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Unterschiede in den Schultergürtelmuskeln bei jungen Schwimmern

25. März 2026 aktualisiert von: Istanbul Gelisim University

Untersuchung der Unterschiede in den Schultergürtelmuskeln bei jungen Schwimmern nach Schwimmstilen

Diese Forschung zielt darauf ab, die Auswirkungen verschiedener Schwimmstile (Freistil, Brustschwimmen, Schmetterling und Rückenschwimmen) auf die Eigenschaften der Schultergürtelmuskulatur bei jungen Schwimmern zu untersuchen. Obwohl bekannt ist, dass die Schultergürtelmuskulatur je nach Schwimmstil unterschiedlich stark aktiviert wird, sind Studien, die diese Unterschiede systematisch untersuchen, insbesondere bei jungen Schwimmern in ihren Entwicklungsjahren, begrenzt. Die Identifizierung stilbasierter Unterschiede in der Aktivierung der Schultergürtelmuskulatur ist sowohl für die Optimierung von Trainingsprogrammen als auch für die Verhinderung von Verletzungen von großer Bedeutung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Türkei (türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Junge Schwimmer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 12 und 18 Jahren
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in mindestens einer Schwimmart
  • Teilnahme an mindestens einem Wettkampf
  • Vorliegen der Einwilligung der Eltern. Vorliegen der Einwilligung der Eltern.

Ausschlusskriterien:

  • Jegliche Operation an der Schultermuskulatur.
  • Orthopädische oder physikalische Störungen der Schultermuskulatur (z.B. Frozen Shoulder).
  • Ausübung einer anderen Sportart neben dem Schwimmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Brustschwimmen
Sonstiges: Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln mit MyotonPro.
MyotonPro wird zur Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln verwendet. Während der Messungen sitzen die Teilnehmer auf einem Stuhl mit Rückenlehne; bilateral wurden die biomechanischen Eigenschaften (F - Natürliche Schwingungsfrequenz [Hz], charakterisierend Tonus oder Spannung, S - Dynamische Steifigkeit [N/m], D - Logarithmisches Dekrement [relative Einheit], charakterisierend Elastizität, R - Mechanische Spannungsrelaxationszeit [ms], C - Verhältnis von Relaxations- und Deformationszeit [relative Einheit], charakterisierend Kriechen) des vorderen, mittleren und hinteren Teils des Deltamuskels sowie des oberen, mittleren und unteren Teils des Trapezmuskels mit Myoton PRO gemessen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung der Länge der oberen Extremität mit einem Maßband.
Das Maßband wird verwendet, um die Länge des rechten und linken Arms (cm) sowie die Armspannweite (cm) der Schwimmer zu messen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung des Bewegungsumfangs der Gelenke der oberen Extremitäten mit einem digitalen Goniometer.
Der passive Bewegungsumfang des Schultergelenks der oberen Extremität (Flexion, Extension, Adduktion, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation) wird mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Ergebnisse werden in Grad (°) aufgezeichnet. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Freestyle
Sonstiges: Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln mit MyotonPro.
MyotonPro wird zur Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln verwendet. Während der Messungen sitzen die Teilnehmer auf einem Stuhl mit Rückenlehne; bilateral wurden die biomechanischen Eigenschaften (F - Natürliche Schwingungsfrequenz [Hz], charakterisierend Tonus oder Spannung, S - Dynamische Steifigkeit [N/m], D - Logarithmisches Dekrement [relative Einheit], charakterisierend Elastizität, R - Mechanische Spannungsrelaxationszeit [ms], C - Verhältnis von Relaxations- und Deformationszeit [relative Einheit], charakterisierend Kriechen) des vorderen, mittleren und hinteren Teils des Deltamuskels sowie des oberen, mittleren und unteren Teils des Trapezmuskels mit Myoton PRO gemessen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung der Länge der oberen Extremität mit einem Maßband.
Das Maßband wird verwendet, um die Länge des rechten und linken Arms (cm) sowie die Armspannweite (cm) der Schwimmer zu messen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung des Bewegungsumfangs der Gelenke der oberen Extremitäten mit einem digitalen Goniometer.
Der passive Bewegungsumfang des Schultergelenks der oberen Extremität (Flexion, Extension, Adduktion, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation) wird mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Ergebnisse werden in Grad (°) aufgezeichnet. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Schmetterling
Sonstiges: Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln mit MyotonPro.
MyotonPro wird zur Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln verwendet. Während der Messungen sitzen die Teilnehmer auf einem Stuhl mit Rückenlehne; bilateral wurden die biomechanischen Eigenschaften (F - Natürliche Schwingungsfrequenz [Hz], charakterisierend Tonus oder Spannung, S - Dynamische Steifigkeit [N/m], D - Logarithmisches Dekrement [relative Einheit], charakterisierend Elastizität, R - Mechanische Spannungsrelaxationszeit [ms], C - Verhältnis von Relaxations- und Deformationszeit [relative Einheit], charakterisierend Kriechen) des vorderen, mittleren und hinteren Teils des Deltamuskels sowie des oberen, mittleren und unteren Teils des Trapezmuskels mit Myoton PRO gemessen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung der Länge der oberen Extremität mit einem Maßband.
Das Maßband wird verwendet, um die Länge des rechten und linken Arms (cm) sowie die Armspannweite (cm) der Schwimmer zu messen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung des Bewegungsumfangs der Gelenke der oberen Extremitäten mit einem digitalen Goniometer.
Der passive Bewegungsumfang des Schultergelenks der oberen Extremität (Flexion, Extension, Adduktion, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation) wird mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Ergebnisse werden in Grad (°) aufgezeichnet. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Rückenschwimmen
Sonstiges: Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln mit MyotonPro.
MyotonPro wird zur Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln verwendet. Während der Messungen sitzen die Teilnehmer auf einem Stuhl mit Rückenlehne; bilateral wurden die biomechanischen Eigenschaften (F - Natürliche Schwingungsfrequenz [Hz], charakterisierend Tonus oder Spannung, S - Dynamische Steifigkeit [N/m], D - Logarithmisches Dekrement [relative Einheit], charakterisierend Elastizität, R - Mechanische Spannungsrelaxationszeit [ms], C - Verhältnis von Relaxations- und Deformationszeit [relative Einheit], charakterisierend Kriechen) des vorderen, mittleren und hinteren Teils des Deltamuskels sowie des oberen, mittleren und unteren Teils des Trapezmuskels mit Myoton PRO gemessen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung der Länge der oberen Extremität mit einem Maßband.
Das Maßband wird verwendet, um die Länge des rechten und linken Arms (cm) sowie die Armspannweite (cm) der Schwimmer zu messen. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.
Sonstiges: Messung des Bewegungsumfangs der Gelenke der oberen Extremitäten mit einem digitalen Goniometer.
Der passive Bewegungsumfang des Schultergelenks der oberen Extremität (Flexion, Extension, Adduktion, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation) wird mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Ergebnisse werden in Grad (°) aufgezeichnet. Alle Messungen werden statistisch nach Schwimmstilen verglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der biomechanischen Eigenschaften von Muskeln mit MyotonPro.
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Messungen nach 6 Wochen.
Bilaterale biomechanische Eigenschaften (F - natürliche Oszillationsfrequenz [Hz], charakterisierend Tonus oder Spannung, S - dynamische Steifigkeit [N/m], D - logarithmisches Dekrement [relative Einheit], charakterisierend Elastizität, R - mechanische Spannungsrelaxationszeit [ms], C - Verhältnis von Relaxations- und Deformationszeit [relative Einheit], charakterisierend Kriechen) der vorderen, mittleren und hinteren Teile des Deltamuskels und der oberen, mittleren und unteren Teile des Trapezmuskels wurden mit Myoton PRO gemessen.
Von der Aufnahme bis zum Ende der Messungen nach 6 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung der Länge und des Bewegungsumfangs der oberen Extremität mit einem Maßband.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Messungen nach 6 Wochen.
Das Maßband wird verwendet, um die Länge des rechten und linken Arms (cm) sowie die Armspannweite (cm) der Schwimmer zu messen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Messungen nach 6 Wochen.
Messung der Länge und des Bewegungsumfangs der oberen Extremität mit einem digitalen Goniometer.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Messungen nach 6 Wochen.
Der passive Bewegungsumfang des Schultergelenks der oberen Extremität (Flexion, Extension, Adduktion, Abduktion, Außenrotation und Innenrotation) wird mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Ergebnisse werden in Grad (°) aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Messungen nach 6 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Gelisim University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. März 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 29.12.2025-2025/12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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