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Diferenças nos Músculos da Cintura Escapular em Jovens Nadadores

25 de março de 2026 atualizado por: Istanbul Gelisim University

Exame das Diferenças nos Músculos da Cintura Escapular em Jovens Nadadores de Acordo com os Estilos de Natação

Esta investigação visa examinar os efeitos de diferentes estilos de natação (crawl, bruços, mariposa e costas) nas características dos músculos da cintura escapular em nadadores jovens.
Embora se saiba que os músculos da cintura escapular sofrem diferentes níveis de ativação dependendo do estilo de natação, os estudos que examinam sistematicamente estas diferenças, especialmente em nadadores jovens durante os seus anos de desenvolvimento, são limitados.
Identificar diferenças baseadas no estilo na ativação dos músculos da cintura escapular é de grande importância tanto para otimizar programas de treino como para prevenir lesões.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turquia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Jovens nadadores

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 12 e 18 anos
  • Ter praticado pelo menos um estilo de natação durante pelo menos 3 anos
  • Ter participado em pelo menos uma competição
  • Obter o consentimento dos pais. Obter o consentimento dos pais.

Critérios de Exclusão:

  • Ter sido submetido a qualquer cirurgia nos músculos da cintura escapular.
  • Ter qualquer distúrbio ortopédico ou físico nos músculos da cintura escapular (por exemplo, ombro congelado).
  • Praticar outro desporto além da natação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Nado de peito
Outro: Medição das propriedades biomecânicas dos músculos com MyotonPro.
O MyotonPro é utilizado para medir as propriedades biomecânicas do músculo. Durante as medições, os participantes estarão sentados numa cadeira com apoio dorsal; as propriedades biomecânicas bilaterais (F - Frequência de Oscilação Natural [Hz], caracterizando o Tónus ou Tensão, S - Rigidez Dinâmica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidade relativa], caracterizando a Elasticidade, R - Tempo de Relaxamento da Tensão Mecânica [ms], C - Rácio de Tempo de Relaxamento e Deformação [unidade relativa], caracterizando a Fluência) das partes anterior, média e posterior do músculo deltoide e das partes superior, média e inferior do músculo trapézio foram medidas utilizando o Myoton PRO. Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição do comprimento do membro superior com uma fita métrica.
A fita métrica será usada para medir o comprimento dos braços direito e esquerdo dos nadadores (cm) e a envergadura dos braços (cm). Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição da amplitude de movimento das articulações do membro superior com um goniómetro digital.
A amplitude passiva de movimento da articulação do ombro do membro superior (flexão, extensão, adução, abdução, rotação externa e rotação interna) será medida com um goniómetro digital.
Os resultados serão registados em graus (°).
Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Freestyle
Outro: Medição das propriedades biomecânicas dos músculos com MyotonPro.
O MyotonPro é utilizado para medir as propriedades biomecânicas do músculo. Durante as medições, os participantes estarão sentados numa cadeira com apoio dorsal; as propriedades biomecânicas bilaterais (F - Frequência de Oscilação Natural [Hz], caracterizando o Tónus ou Tensão, S - Rigidez Dinâmica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidade relativa], caracterizando a Elasticidade, R - Tempo de Relaxamento da Tensão Mecânica [ms], C - Rácio de Tempo de Relaxamento e Deformação [unidade relativa], caracterizando a Fluência) das partes anterior, média e posterior do músculo deltoide e das partes superior, média e inferior do músculo trapézio foram medidas utilizando o Myoton PRO. Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição do comprimento do membro superior com uma fita métrica.
A fita métrica será usada para medir o comprimento dos braços direito e esquerdo dos nadadores (cm) e a envergadura dos braços (cm). Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição da amplitude de movimento das articulações do membro superior com um goniómetro digital.
A amplitude passiva de movimento da articulação do ombro do membro superior (flexão, extensão, adução, abdução, rotação externa e rotação interna) será medida com um goniómetro digital.
Os resultados serão registados em graus (°).
Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Borboleta
Outro: Medição das propriedades biomecânicas dos músculos com MyotonPro.
O MyotonPro é utilizado para medir as propriedades biomecânicas do músculo. Durante as medições, os participantes estarão sentados numa cadeira com apoio dorsal; as propriedades biomecânicas bilaterais (F - Frequência de Oscilação Natural [Hz], caracterizando o Tónus ou Tensão, S - Rigidez Dinâmica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidade relativa], caracterizando a Elasticidade, R - Tempo de Relaxamento da Tensão Mecânica [ms], C - Rácio de Tempo de Relaxamento e Deformação [unidade relativa], caracterizando a Fluência) das partes anterior, média e posterior do músculo deltoide e das partes superior, média e inferior do músculo trapézio foram medidas utilizando o Myoton PRO. Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição do comprimento do membro superior com uma fita métrica.
A fita métrica será usada para medir o comprimento dos braços direito e esquerdo dos nadadores (cm) e a envergadura dos braços (cm). Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição da amplitude de movimento das articulações do membro superior com um goniómetro digital.
A amplitude passiva de movimento da articulação do ombro do membro superior (flexão, extensão, adução, abdução, rotação externa e rotação interna) será medida com um goniómetro digital.
Os resultados serão registados em graus (°).
Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Costas
Outro: Medição das propriedades biomecânicas dos músculos com MyotonPro.
O MyotonPro é utilizado para medir as propriedades biomecânicas do músculo. Durante as medições, os participantes estarão sentados numa cadeira com apoio dorsal; as propriedades biomecânicas bilaterais (F - Frequência de Oscilação Natural [Hz], caracterizando o Tónus ou Tensão, S - Rigidez Dinâmica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidade relativa], caracterizando a Elasticidade, R - Tempo de Relaxamento da Tensão Mecânica [ms], C - Rácio de Tempo de Relaxamento e Deformação [unidade relativa], caracterizando a Fluência) das partes anterior, média e posterior do músculo deltoide e das partes superior, média e inferior do músculo trapézio foram medidas utilizando o Myoton PRO. Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição do comprimento do membro superior com uma fita métrica.
A fita métrica será usada para medir o comprimento dos braços direito e esquerdo dos nadadores (cm) e a envergadura dos braços (cm). Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.
Outro: Medição da amplitude de movimento das articulações do membro superior com um goniómetro digital.
A amplitude passiva de movimento da articulação do ombro do membro superior (flexão, extensão, adução, abdução, rotação externa e rotação interna) será medida com um goniómetro digital.
Os resultados serão registados em graus (°).
Todas as medições serão comparadas estatisticamente de acordo com os estilos de natação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medir as propriedades biomecânicas dos músculos com o MyotonPro.
Prazo: Desde a inscrição até ao fim das medições às 6 semanas.
As propriedades biomecânicas bilateralmente (F - Frequência de Oscilação Natural [Hz], caracterizando o Tónus ou Tensão, S - Rigidez Dinâmica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidade relativa], caracterizando a Elasticidade, R - Tempo de Relaxamento de Tensão Mecânica [ms], C - Razão entre o Tempo de Relaxamento e o Tempo de Deformação [unidade relativa], caracterizando a Fluência) das partes anterior, média e posterior do músculo deltoide e das partes superior, média e inferior do músculo trapézio foram medidas usando o Myoton PRO.
Desde a inscrição até ao fim das medições às 6 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do comprimento e amplitude de movimento do membro superior utilizando uma fita métrica.
Prazo: Desde a inscrição até ao final das medições às 6 semanas.
A fita métrica será utilizada para medir o comprimento do braço direito e esquerdo (cm) e a envergadura do braço (cm) dos nadadores.
Desde a inscrição até ao final das medições às 6 semanas.
Medir o comprimento e a amplitude de movimento do membro superior utilizando um goniômetro digital.
Prazo: Desde a inscrição até ao fim das medições às 6 semanas.
A amplitude passiva de movimento da articulação do ombro do membro superior (flexão, extensão, adução, abdução, rotação externa e rotação interna) será medida com um goniómetro digital. Os resultados serão registados em graus (°)
Desde a inscrição até ao fim das medições às 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istanbul Gelisim University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
12 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
19 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
27 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
25 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 29.12.2025-2025/12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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