Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Различия в мышцах плечевого пояса у юных пловцов

25 марта 2026 г. обновлено: Istanbul Gelisim University

Исследование различий в мышцах плечевого пояса у юных пловцов в зависимости от стилей плавания

Это исследование направлено на изучение влияния различных стилей плавания (вольный стиль, брасс, баттерфляй и плавание на спине) на характеристики мышц плечевого пояса у юных пловцов. Хотя известно, что мышцы плечевого пояса активируются в разной степени в зависимости от стиля плавания, исследования, систематически изучающие эти различия, особенно у юных пловцов в период их развития, ограничены. Выявление различий в активации мышц плечевого пояса в зависимости от стиля имеет большое значение как для оптимизации тренировочных программ, так и для предотвращения травм.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Активный, не рекрутирующий

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
28

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Юные пловцы

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 12 до 18 лет
  • Заниматься хотя бы одним стилем плавания не менее 3 лет
  • Участвовать хотя бы в одном соревновании
  • Получить согласие родителей. Получить согласие родителей.

Критерии исключения:

  • Перенести любую операцию на мышцах плечевого пояса.
  • Иметь любое ортопедическое или физическое нарушение в мышцах плечевого пояса (например, замороженное плечо).
  • Участвовать в другом виде спорта, кроме плавания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Брасс
Другой: Измерение биомеханических свойств мышц с помощью MyotonPro.
MyotonPro используется для измерения биомеханических свойств мышц. Во время измерений участники будут сидеть в кресле со спинкой; билатерально измерялись биомеханические свойства (F - Частота естественных колебаний [Гц], характеризующая тонус или напряжение, S - Динамическая жесткость [Н/м], D - Логарифмический декремент [относительная единица], характеризующий эластичность, R - Время механической релаксации напряжения [мс], C - Отношение времени релаксации и времени деформации [относительная единица], характеризующее ползучесть) передней, средней и задней частей дельтовидной мышцы, а также верхней, средней и нижней частей трапециевидной мышцы с использованием Myoton PRO. Все измерения будут статистически сравнены в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение длины верхней конечности с помощью сантиметровой ленты.
Измерительная лента будет использоваться для измерения длины правой и левой руки пловцов (см) и размаха рук (см). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение диапазона движения суставов верхних конечностей с помощью цифрового гониометра.
Пассивный диапазон движения плечевого сустава верхней конечности (сгибание, разгибание, приведение, отведение, наружная ротация и внутренняя ротация) будет измеряться с помощью цифрового гониометра. Результаты будут записываться в градусах (°). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.
Фристайл
Другой: Измерение биомеханических свойств мышц с помощью MyotonPro.
MyotonPro используется для измерения биомеханических свойств мышц. Во время измерений участники будут сидеть в кресле со спинкой; билатерально измерялись биомеханические свойства (F - Частота естественных колебаний [Гц], характеризующая тонус или напряжение, S - Динамическая жесткость [Н/м], D - Логарифмический декремент [относительная единица], характеризующий эластичность, R - Время механической релаксации напряжения [мс], C - Отношение времени релаксации и времени деформации [относительная единица], характеризующее ползучесть) передней, средней и задней частей дельтовидной мышцы, а также верхней, средней и нижней частей трапециевидной мышцы с использованием Myoton PRO. Все измерения будут статистически сравнены в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение длины верхней конечности с помощью сантиметровой ленты.
Измерительная лента будет использоваться для измерения длины правой и левой руки пловцов (см) и размаха рук (см). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение диапазона движения суставов верхних конечностей с помощью цифрового гониометра.
Пассивный диапазон движения плечевого сустава верхней конечности (сгибание, разгибание, приведение, отведение, наружная ротация и внутренняя ротация) будет измеряться с помощью цифрового гониометра. Результаты будут записываться в градусах (°). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.
Бабочка
Другой: Измерение биомеханических свойств мышц с помощью MyotonPro.
MyotonPro используется для измерения биомеханических свойств мышц. Во время измерений участники будут сидеть в кресле со спинкой; билатерально измерялись биомеханические свойства (F - Частота естественных колебаний [Гц], характеризующая тонус или напряжение, S - Динамическая жесткость [Н/м], D - Логарифмический декремент [относительная единица], характеризующий эластичность, R - Время механической релаксации напряжения [мс], C - Отношение времени релаксации и времени деформации [относительная единица], характеризующее ползучесть) передней, средней и задней частей дельтовидной мышцы, а также верхней, средней и нижней частей трапециевидной мышцы с использованием Myoton PRO. Все измерения будут статистически сравнены в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение длины верхней конечности с помощью сантиметровой ленты.
Измерительная лента будет использоваться для измерения длины правой и левой руки пловцов (см) и размаха рук (см). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение диапазона движения суставов верхних конечностей с помощью цифрового гониометра.
Пассивный диапазон движения плечевого сустава верхней конечности (сгибание, разгибание, приведение, отведение, наружная ротация и внутренняя ротация) будет измеряться с помощью цифрового гониометра. Результаты будут записываться в градусах (°). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.
Брасс
Другой: Измерение биомеханических свойств мышц с помощью MyotonPro.
MyotonPro используется для измерения биомеханических свойств мышц. Во время измерений участники будут сидеть в кресле со спинкой; билатерально измерялись биомеханические свойства (F - Частота естественных колебаний [Гц], характеризующая тонус или напряжение, S - Динамическая жесткость [Н/м], D - Логарифмический декремент [относительная единица], характеризующий эластичность, R - Время механической релаксации напряжения [мс], C - Отношение времени релаксации и времени деформации [относительная единица], характеризующее ползучесть) передней, средней и задней частей дельтовидной мышцы, а также верхней, средней и нижней частей трапециевидной мышцы с использованием Myoton PRO. Все измерения будут статистически сравнены в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение длины верхней конечности с помощью сантиметровой ленты.
Измерительная лента будет использоваться для измерения длины правой и левой руки пловцов (см) и размаха рук (см). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.
Другой: Измерение диапазона движения суставов верхних конечностей с помощью цифрового гониометра.
Пассивный диапазон движения плечевого сустава верхней конечности (сгибание, разгибание, приведение, отведение, наружная ротация и внутренняя ротация) будет измеряться с помощью цифрового гониометра. Результаты будут записываться в градусах (°). Все измерения будут статистически сравниваться в соответствии со стилями плавания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение биомеханических свойств мышц с помощью MyotonPro.
Временное ограничение: От момента включения до окончания измерений через 6 недель.
Биомеханические свойства (F - частота естественных колебаний [Гц], характеризующая тонус или напряжение, S - динамическая жесткость [Н/м], D - логарифмический декремент [относительная единица], характеризующий эластичность, R - время механической релаксации напряжения [мс], C - отношение времени релаксации и времени деформации [относительная единица], характеризующее ползучесть) передней, средней и задней частей дельтовидной мышцы, а также верхней, средней и нижней частей трапециевидной мышцы были измерены с помощью Myoton PRO.
От момента включения до окончания измерений через 6 недель.

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение длины и диапазона движения верхней конечности с помощью сантиметровой ленты.
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения измерений через 6 недель.
Измерительная лента будет использоваться для измерения длины правой и левой руки (см) и размаха рук (см) у пловцов.
От момента включения в исследование до завершения измерений через 6 недель.
Измерение длины и диапазона движений верхней конечности с помощью цифрового гониометра.
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания измерений на 6-й неделе.
Пассивный диапазон движений плечевого сустава верхней конечности (сгибание, разгибание, приведение, отведение, наружная ротация и внутренняя ротация) будет измеряться с помощью цифрового гониометра. Результаты будут записываться в градусах (°)
От момента включения в исследование до окончания измерений на 6-й неделе.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Istanbul Gelisim University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
12 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
27 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
19 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
27 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
25 марта 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 29.12.2025-2025/12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками