Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskelle i skuldergordlens muskler hos unge svømmere

25. marts 2026 opdateret af: Istanbul Gelisim University

Undersøgelse af forskelle i skuldergurte-muskler hos unge svømmere i forhold til svømningsstile

Denne forskning har til formål at undersøge effekterne af forskellige svømningsteknikker (freestyle, brystsvømning, butterfly og rygcrawl) på egenskaberne af skuldergurdlens muskler hos unge svømmere. Selvom det er kendt, at skuldergurdlens muskler gennemgår forskellige niveauer af aktivering afhængigt af svømningsteknikken, er der begrænsede studier, der systematisk undersøger disse forskelle, især hos unge svømmere i deres udviklingsår. Identificering af teknikbaserede forskelle i skuldergurdlens muskelaktivering er af stor betydning for både at optimere træningsprogrammer og forebygge skader.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tyrkiet (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge svømmere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 12-18 år
  • At have deltaget i mindst én svømmestil i mindst 3 år
  • At have deltaget i mindst én konkurrence
  • At have forældresamtykke. At have forældresamtykke.

Eksklusionskriterier:

  • At have gennemgået enhver operation på skuldergurdelens muskler.
  • At have nogen ortopædisk eller fysisk lidelse i skuldergurdelens muskler (f.eks. frossen skulder).
  • At deltage i en anden sport udover svømning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Brystsvømning
Andet: Måling af musklernes biomekaniske egenskaber med MyotonPro.
MyotonPro bruges til at måle musklernes biomekaniske egenskaber. Under målingerne vil deltagerne sidde i en stol med ryglæn; bilateralt blev biomekaniske egenskaber (F - Naturlig Oscillationsfrekvens [Hz], karakteriserer Tone eller Spænding, S - Dynamisk Stivhed [N/m], D - Logaritmisk Dekrement [relativ enhed], karakteriserer Elasticitet, R - Mekanisk Stress Relaxationstid [ms], C - Forhold mellem Relaxation og Deformationstid [relativ enhed], karakteriserer Kryb) af den forreste, midterste og bageste del af deltoidemusklen samt den øvre, midterste og nedre del af trapeziusmusklen målt ved hjælp af Myoton PRO. Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af længden af den øvre ekstremitet med et målebånd.
Målebåndet vil blive brugt til at måle svømmernes højre og venstre armlængde (cm) og armspænd (cm). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af bevægelsesomfanget i de øvre ekstremitets led med en digital goniometer.
Passiv bevægelsesomfang for skulderleddet i overekstremiteten (fleksion, ekstension, adduktion, abduktion, ekstern rotation og intern rotation) vil blive målt ved hjælp af en digital goniometer. Resultaterne vil blive registreret i grader (°). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Fristil
Andet: Måling af musklernes biomekaniske egenskaber med MyotonPro.
MyotonPro bruges til at måle musklernes biomekaniske egenskaber. Under målingerne vil deltagerne sidde i en stol med ryglæn; bilateralt blev biomekaniske egenskaber (F - Naturlig Oscillationsfrekvens [Hz], karakteriserer Tone eller Spænding, S - Dynamisk Stivhed [N/m], D - Logaritmisk Dekrement [relativ enhed], karakteriserer Elasticitet, R - Mekanisk Stress Relaxationstid [ms], C - Forhold mellem Relaxation og Deformationstid [relativ enhed], karakteriserer Kryb) af den forreste, midterste og bageste del af deltoidemusklen samt den øvre, midterste og nedre del af trapeziusmusklen målt ved hjælp af Myoton PRO. Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af længden af den øvre ekstremitet med et målebånd.
Målebåndet vil blive brugt til at måle svømmernes højre og venstre armlængde (cm) og armspænd (cm). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af bevægelsesomfanget i de øvre ekstremitets led med en digital goniometer.
Passiv bevægelsesomfang for skulderleddet i overekstremiteten (fleksion, ekstension, adduktion, abduktion, ekstern rotation og intern rotation) vil blive målt ved hjælp af en digital goniometer. Resultaterne vil blive registreret i grader (°). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Sommerfugl
Andet: Måling af musklernes biomekaniske egenskaber med MyotonPro.
MyotonPro bruges til at måle musklernes biomekaniske egenskaber. Under målingerne vil deltagerne sidde i en stol med ryglæn; bilateralt blev biomekaniske egenskaber (F - Naturlig Oscillationsfrekvens [Hz], karakteriserer Tone eller Spænding, S - Dynamisk Stivhed [N/m], D - Logaritmisk Dekrement [relativ enhed], karakteriserer Elasticitet, R - Mekanisk Stress Relaxationstid [ms], C - Forhold mellem Relaxation og Deformationstid [relativ enhed], karakteriserer Kryb) af den forreste, midterste og bageste del af deltoidemusklen samt den øvre, midterste og nedre del af trapeziusmusklen målt ved hjælp af Myoton PRO. Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af længden af den øvre ekstremitet med et målebånd.
Målebåndet vil blive brugt til at måle svømmernes højre og venstre armlængde (cm) og armspænd (cm). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af bevægelsesomfanget i de øvre ekstremitets led med en digital goniometer.
Passiv bevægelsesomfang for skulderleddet i overekstremiteten (fleksion, ekstension, adduktion, abduktion, ekstern rotation og intern rotation) vil blive målt ved hjælp af en digital goniometer. Resultaterne vil blive registreret i grader (°). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Rygcrawl
Andet: Måling af musklernes biomekaniske egenskaber med MyotonPro.
MyotonPro bruges til at måle musklernes biomekaniske egenskaber. Under målingerne vil deltagerne sidde i en stol med ryglæn; bilateralt blev biomekaniske egenskaber (F - Naturlig Oscillationsfrekvens [Hz], karakteriserer Tone eller Spænding, S - Dynamisk Stivhed [N/m], D - Logaritmisk Dekrement [relativ enhed], karakteriserer Elasticitet, R - Mekanisk Stress Relaxationstid [ms], C - Forhold mellem Relaxation og Deformationstid [relativ enhed], karakteriserer Kryb) af den forreste, midterste og bageste del af deltoidemusklen samt den øvre, midterste og nedre del af trapeziusmusklen målt ved hjælp af Myoton PRO. Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af længden af den øvre ekstremitet med et målebånd.
Målebåndet vil blive brugt til at måle svømmernes højre og venstre armlængde (cm) og armspænd (cm). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.
Andet: Måling af bevægelsesomfanget i de øvre ekstremitets led med en digital goniometer.
Passiv bevægelsesomfang for skulderleddet i overekstremiteten (fleksion, ekstension, adduktion, abduktion, ekstern rotation og intern rotation) vil blive målt ved hjælp af en digital goniometer. Resultaterne vil blive registreret i grader (°). Alle målinger vil blive sammenlignet statistisk i henhold til svømmestile.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af musklernes biomekaniske egenskaber med MyotonPro.
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af målingerne efter 6 uger.
De biomekaniske egenskaber (F - Naturlig oscillationsfrekvens [Hz], karakteriserende tone eller spænding, S - Dynamisk stivhed [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhed], karakteriserende elasticitet, R - Mekanisk stressafslapningstid [ms], C - Forholdet mellem afslapnings- og deformationstid [relativ enhed], karakteriserende kryb) af de anteriore, midterste og posteriore dele af deltoideusmusklen samt de øvre, midterste og nedre dele af trapeziusmusklen blev målt med Myoton PRO.
Fra tilmelding til afslutningen af målingerne efter 6 uger.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af længden og bevægelsesområdet for den øvre ekstremitet ved hjælp af et målebånd.
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af målingerne efter 6 uger.
Målebåndet vil blive brugt til at måle svømmernes højre og venstre arm længde (cm) og armspænd (cm).
Fra tilmelding til afslutningen af målingerne efter 6 uger.
Måling af længden og bevægelsesomfanget i den øvre ekstremitet ved brug af en digital goniometer.
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af målingerne efter 6 uger.
Passiv bevægelsesudstrækning i skulderleddet i den øvre ekstremitet (fleksion, ekstension, adduktion, abduktion, ekstern rotation og intern rotation) vil blive målt ved hjælp af en digital goniometer. Resultaterne vil blive registreret i grader (°)
Fra tilmelding til afslutningen af målingerne efter 6 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Gelisim University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 29.12.2025-2025/12

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger