Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forskjeller i skuldergordelmusklene hos unge svømmere

25. mars 2026 oppdatert av: Istanbul Gelisim University

Undersøkelse av forskjeller i skuldergirde-musklene hos unge svømmere i henhold til svømmeformer

Denne forskningen har som mål å undersøke effektene av ulike svømmeformer (fri, bryst, butterfly og rygg) på egenskapene til skuldergirtelmusklene hos unge svømmere. Selv om det er kjent at skuldergirtelmusklene gjennomgår ulike nivåer av aktivering avhengig av svømmeform, er studier som systematisk undersøker disse forskjellene, spesielt hos unge svømmere i deres utviklingsår, begrenset. Å identifisere stilebaserte forskjeller i skuldergirtelmuskelaktivering er av stor betydning både for å optimalisere treningsprogrammer og for å forebygge skader.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Tyrkia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ung svømmere

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være mellom 12–18 år gammel
  • Å ha drevet med minst én svømmeteknikk i minst 3 år
  • Å ha deltatt i minst én konkurranse
  • Å ha foreldresamtykke. Å ha foreldresamtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha gjennomgått noen form for operasjon på skuldergurtelens muskler.
  • Å ha noen ortopedisk eller fysisk tilstand i skuldergurtelens muskler (f.eks. frossen skulder).
  • Å delta i en annen idrett i tillegg til svømming.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Brystsvømming
Annen: Måling av de biomekaniske egenskapene til musklene med MyotonPro.
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur. Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO. Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Annen: Måling av overekstremitetens lengde med et målebånd.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Annen: Måling av bevegelsesutstrekningen i øvre ekstremitets ledd med en digital goniometer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer. Resultatene vil bli registrert i grader (°). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.
Fristil
Annen: Måling av de biomekaniske egenskapene til musklene med MyotonPro.
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur. Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO. Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Annen: Måling av overekstremitetens lengde med et målebånd.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Annen: Måling av bevegelsesutstrekningen i øvre ekstremitets ledd med en digital goniometer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer. Resultatene vil bli registrert i grader (°). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.
Sommerfugl
Annen: Måling av de biomekaniske egenskapene til musklene med MyotonPro.
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur. Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO. Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Annen: Måling av overekstremitetens lengde med et målebånd.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Annen: Måling av bevegelsesutstrekningen i øvre ekstremitets ledd med en digital goniometer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer. Resultatene vil bli registrert i grader (°). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.
Ryggsvømming
Annen: Måling av de biomekaniske egenskapene til musklene med MyotonPro.
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur. Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO. Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Annen: Måling av overekstremitetens lengde med et målebånd.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Annen: Måling av bevegelsesutstrekningen i øvre ekstremitets ledd med en digital goniometer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer. Resultatene vil bli registrert i grader (°). Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av de biomekaniske egenskapene til muskler med MyotonPro.
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av målingene etter 6 uker.
De biomekaniske egenskapene (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk reduksjon [relativ enhet], karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk spenningsavslapningstid [ms], C - Forhold mellom avslapning og deformasjonstid [relativ enhet], karakteriserer kryp) i den fremre, midtre og bakre delen av deltoidemuskelen og den øvre, midtre og nedre delen av trapeziusmuskelen ble målt med Myoton PRO.
Fra innmelding til slutten av målingene etter 6 uker.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av lengden og bevegelsesutstrekningen i den øvre ekstremitet ved bruk av et målebånd.
Tidsramme: Fra påmelding til målingene er avsluttet etter 6 uker.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm).
Fra påmelding til målingene er avsluttet etter 6 uker.
Måling av lengden og bevegelsesutstrekningen i den øvre ekstremitet ved hjelp av en digital goniometer.
Tidsramme: Fra innmelding til målingene avsluttes etter 6 uker.
Passiv bevegelsesutstrekning i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer. Resultatene vil bli registrert i grader (°)
Fra innmelding til målingene avsluttes etter 6 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Istanbul Gelisim University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
23. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
25. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 29.12.2025-2025/12

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger