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Différences dans les muscles de la ceinture scapulaire chez les jeunes nageurs

25 mars 2026 mis à jour par: Istanbul Gelisim University

Examen des différences dans les muscles de la ceinture scapulaire chez les jeunes nageurs selon les styles de nage

Cette recherche vise à examiner les effets de différents styles de nage (nage libre, brasse, papillon et dos crawlé) sur les caractéristiques des muscles de la ceinture scapulaire chez les jeunes nageurs. Bien qu'il soit connu que les muscles de la ceinture scapulaire subissent différents niveaux d'activation selon le style de nage, les études examinant systématiquement ces différences, en particulier chez les jeunes nageurs pendant leurs années de développement, sont limitées. L'identification des différences d'activation des muscles de la ceinture scapulaire en fonction du style est d'une grande importance tant pour l'optimisation des programmes d'entraînement que pour la prévention des blessures.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Actif, ne recrute pas

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Observationnel

Inscription (Estimé)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
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Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turquie (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Jeunes nageurs

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé de 12 à 18 ans
  • Avoir pratiqué au moins un style de natation pendant au moins 3 ans
  • Avoir participé à au moins une compétition
  • Obtenir le consentement parental. Obtenir le consentement parental.

Critères d'exclusion :

  • Avoir subi une chirurgie des muscles de la ceinture scapulaire.
  • Avoir un trouble orthopédique ou physique des muscles de la ceinture scapulaire (par exemple, épaule gelée).
  • Pratiquer un autre sport en plus de la natation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte

Groupe / Cohorte

Groupe ou sous-groupe de participants à une étude observationnelle dont les résultats biomédicaux ou sanitaires sont évalués.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Brasse
Autre: Mesure des propriétés biomécaniques des muscles avec MyotonPro.
MyotonPro est utilisé pour mesurer les propriétés biomécaniques des muscles. Pendant les mesures, les participants seront assis sur une chaise avec un dossier ; les propriétés biomécaniques bilatérales (F - Fréquence d'Oscillation Naturelle [Hz], caractérisant le Tonus ou la Tension, S - Raideur Dynamique [N/m], D - Décrément Logarithmique [unité relative], caractérisant l'Élasticité, R - Temps de Relaxation des Contraintes Mécaniques [ms], C - Rapport des Temps de Relaxation et de Déformation [unité relative], caractérisant le Fluage) des parties antérieure, moyenne et postérieure du muscle deltoïde et des parties supérieure, moyenne et inférieure du muscle trapèze ont été mesurées à l'aide de Myoton PRO. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.
Autre: Mesure de la longueur du membre supérieur avec un mètre ruban.
Le mètre ruban sera utilisé pour mesurer la longueur des bras droit et gauche (cm) et l'envergure des bras (cm) des nageurs. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de natation.
Autre: Mesurer l'amplitude de mouvement des articulations du membre supérieur avec un goniomètre numérique.
L'amplitude articulaire passive de l'épaule du membre supérieur (flexion, extension, adduction, abduction, rotation externe et rotation interne) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique. Les résultats seront enregistrés en degrés (°). Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.
Freestyle
Autre: Mesure des propriétés biomécaniques des muscles avec MyotonPro.
MyotonPro est utilisé pour mesurer les propriétés biomécaniques des muscles. Pendant les mesures, les participants seront assis sur une chaise avec un dossier ; les propriétés biomécaniques bilatérales (F - Fréquence d'Oscillation Naturelle [Hz], caractérisant le Tonus ou la Tension, S - Raideur Dynamique [N/m], D - Décrément Logarithmique [unité relative], caractérisant l'Élasticité, R - Temps de Relaxation des Contraintes Mécaniques [ms], C - Rapport des Temps de Relaxation et de Déformation [unité relative], caractérisant le Fluage) des parties antérieure, moyenne et postérieure du muscle deltoïde et des parties supérieure, moyenne et inférieure du muscle trapèze ont été mesurées à l'aide de Myoton PRO. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.
Autre: Mesure de la longueur du membre supérieur avec un mètre ruban.
Le mètre ruban sera utilisé pour mesurer la longueur des bras droit et gauche (cm) et l'envergure des bras (cm) des nageurs. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de natation.
Autre: Mesurer l'amplitude de mouvement des articulations du membre supérieur avec un goniomètre numérique.
L'amplitude articulaire passive de l'épaule du membre supérieur (flexion, extension, adduction, abduction, rotation externe et rotation interne) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique. Les résultats seront enregistrés en degrés (°). Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.
Papillon
Autre: Mesure des propriétés biomécaniques des muscles avec MyotonPro.
MyotonPro est utilisé pour mesurer les propriétés biomécaniques des muscles. Pendant les mesures, les participants seront assis sur une chaise avec un dossier ; les propriétés biomécaniques bilatérales (F - Fréquence d'Oscillation Naturelle [Hz], caractérisant le Tonus ou la Tension, S - Raideur Dynamique [N/m], D - Décrément Logarithmique [unité relative], caractérisant l'Élasticité, R - Temps de Relaxation des Contraintes Mécaniques [ms], C - Rapport des Temps de Relaxation et de Déformation [unité relative], caractérisant le Fluage) des parties antérieure, moyenne et postérieure du muscle deltoïde et des parties supérieure, moyenne et inférieure du muscle trapèze ont été mesurées à l'aide de Myoton PRO. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.
Autre: Mesure de la longueur du membre supérieur avec un mètre ruban.
Le mètre ruban sera utilisé pour mesurer la longueur des bras droit et gauche (cm) et l'envergure des bras (cm) des nageurs. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de natation.
Autre: Mesurer l'amplitude de mouvement des articulations du membre supérieur avec un goniomètre numérique.
L'amplitude articulaire passive de l'épaule du membre supérieur (flexion, extension, adduction, abduction, rotation externe et rotation interne) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique. Les résultats seront enregistrés en degrés (°). Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.
Dos crawlé
Autre: Mesure des propriétés biomécaniques des muscles avec MyotonPro.
MyotonPro est utilisé pour mesurer les propriétés biomécaniques des muscles. Pendant les mesures, les participants seront assis sur une chaise avec un dossier ; les propriétés biomécaniques bilatérales (F - Fréquence d'Oscillation Naturelle [Hz], caractérisant le Tonus ou la Tension, S - Raideur Dynamique [N/m], D - Décrément Logarithmique [unité relative], caractérisant l'Élasticité, R - Temps de Relaxation des Contraintes Mécaniques [ms], C - Rapport des Temps de Relaxation et de Déformation [unité relative], caractérisant le Fluage) des parties antérieure, moyenne et postérieure du muscle deltoïde et des parties supérieure, moyenne et inférieure du muscle trapèze ont été mesurées à l'aide de Myoton PRO. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.
Autre: Mesure de la longueur du membre supérieur avec un mètre ruban.
Le mètre ruban sera utilisé pour mesurer la longueur des bras droit et gauche (cm) et l'envergure des bras (cm) des nageurs. Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de natation.
Autre: Mesurer l'amplitude de mouvement des articulations du membre supérieur avec un goniomètre numérique.
L'amplitude articulaire passive de l'épaule du membre supérieur (flexion, extension, adduction, abduction, rotation externe et rotation interne) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique. Les résultats seront enregistrés en degrés (°). Toutes les mesures seront comparées statistiquement selon les styles de nage.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure des propriétés biomécaniques des muscles avec MyotonPro.
Délai: De l'inscription à la fin des mesures à 6 semaines.
Les propriétés biomécaniques bilatérales (F - Fréquence d'oscillation naturelle [Hz], caractérisant le tonus ou la tension, S - Raideur dynamique [N/m], D - Décrément logarithmique [unité relative], caractérisant l'élasticité, R - Temps de relaxation des contraintes mécaniques [ms], C - Rapport entre le temps de relaxation et le temps de déformation [unité relative], caractérisant le fluage) des parties antérieure, moyenne et postérieure du muscle deltoïde et des parties supérieure, moyenne et inférieure du muscle trapèze ont été mesurées à l'aide du Myoton PRO.
De l'inscription à la fin des mesures à 6 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la longueur et de l'amplitude des mouvements du membre supérieur à l'aide d'un mètre ruban.
Délai: De l'inclusion à la fin des mesures à 6 semaines.
Le mètre ruban sera utilisé pour mesurer la longueur des bras droit et gauche des nageurs (cm) et l'envergure des bras (cm).
De l'inclusion à la fin des mesures à 6 semaines.
Mesurer la longueur et l'amplitude des mouvements du membre supérieur à l'aide d'un goniomètre numérique.
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin des mesures à 6 semaines.
L'amplitude articulaire passive de l'articulation de l'épaule du membre supérieur (flexion, extension, adduction, abduction, rotation externe et rotation interne) sera mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique.
Les résultats seront enregistrés en degrés (°)
De l'inscription jusqu'à la fin des mesures à 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Istanbul Gelisim University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
12 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
27 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 février 2026

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
27 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
25 mars 2026

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • 29.12.2025-2025/12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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