Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Differenze nei muscoli della cintura scapolare nei giovani nuotatori

25 marzo 2026 aggiornato da: Istanbul Gelisim University

Esame delle Differenze nei Muscoli della Cintura Scapolare nei Giovani Nuotatori in Base agli Stili di Nuoto

Questa ricerca mira a esaminare gli effetti dei diversi stili di nuoto (stile libero, rana, farfalla e dorso) sulle caratteristiche dei muscoli della cintura scapolare nei giovani nuotatori. Sebbene sia noto che i muscoli della cintura scapolare subiscono diversi livelli di attivazione a seconda dello stile di nuoto, gli studi che esaminano sistematicamente queste differenze, specialmente nei giovani nuotatori durante gli anni di sviluppo, sono limitati. Identificare le differenze basate sullo stile nell'attivazione dei muscoli della cintura scapolare è di grande importanza sia per ottimizzare i programmi di allenamento che per prevenire gli infortuni.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turchia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Nuotatori giovani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere tra 12 e 18 anni
  • Essersi dedicati ad almeno uno stile di nuoto per almeno 3 anni
  • Avere partecipato ad almeno una competizione
  • Ottenere il consenso dei genitori. Ottenere il consenso dei genitori.

Criteri di esclusione:

  • Avere subito qualsiasi intervento chirurgico sui muscoli della cintura scapolare.
  • Avere qualsiasi disturbo ortopedico o fisico nei muscoli della cintura scapolare (ad esempio, spalla congelata).
  • Partecipare a un altro sport oltre al nuoto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Rana
Altro: Misurazione delle proprietà biomeccaniche dei muscoli con MyotonPro.
MyotonPro viene utilizzato per misurare le proprietà biomeccaniche del muscolo. Durante le misurazioni, i partecipanti saranno seduti su una sedia con supporto per la schiena; le proprietà biomeccaniche bilaterali (F - Frequenza di Oscillazione Naturale [Hz], caratterizzante il Tono o Tensione, S - Rigidità Dinamica [N/m], D - Decremento Logaritmico [unità relativa], caratterizzante l'Elasticità, R - Tempo di Rilassamento dello Sforzo Meccanico [ms], C - Rapporto tra Tempo di Rilassamento e Tempo di Deformazione [unità relativa], caratterizzante il Creep) delle parti anteriore, centrale e posteriore del muscolo deltoide e delle parti superiore, centrale e inferiore del muscolo trapezio sono state misurate utilizzando Myoton PRO. Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione della lunghezza dell'arto superiore con un metro a nastro.
Il metro a nastro verrà utilizzato per misurare la lunghezza del braccio destro e sinistro dei nuotatori (cm) e l'apertura delle braccia (cm). Tutte le misurazioni verranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione dell'ampiezza di movimento delle articolazioni dell'arto superiore con un goniometro digitale.
Il range di movimento passivo dell'articolazione della spalla dell'arto superiore (flessione, estensione, adduzione, abduzione, rotazione esterna e rotazione interna) sarà misurato utilizzando un goniometro digitale. I risultati saranno registrati in gradi (°). Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Freestyle
Altro: Misurazione delle proprietà biomeccaniche dei muscoli con MyotonPro.
MyotonPro viene utilizzato per misurare le proprietà biomeccaniche del muscolo. Durante le misurazioni, i partecipanti saranno seduti su una sedia con supporto per la schiena; le proprietà biomeccaniche bilaterali (F - Frequenza di Oscillazione Naturale [Hz], caratterizzante il Tono o Tensione, S - Rigidità Dinamica [N/m], D - Decremento Logaritmico [unità relativa], caratterizzante l'Elasticità, R - Tempo di Rilassamento dello Sforzo Meccanico [ms], C - Rapporto tra Tempo di Rilassamento e Tempo di Deformazione [unità relativa], caratterizzante il Creep) delle parti anteriore, centrale e posteriore del muscolo deltoide e delle parti superiore, centrale e inferiore del muscolo trapezio sono state misurate utilizzando Myoton PRO. Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione della lunghezza dell'arto superiore con un metro a nastro.
Il metro a nastro verrà utilizzato per misurare la lunghezza del braccio destro e sinistro dei nuotatori (cm) e l'apertura delle braccia (cm). Tutte le misurazioni verranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione dell'ampiezza di movimento delle articolazioni dell'arto superiore con un goniometro digitale.
Il range di movimento passivo dell'articolazione della spalla dell'arto superiore (flessione, estensione, adduzione, abduzione, rotazione esterna e rotazione interna) sarà misurato utilizzando un goniometro digitale. I risultati saranno registrati in gradi (°). Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Farfalla
Altro: Misurazione delle proprietà biomeccaniche dei muscoli con MyotonPro.
MyotonPro viene utilizzato per misurare le proprietà biomeccaniche del muscolo. Durante le misurazioni, i partecipanti saranno seduti su una sedia con supporto per la schiena; le proprietà biomeccaniche bilaterali (F - Frequenza di Oscillazione Naturale [Hz], caratterizzante il Tono o Tensione, S - Rigidità Dinamica [N/m], D - Decremento Logaritmico [unità relativa], caratterizzante l'Elasticità, R - Tempo di Rilassamento dello Sforzo Meccanico [ms], C - Rapporto tra Tempo di Rilassamento e Tempo di Deformazione [unità relativa], caratterizzante il Creep) delle parti anteriore, centrale e posteriore del muscolo deltoide e delle parti superiore, centrale e inferiore del muscolo trapezio sono state misurate utilizzando Myoton PRO. Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione della lunghezza dell'arto superiore con un metro a nastro.
Il metro a nastro verrà utilizzato per misurare la lunghezza del braccio destro e sinistro dei nuotatori (cm) e l'apertura delle braccia (cm). Tutte le misurazioni verranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione dell'ampiezza di movimento delle articolazioni dell'arto superiore con un goniometro digitale.
Il range di movimento passivo dell'articolazione della spalla dell'arto superiore (flessione, estensione, adduzione, abduzione, rotazione esterna e rotazione interna) sarà misurato utilizzando un goniometro digitale. I risultati saranno registrati in gradi (°). Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Dorso
Altro: Misurazione delle proprietà biomeccaniche dei muscoli con MyotonPro.
MyotonPro viene utilizzato per misurare le proprietà biomeccaniche del muscolo. Durante le misurazioni, i partecipanti saranno seduti su una sedia con supporto per la schiena; le proprietà biomeccaniche bilaterali (F - Frequenza di Oscillazione Naturale [Hz], caratterizzante il Tono o Tensione, S - Rigidità Dinamica [N/m], D - Decremento Logaritmico [unità relativa], caratterizzante l'Elasticità, R - Tempo di Rilassamento dello Sforzo Meccanico [ms], C - Rapporto tra Tempo di Rilassamento e Tempo di Deformazione [unità relativa], caratterizzante il Creep) delle parti anteriore, centrale e posteriore del muscolo deltoide e delle parti superiore, centrale e inferiore del muscolo trapezio sono state misurate utilizzando Myoton PRO. Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione della lunghezza dell'arto superiore con un metro a nastro.
Il metro a nastro verrà utilizzato per misurare la lunghezza del braccio destro e sinistro dei nuotatori (cm) e l'apertura delle braccia (cm). Tutte le misurazioni verranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.
Altro: Misurazione dell'ampiezza di movimento delle articolazioni dell'arto superiore con un goniometro digitale.
Il range di movimento passivo dell'articolazione della spalla dell'arto superiore (flessione, estensione, adduzione, abduzione, rotazione esterna e rotazione interna) sarà misurato utilizzando un goniometro digitale. I risultati saranno registrati in gradi (°). Tutte le misurazioni saranno confrontate statisticamente in base agli stili di nuoto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione delle proprietà biomeccaniche dei muscoli con MyotonPro.
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine delle misurazioni a 6 settimane.
Le proprietà biomeccaniche (F - Frequenza di Oscillazione Naturale [Hz], caratterizzanti il Tono o la Tensione, S - Rigidità Dinamica [N/m], D - Decremento Logaritmico [unità relativa], caratterizzanti l'Elasticità, R - Tempo di Rilassamento della Tensione Meccanica [ms], C - Rapporto tra Tempo di Rilassamento e Tempo di Deformazione [unità relativa], caratterizzanti lo Scorrimento) delle parti anteriore, media e posteriore del muscolo deltoide e delle parti superiore, media e inferiore del muscolo trapezio sono state misurate utilizzando Myoton PRO.
Dall'arruolamento alla fine delle misurazioni a 6 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della lunghezza e dell'ampiezza del movimento dell'estremità superiore utilizzando un metro a nastro.
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine delle misurazioni a 6 settimane.
Il metro a nastro verrà utilizzato per misurare la lunghezza del braccio destro e sinistro (cm) e l'apertura delle braccia (cm) dei nuotatori.
Dall'arruolamento alla fine delle misurazioni a 6 settimane.
Misurazione della lunghezza e dell'ampiezza del movimento dell'arto superiore utilizzando un goniometro digitale.
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine delle misurazioni a 6 settimane.
Il movimento passivo dell'articolazione della spalla dell'estremità superiore (flessione, estensione, adduzione, abduzione, rotazione esterna e rotazione interna) sarà misurato utilizzando un goniometro digitale. I risultati saranno registrati in gradi (°)
Dall'arruolamento alla fine delle misurazioni a 6 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Gelisim University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 29.12.2025-2025/12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni