Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillen in schoudergordelspieren bij jonge zwemmers

25 maart 2026 bijgewerkt door: Istanbul Gelisim University

Onderzoek naar verschillen in spieren van de schoudergordel bij jonge zwemmers volgens zwemstijlen

Dit onderzoek heeft als doel de effecten van verschillende zwemstijlen (vrije slag, schoolslag, vlinderslag en rugslag) op de kenmerken van de schoudergordelspieren bij jonge zwemmers te onderzoeken. Hoewel bekend is dat schoudergordelspieren verschillende niveaus van activering ondergaan afhankelijk van de zwemstijl, zijn studies die deze verschillen systematisch onderzoeken, vooral bij jonge zwemmers tijdens hun ontwikkelingsjaren, beperkt. Het identificeren van stijlgebaseerde verschillen in schoudergordelspieractivering is van groot belang voor zowel het optimaliseren van trainingsprogramma's als het voorkomen van blessures.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turkije (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Jonge zwemmers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 12 en 18 jaar
  • Minimaal 3 jaar ervaring met ten minste één zwemstijl
  • Deelname aan ten minste één wedstrijd
  • Toestemming van ouders verkrijgen. Toestemming van ouders verkrijgen.

Exclusiecriteria:

  • Een operatie aan de schoudergordelspieren hebben ondergaan.
  • Een orthopedische of fysieke aandoening aan de schoudergordelspieren hebben (bijvoorbeeld frozen shoulder).
  • Naast zwemmen nog een andere sport beoefenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Schoolslag
Ander: Het meten van de biomechanische eigenschappen van spieren met MyotonPro.
MyotonPro wordt gebruikt om de biomechanische eigenschappen van spieren te meten. Tijdens de metingen zullen de deelnemers zitten op een stoel met rugsteun; bilateraal werden de biomechanische eigenschappen (F - Natuurlijke oscillatiefrequentie [Hz], die Tonus of Spanning kenmerkt, S - Dynamische stijfheid [N/m], D - Logaritmische afname [relatieve eenheid], die Elasticiteit kenmerkt, R - Mechanische spanningsrelaxatietijd [ms], C - Verhouding van relaxatie- en vervormingstijd [relatieve eenheid], die Kruip kenmerkt) van de voorste, middelste en achterste delen van de deltaspier en de bovenste, middelste en onderste delen van de trapeziusspier gemeten met Myoton PRO. Alle metingen zullen statistisch worden vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Meting van de lengte van de bovenste extremiteit met een meetlint.
Het meetlint wordt gebruikt om de lengte van de rechter- en linkerarm (cm) en de armspanwijdte (cm) van de zwemmers te meten. Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Het meten van het bewegingsbereik van de gewrichten van de bovenste extremiteit met een digitale goniometer.
De passieve bewegingsuitslag van het schoudergewricht in de bovenste extremiteit (flexie, extensie, adductie, abductie, exorotatie en endorotatie) wordt gemeten met een digitale goniometer. De resultaten worden vastgelegd in graden (°). Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.
Freestyle
Ander: Het meten van de biomechanische eigenschappen van spieren met MyotonPro.
MyotonPro wordt gebruikt om de biomechanische eigenschappen van spieren te meten. Tijdens de metingen zullen de deelnemers zitten op een stoel met rugsteun; bilateraal werden de biomechanische eigenschappen (F - Natuurlijke oscillatiefrequentie [Hz], die Tonus of Spanning kenmerkt, S - Dynamische stijfheid [N/m], D - Logaritmische afname [relatieve eenheid], die Elasticiteit kenmerkt, R - Mechanische spanningsrelaxatietijd [ms], C - Verhouding van relaxatie- en vervormingstijd [relatieve eenheid], die Kruip kenmerkt) van de voorste, middelste en achterste delen van de deltaspier en de bovenste, middelste en onderste delen van de trapeziusspier gemeten met Myoton PRO. Alle metingen zullen statistisch worden vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Meting van de lengte van de bovenste extremiteit met een meetlint.
Het meetlint wordt gebruikt om de lengte van de rechter- en linkerarm (cm) en de armspanwijdte (cm) van de zwemmers te meten. Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Het meten van het bewegingsbereik van de gewrichten van de bovenste extremiteit met een digitale goniometer.
De passieve bewegingsuitslag van het schoudergewricht in de bovenste extremiteit (flexie, extensie, adductie, abductie, exorotatie en endorotatie) wordt gemeten met een digitale goniometer. De resultaten worden vastgelegd in graden (°). Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.
Vlinder
Ander: Het meten van de biomechanische eigenschappen van spieren met MyotonPro.
MyotonPro wordt gebruikt om de biomechanische eigenschappen van spieren te meten. Tijdens de metingen zullen de deelnemers zitten op een stoel met rugsteun; bilateraal werden de biomechanische eigenschappen (F - Natuurlijke oscillatiefrequentie [Hz], die Tonus of Spanning kenmerkt, S - Dynamische stijfheid [N/m], D - Logaritmische afname [relatieve eenheid], die Elasticiteit kenmerkt, R - Mechanische spanningsrelaxatietijd [ms], C - Verhouding van relaxatie- en vervormingstijd [relatieve eenheid], die Kruip kenmerkt) van de voorste, middelste en achterste delen van de deltaspier en de bovenste, middelste en onderste delen van de trapeziusspier gemeten met Myoton PRO. Alle metingen zullen statistisch worden vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Meting van de lengte van de bovenste extremiteit met een meetlint.
Het meetlint wordt gebruikt om de lengte van de rechter- en linkerarm (cm) en de armspanwijdte (cm) van de zwemmers te meten. Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Het meten van het bewegingsbereik van de gewrichten van de bovenste extremiteit met een digitale goniometer.
De passieve bewegingsuitslag van het schoudergewricht in de bovenste extremiteit (flexie, extensie, adductie, abductie, exorotatie en endorotatie) wordt gemeten met een digitale goniometer. De resultaten worden vastgelegd in graden (°). Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.
Rugslag
Ander: Het meten van de biomechanische eigenschappen van spieren met MyotonPro.
MyotonPro wordt gebruikt om de biomechanische eigenschappen van spieren te meten. Tijdens de metingen zullen de deelnemers zitten op een stoel met rugsteun; bilateraal werden de biomechanische eigenschappen (F - Natuurlijke oscillatiefrequentie [Hz], die Tonus of Spanning kenmerkt, S - Dynamische stijfheid [N/m], D - Logaritmische afname [relatieve eenheid], die Elasticiteit kenmerkt, R - Mechanische spanningsrelaxatietijd [ms], C - Verhouding van relaxatie- en vervormingstijd [relatieve eenheid], die Kruip kenmerkt) van de voorste, middelste en achterste delen van de deltaspier en de bovenste, middelste en onderste delen van de trapeziusspier gemeten met Myoton PRO. Alle metingen zullen statistisch worden vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Meting van de lengte van de bovenste extremiteit met een meetlint.
Het meetlint wordt gebruikt om de lengte van de rechter- en linkerarm (cm) en de armspanwijdte (cm) van de zwemmers te meten. Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.
Ander: Het meten van het bewegingsbereik van de gewrichten van de bovenste extremiteit met een digitale goniometer.
De passieve bewegingsuitslag van het schoudergewricht in de bovenste extremiteit (flexie, extensie, adductie, abductie, exorotatie en endorotatie) wordt gemeten met een digitale goniometer. De resultaten worden vastgelegd in graden (°). Alle metingen worden statistisch vergeleken volgens zwemstijlen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het meten van de biomechanische eigenschappen van spieren met MyotonPro.
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de metingen na 6 weken.
Bilateraal werden de biomechanische eigenschappen (F - natuurlijke oscillatiefrequentie [Hz], karakteriserend Tonus of Spanning, S - dynamische stijfheid [N/m], D - logaritmisch decrement [relatieve eenheid], karakteriserend Elasticiteit, R - mechanische spanningsrelaxatietijd [ms], C - verhouding van relaxatie- en deformatietijd [relatieve eenheid], karakteriserend Kruip) van de voorste, middelste en achterste delen van de deltaspier en de bovenste, middelste en onderste delen van de trapeziusspier gemeten met behulp van Myoton PRO.
Van inschrijving tot het einde van de metingen na 6 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het meten van de lengte en bewegingsbereik van de bovenste extremiteit met behulp van een meetlint.
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de metingen na 6 weken.
Het meetlint wordt gebruikt om de lengte van de rechter- en linkerarm (cm) en de armspanwijdte (cm) van de zwemmers te meten.
Van inschrijving tot het einde van de metingen na 6 weken.
Het meten van de lengte en bewegingsbereik van de bovenste extremiteit met een digitale goniometer.
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de metingen na 6 weken.
Passieve bewegingsuitslag van het schoudergewricht van de bovenste extremiteit (flexie, extensie, adductie, abductie, exorotatie en endorotatie) wordt gemeten met een digitale goniometer. Resultaten worden vastgelegd in graden (°)
Van inschrijving tot het einde van de metingen na 6 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Istanbul Gelisim University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
25 maart 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 29.12.2025-2025/12

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen