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Diferencias en los Músculos de la Cintura Escapular en Nadadores Jóvenes

25 de marzo de 2026 actualizado por: Istanbul Gelisim University

Examen de las diferencias en los músculos de la cintura escapular en nadadores jóvenes según los estilos de natación

Esta investigación tiene como objetivo examinar los efectos de diferentes estilos de natación (crol, braza, mariposa y espalda) sobre las características de los músculos de la cintura escapular en nadadores jóvenes. Aunque se sabe que los músculos de la cintura escapular experimentan diferentes niveles de activación dependiendo del estilo de natación, los estudios que examinan sistemáticamente estas diferencias, especialmente en nadadores jóvenes durante sus años de desarrollo, son limitados. Identificar las diferencias basadas en el estilo en la activación de los músculos de la cintura escapular es de gran importancia tanto para optimizar los programas de entrenamiento como para prevenir lesiones.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turquía (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Jóvenes nadadores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 12 y 18 años
  • Haber practicado al menos un estilo de natación durante al menos 3 años
  • Haber participado en al menos una competición
  • Obtener el consentimiento de los padres. Obtener el consentimiento de los padres.

Criterios de exclusión:

  • Haber sido sometido a cualquier cirugía en los músculos de la cintura escapular.
  • Tener cualquier trastorno ortopédico o físico en los músculos de la cintura escapular (por ejemplo, hombro congelado).
  • Participar en otro deporte además de la natación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Estilo braza
Otro: Medición de las propiedades biomecánicas de los músculos con MyotonPro.
MyotonPro se utiliza para medir las propiedades biomecánicas del músculo. Durante las mediciones, los participantes estarán sentados en una silla con respaldo; bilateralmente se midieron las propiedades biomecánicas (F - Frecuencia Natural de Oscilación [Hz], que caracteriza el Tono o Tensión, S - Rigidez Dinámica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidad relativa], que caracteriza la Elasticidad, R - Tiempo de Relajación por Tensión Mecánica [ms], C - Relación entre el Tiempo de Relajación y el Tiempo de Deformación [unidad relativa], que caracteriza la Fluencia) de las partes anterior, media y posterior del músculo deltoides y de las partes superior, media e inferior del músculo trapecio mediante Myoton PRO. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición de la longitud de la extremidad superior con una cinta métrica.
La cinta métrica se utilizará para medir la longitud de los brazos derecho e izquierdo (cm) y la envergadura de brazos (cm) de los nadadores. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición del rango de movimiento de las articulaciones de la extremidad superior con un goniómetro digital.
El rango de movimiento pasivo de la articulación del hombro en la extremidad superior (flexión, extensión, aducción, abducción, rotación externa y rotación interna) se medirá utilizando un goniómetro digital. Los resultados se registrarán en grados (°). Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Freestyle
Otro: Medición de las propiedades biomecánicas de los músculos con MyotonPro.
MyotonPro se utiliza para medir las propiedades biomecánicas del músculo. Durante las mediciones, los participantes estarán sentados en una silla con respaldo; bilateralmente se midieron las propiedades biomecánicas (F - Frecuencia Natural de Oscilación [Hz], que caracteriza el Tono o Tensión, S - Rigidez Dinámica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidad relativa], que caracteriza la Elasticidad, R - Tiempo de Relajación por Tensión Mecánica [ms], C - Relación entre el Tiempo de Relajación y el Tiempo de Deformación [unidad relativa], que caracteriza la Fluencia) de las partes anterior, media y posterior del músculo deltoides y de las partes superior, media e inferior del músculo trapecio mediante Myoton PRO. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición de la longitud de la extremidad superior con una cinta métrica.
La cinta métrica se utilizará para medir la longitud de los brazos derecho e izquierdo (cm) y la envergadura de brazos (cm) de los nadadores. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición del rango de movimiento de las articulaciones de la extremidad superior con un goniómetro digital.
El rango de movimiento pasivo de la articulación del hombro en la extremidad superior (flexión, extensión, aducción, abducción, rotación externa y rotación interna) se medirá utilizando un goniómetro digital. Los resultados se registrarán en grados (°). Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Mariposa
Otro: Medición de las propiedades biomecánicas de los músculos con MyotonPro.
MyotonPro se utiliza para medir las propiedades biomecánicas del músculo. Durante las mediciones, los participantes estarán sentados en una silla con respaldo; bilateralmente se midieron las propiedades biomecánicas (F - Frecuencia Natural de Oscilación [Hz], que caracteriza el Tono o Tensión, S - Rigidez Dinámica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidad relativa], que caracteriza la Elasticidad, R - Tiempo de Relajación por Tensión Mecánica [ms], C - Relación entre el Tiempo de Relajación y el Tiempo de Deformación [unidad relativa], que caracteriza la Fluencia) de las partes anterior, media y posterior del músculo deltoides y de las partes superior, media e inferior del músculo trapecio mediante Myoton PRO. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición de la longitud de la extremidad superior con una cinta métrica.
La cinta métrica se utilizará para medir la longitud de los brazos derecho e izquierdo (cm) y la envergadura de brazos (cm) de los nadadores. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición del rango de movimiento de las articulaciones de la extremidad superior con un goniómetro digital.
El rango de movimiento pasivo de la articulación del hombro en la extremidad superior (flexión, extensión, aducción, abducción, rotación externa y rotación interna) se medirá utilizando un goniómetro digital. Los resultados se registrarán en grados (°). Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Espalda
Otro: Medición de las propiedades biomecánicas de los músculos con MyotonPro.
MyotonPro se utiliza para medir las propiedades biomecánicas del músculo. Durante las mediciones, los participantes estarán sentados en una silla con respaldo; bilateralmente se midieron las propiedades biomecánicas (F - Frecuencia Natural de Oscilación [Hz], que caracteriza el Tono o Tensión, S - Rigidez Dinámica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidad relativa], que caracteriza la Elasticidad, R - Tiempo de Relajación por Tensión Mecánica [ms], C - Relación entre el Tiempo de Relajación y el Tiempo de Deformación [unidad relativa], que caracteriza la Fluencia) de las partes anterior, media y posterior del músculo deltoides y de las partes superior, media e inferior del músculo trapecio mediante Myoton PRO. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición de la longitud de la extremidad superior con una cinta métrica.
La cinta métrica se utilizará para medir la longitud de los brazos derecho e izquierdo (cm) y la envergadura de brazos (cm) de los nadadores. Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.
Otro: Medición del rango de movimiento de las articulaciones de la extremidad superior con un goniómetro digital.
El rango de movimiento pasivo de la articulación del hombro en la extremidad superior (flexión, extensión, aducción, abducción, rotación externa y rotación interna) se medirá utilizando un goniómetro digital. Los resultados se registrarán en grados (°). Todas las mediciones se compararán estadísticamente según los estilos de natación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de las propiedades biomecánicas de los músculos con MyotonPro.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de las mediciones a las 6 semanas.
Se midieron las propiedades biomecánicas bilateralmente (F - Frecuencia de Oscilación Natural [Hz], que caracteriza el Tono o Tensión, S - Rigidez Dinámica [N/m], D - Decremento Logarítmico [unidad relativa], que caracteriza la Elasticidad, R - Tiempo de Relajación de Tensión Mecánica [ms], C - Relación entre el Tiempo de Relajación y el de Deformación [unidad relativa], que caracteriza el Fluencia) de las partes anterior, media y posterior del músculo deltoides y de las partes superior, media e inferior del músculo trapecio utilizando el Myoton PRO.
Desde la inscripción hasta el final de las mediciones a las 6 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la longitud y el rango de movimiento de la extremidad superior utilizando una cinta métrica.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de las mediciones a las 6 semanas.
La cinta métrica se utilizará para medir la longitud del brazo derecho e izquierdo (cm) y la envergadura de brazos (cm) de los nadadores.
Desde la inscripción hasta el final de las mediciones a las 6 semanas.
Medición de la longitud y el rango de movimiento de la extremidad superior mediante un goniómetro digital.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final de las mediciones a las 6 semanas.
El rango de movimiento pasivo de la articulación del hombro de la extremidad superior (flexión, extensión, aducción, abducción, rotación externa y rotación interna) se medirá utilizando un goniómetro digital. Los resultados se registrarán en grados (°)
Desde la inscripción hasta el final de las mediciones a las 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Istanbul Gelisim University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
25 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 29.12.2025-2025/12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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