaan erilaisten uintityylien (vapaauinti, rintauinti, perhosuinti ja selkäuinti) vaikutuksia nuorten uimareiden olkavöön lihasten ominaisuuksiin. Vaikka tiedetään, että olkavöön lihakset aktivoituvat eri tasoilla uintityylistä riippuen, systemaattisesti näitä eroja tarkastelevia tutkimuksia, erityisesti kehitysvuosinaan olevista nuorista uimareista, on rajallisesti. Uintityyliin perustuvien erojen tunnistaminen olkavöön lihasten aktivaatiossa on erittäin tärkeää sekä harjoitusohjelmien optimoinnin että vammojen ehkäisyn kannalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turkki (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret uimarit

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla 12–18-vuotias
  • Olla harrastanut vähintään yhtä uintityyliä vähintään 3 vuotta
  • Olla osallistunut vähintään yhteen kilpailuun
  • Huoltajan suostumuksen saaminen. Huoltajan suostumuksen saaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Olla käynyt lämillä leikkauksen olkavyön lihaksissa.
  • Olla sairastanut mitään ortopedista tai fyysistä häiriötä olkavyön lihaksissa (esim. jäätynyt olkapää).
  • Olla osallistunut muuhun urheilulajiin uinnin lisäksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Rintauinti
Muut: Lihasten biomekaanisten ominaisuuksien mittaaminen MyotonPro-laitteella.
MyotonPro:lla mitataan lihaksen biomekaanisia ominaisuuksia. Mittauksissa osallistujat istutetaan selkänojallisessa tuolissa; Myoton PRO -laitteella mitattiin kaksipuolisesti olkalihaksen (deltoid) etu-, keski- ja takao­sien sekä ylä-, keski- ja alaolkapäiden lihaksen (trapezius) biomekaanisia ominaisuuksia (F – luonnollinen värähtelytaajuus [Hz], joka kuvaa jännitystä, S – dynaaminen jäykkyys [N/m], D – logaritminen dekrementti [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa kimmoisuutta, R – mekaaninen relaksaatioaika [ms], C – relaksaation ja muodonmuutoksen ajan suhde [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa ryömintää). Kaikkia mittauksia verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan pituuden mittaus mittanauhalla.
Mittanauhaa käytetään uimareiden oikean ja vasemman käden pituuden (cm) sekä käsivälin (cm) mittaamiseen. Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan nivelten liikelaajuuden mittaus digitaalisella goniometrillä.
Yläraajan olkanivelen passiivista liikkuvuutta (fleksio, ekstensio, adduktio, abduktio, ulkoinen ja sisäinen kierto) mitataan digitaalisella goniometrillä. Tulokset kirjataan asteina (°). Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Freestyle
Muut: Lihasten biomekaanisten ominaisuuksien mittaaminen MyotonPro-laitteella.
MyotonPro:lla mitataan lihaksen biomekaanisia ominaisuuksia. Mittauksissa osallistujat istutetaan selkänojallisessa tuolissa; Myoton PRO -laitteella mitattiin kaksipuolisesti olkalihaksen (deltoid) etu-, keski- ja takao­sien sekä ylä-, keski- ja alaolkapäiden lihaksen (trapezius) biomekaanisia ominaisuuksia (F – luonnollinen värähtelytaajuus [Hz], joka kuvaa jännitystä, S – dynaaminen jäykkyys [N/m], D – logaritminen dekrementti [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa kimmoisuutta, R – mekaaninen relaksaatioaika [ms], C – relaksaation ja muodonmuutoksen ajan suhde [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa ryömintää). Kaikkia mittauksia verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan pituuden mittaus mittanauhalla.
Mittanauhaa käytetään uimareiden oikean ja vasemman käden pituuden (cm) sekä käsivälin (cm) mittaamiseen. Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan nivelten liikelaajuuden mittaus digitaalisella goniometrillä.
Yläraajan olkanivelen passiivista liikkuvuutta (fleksio, ekstensio, adduktio, abduktio, ulkoinen ja sisäinen kierto) mitataan digitaalisella goniometrillä. Tulokset kirjataan asteina (°). Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Perhonen
Muut: Lihasten biomekaanisten ominaisuuksien mittaaminen MyotonPro-laitteella.
MyotonPro:lla mitataan lihaksen biomekaanisia ominaisuuksia. Mittauksissa osallistujat istutetaan selkänojallisessa tuolissa; Myoton PRO -laitteella mitattiin kaksipuolisesti olkalihaksen (deltoid) etu-, keski- ja takao­sien sekä ylä-, keski- ja alaolkapäiden lihaksen (trapezius) biomekaanisia ominaisuuksia (F – luonnollinen värähtelytaajuus [Hz], joka kuvaa jännitystä, S – dynaaminen jäykkyys [N/m], D – logaritminen dekrementti [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa kimmoisuutta, R – mekaaninen relaksaatioaika [ms], C – relaksaation ja muodonmuutoksen ajan suhde [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa ryömintää). Kaikkia mittauksia verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan pituuden mittaus mittanauhalla.
Mittanauhaa käytetään uimareiden oikean ja vasemman käden pituuden (cm) sekä käsivälin (cm) mittaamiseen. Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan nivelten liikelaajuuden mittaus digitaalisella goniometrillä.
Yläraajan olkanivelen passiivista liikkuvuutta (fleksio, ekstensio, adduktio, abduktio, ulkoinen ja sisäinen kierto) mitataan digitaalisella goniometrillä. Tulokset kirjataan asteina (°). Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Selkäuinti
Muut: Lihasten biomekaanisten ominaisuuksien mittaaminen MyotonPro-laitteella.
MyotonPro:lla mitataan lihaksen biomekaanisia ominaisuuksia. Mittauksissa osallistujat istutetaan selkänojallisessa tuolissa; Myoton PRO -laitteella mitattiin kaksipuolisesti olkalihaksen (deltoid) etu-, keski- ja takao­sien sekä ylä-, keski- ja alaolkapäiden lihaksen (trapezius) biomekaanisia ominaisuuksia (F – luonnollinen värähtelytaajuus [Hz], joka kuvaa jännitystä, S – dynaaminen jäykkyys [N/m], D – logaritminen dekrementti [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa kimmoisuutta, R – mekaaninen relaksaatioaika [ms], C – relaksaation ja muodonmuutoksen ajan suhde [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa ryömintää). Kaikkia mittauksia verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan pituuden mittaus mittanauhalla.
Mittanauhaa käytetään uimareiden oikean ja vasemman käden pituuden (cm) sekä käsivälin (cm) mittaamiseen. Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.
Muut: Yläraajan nivelten liikelaajuuden mittaus digitaalisella goniometrillä.
Yläraajan olkanivelen passiivista liikkuvuutta (fleksio, ekstensio, adduktio, abduktio, ulkoinen ja sisäinen kierto) mitataan digitaalisella goniometrillä. Tulokset kirjataan asteina (°). Kaikki mittaukset verrataan tilastollisesti uintityylien mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten biomekaanisten ominaisuuksien mittaaminen MyotonPro-laitteella.
Aikaikkuna: Alkaen rekrytoinnista mittausten loppuun 6 viikon kohdalla.
bilateraalisesti Biomekaaniset ominaisuudet (F - Luonnollinen värähtelytaajuus [Hz], joka kuvaa Sävyä tai Jännitystä, S - Dynaaminen jäykkyys [N/m], D - Logaritminen dekrementti [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa Kimmoisuutta, R - Mekaaninen relaksaatioaika [ms], C - Relaksaatio- ja muodonmuutosaikojen suhde [suhteellinen yksikkö], joka kuvaa Väristymistä) etu-, keski- ja takaoisista osista deltoideus-lihakselta sekä ylä-, keski- ja alaosista trapezius-lihakselta mitattiin käyttäen Myoton PRO-laitetta.
Alkaen rekrytoinnista mittausten loppuun 6 viikon kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajan pituuden ja liikelaajuuden mittaaminen mittanauhalla.
Aikaikkuna: Osallistumisesta mittausten päättymiseen 6 viikon kohdalla.
Mittanauhaa käytetään uimarien oikean ja vasemman käden pituuden (cm) sekä käsivälin (cm) mittaamiseen.
Osallistumisesta mittausten päättymiseen 6 viikon kohdalla.
Yläraajan pituuden ja liikelaajuuden mittaaminen digitaalisella goniometrillä.
Aikaikkuna: Rekisteröinnistä mittausten loppuun 6 viikon kohdalla.
Yläraajan olkanivelen passiivista liikkuvuusaluetta (fleksio, ekstensio, adduktio, abduktio, ulko- ja sisäkierto) mitataan digitaalisella goniometrillä. Tulokset tallennetaan asteina (°).
Rekisteröinnistä mittausten loppuun 6 viikon kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Istanbul Gelisim University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 27. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 19. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 29.12.2025-2025/12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia