Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różnice w mięśniach obręczy barkowej u młodych pływaków

25 marca 2026 zaktualizowane przez: Istanbul Gelisim University

Badanie różnic w mięśniach obręczy barkowej u młodych pływaków w zależności od stylów pływania

To badanie ma na celu zbadanie wpływu różnych stylów pływania (kraul, styl klasyczny, styl motylkowy i styl grzbietowy) na charakterystykę mięśni obręczy barkowej u młodych pływaków. Chociaż wiadomo, że mięśnie obręczy barkowej podlegają różnym poziomom aktywacji w zależności od stylu pływania, badania systematycznie analizujące te różnice, zwłaszcza u młodych pływaków w okresie rozwoju, są ograniczone. Identyfikacja różnic w aktywacji mięśni obręczy barkowej w zależności od stylu ma ogromne znaczenie zarówno dla optymalizacji programów treningowych, jak i zapobiegania urazom.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Avcılar
      • Istanbul, Avcılar, Turcja (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi pływacy

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek między 12 a 18 lat
  • Uprawianie co najmniej jednego stylu pływackiego przez co najmniej 3 lata
  • Uczestnictwo w co najmniej jednych zawodach
  • Uzyskanie zgody rodziców. Uzyskanie zgody rodziców.

Kryteria wykluczenia:

  • Przebycie jakiejkolwiek operacji mięśni obręczy barkowej.
  • Posiadanie jakichkolwiek zaburzeń ortopedycznych lub fizycznych w mięśniach obręczy barkowej (np. zamrożony bark).
  • Uprawianie innego sportu oprócz pływania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Żabka
Inny: Pomiar właściwości biomechanicznych mięśni za pomocą urządzenia MyotonPro.
MyotonPro służy do pomiaru biomechanicznych właściwości mięśni. Podczas pomiarów uczestnicy będą siedzieć na krześle z oparciem; za pomocą urządzenia Myoton PRO zmierzono obustronnie właściwości biomechaniczne (F - częstotliwość drgań własnych [Hz], charakteryzująca tonus lub napięcie, S - sztywność dynamiczna [N/m], D - dekrement logarytmiczny [jednostka względna], charakteryzująca sprężystość, R - czas relaksacji naprężeń mechanicznych [ms], C - stosunek czasu relaksacji do czasu odkształcenia [jednostka względna], charakteryzująca pełzanie) przedniej, środkowej i tylnej części mięśnia naramiennego oraz górnej, środkowej i dolnej części mięśnia czworobocznego grzbietu. Wszystkie pomiary zostaną porównane statystycznie według stylów pływania.
Inny: Pomiar długości kończyny górnej za pomocą taśmy mierniczej.
Miarka będzie używana do pomiaru długości prawej i lewej ręki pływaków (cm) oraz rozpiętości ramion (cm). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.
Inny: Pomiar zakresu ruchu w stawach kończyny górnej za pomocą cyfrowego goniometru.
Bierny zakres ruchu stawu barkowego kończyny górnej (zgięcie, wyprost, przywiedzenie, odwiedzenie, rotacja zewnętrzna i rotacja wewnętrzna) będzie mierzony za pomocą cyfrowego goniometru. Wyniki będą rejestrowane w stopniach (°). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.
Freestyle
Inny: Pomiar właściwości biomechanicznych mięśni za pomocą urządzenia MyotonPro.
MyotonPro służy do pomiaru biomechanicznych właściwości mięśni. Podczas pomiarów uczestnicy będą siedzieć na krześle z oparciem; za pomocą urządzenia Myoton PRO zmierzono obustronnie właściwości biomechaniczne (F - częstotliwość drgań własnych [Hz], charakteryzująca tonus lub napięcie, S - sztywność dynamiczna [N/m], D - dekrement logarytmiczny [jednostka względna], charakteryzująca sprężystość, R - czas relaksacji naprężeń mechanicznych [ms], C - stosunek czasu relaksacji do czasu odkształcenia [jednostka względna], charakteryzująca pełzanie) przedniej, środkowej i tylnej części mięśnia naramiennego oraz górnej, środkowej i dolnej części mięśnia czworobocznego grzbietu. Wszystkie pomiary zostaną porównane statystycznie według stylów pływania.
Inny: Pomiar długości kończyny górnej za pomocą taśmy mierniczej.
Miarka będzie używana do pomiaru długości prawej i lewej ręki pływaków (cm) oraz rozpiętości ramion (cm). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.
Inny: Pomiar zakresu ruchu w stawach kończyny górnej za pomocą cyfrowego goniometru.
Bierny zakres ruchu stawu barkowego kończyny górnej (zgięcie, wyprost, przywiedzenie, odwiedzenie, rotacja zewnętrzna i rotacja wewnętrzna) będzie mierzony za pomocą cyfrowego goniometru. Wyniki będą rejestrowane w stopniach (°). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.
Motyl
Inny: Pomiar właściwości biomechanicznych mięśni za pomocą urządzenia MyotonPro.
MyotonPro służy do pomiaru biomechanicznych właściwości mięśni. Podczas pomiarów uczestnicy będą siedzieć na krześle z oparciem; za pomocą urządzenia Myoton PRO zmierzono obustronnie właściwości biomechaniczne (F - częstotliwość drgań własnych [Hz], charakteryzująca tonus lub napięcie, S - sztywność dynamiczna [N/m], D - dekrement logarytmiczny [jednostka względna], charakteryzująca sprężystość, R - czas relaksacji naprężeń mechanicznych [ms], C - stosunek czasu relaksacji do czasu odkształcenia [jednostka względna], charakteryzująca pełzanie) przedniej, środkowej i tylnej części mięśnia naramiennego oraz górnej, środkowej i dolnej części mięśnia czworobocznego grzbietu. Wszystkie pomiary zostaną porównane statystycznie według stylów pływania.
Inny: Pomiar długości kończyny górnej za pomocą taśmy mierniczej.
Miarka będzie używana do pomiaru długości prawej i lewej ręki pływaków (cm) oraz rozpiętości ramion (cm). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.
Inny: Pomiar zakresu ruchu w stawach kończyny górnej za pomocą cyfrowego goniometru.
Bierny zakres ruchu stawu barkowego kończyny górnej (zgięcie, wyprost, przywiedzenie, odwiedzenie, rotacja zewnętrzna i rotacja wewnętrzna) będzie mierzony za pomocą cyfrowego goniometru. Wyniki będą rejestrowane w stopniach (°). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.
Styl grzbietowy
Inny: Pomiar właściwości biomechanicznych mięśni za pomocą urządzenia MyotonPro.
MyotonPro służy do pomiaru biomechanicznych właściwości mięśni. Podczas pomiarów uczestnicy będą siedzieć na krześle z oparciem; za pomocą urządzenia Myoton PRO zmierzono obustronnie właściwości biomechaniczne (F - częstotliwość drgań własnych [Hz], charakteryzująca tonus lub napięcie, S - sztywność dynamiczna [N/m], D - dekrement logarytmiczny [jednostka względna], charakteryzująca sprężystość, R - czas relaksacji naprężeń mechanicznych [ms], C - stosunek czasu relaksacji do czasu odkształcenia [jednostka względna], charakteryzująca pełzanie) przedniej, środkowej i tylnej części mięśnia naramiennego oraz górnej, środkowej i dolnej części mięśnia czworobocznego grzbietu. Wszystkie pomiary zostaną porównane statystycznie według stylów pływania.
Inny: Pomiar długości kończyny górnej za pomocą taśmy mierniczej.
Miarka będzie używana do pomiaru długości prawej i lewej ręki pływaków (cm) oraz rozpiętości ramion (cm). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.
Inny: Pomiar zakresu ruchu w stawach kończyny górnej za pomocą cyfrowego goniometru.
Bierny zakres ruchu stawu barkowego kończyny górnej (zgięcie, wyprost, przywiedzenie, odwiedzenie, rotacja zewnętrzna i rotacja wewnętrzna) będzie mierzony za pomocą cyfrowego goniometru. Wyniki będą rejestrowane w stopniach (°). Wszystkie pomiary będą porównywane statystycznie według stylów pływackich.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar właściwości biomechanicznych mięśni za pomocą urządzenia MyotonPro.
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia pomiarów w 6. tygodniu.
Za pomocą urządzenia Myoton PRO zmierzono obustronnie właściwości biomechaniczne (F – częstotliwość drgań własnych [Hz], charakteryzująca napięcie lub ton, S – sztywność dynamiczna [N/m], D – dekrement logarytmiczny [jednostka względna], charakteryzujący sprężystość, R – czas relaksacji naprężeń mechanicznych [ms], C – stosunek czasu relaksacji do czasu odkształcenia [jednostka względna], charakteryzujący pełzanie) przedniej, środkowej i tylnej części mięśnia naramiennego oraz górnej, środkowej i dolnej części mięśnia czworobocznego grzbietu.
Od rekrutacji do zakończenia pomiarów w 6. tygodniu.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar długości i zakresu ruchu kończyny górnej za pomocą taśmy mierniczej.
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia pomiarów w 6. tygodniu.
Miarka będzie używana do pomiaru długości prawej i lewej ręki pływaków (cm) oraz rozpiętości ramion (cm).
Od momentu rekrutacji do zakończenia pomiarów w 6. tygodniu.
Pomiar długości i zakresu ruchu kończyny górnej przy użyciu cyfrowego goniometru.
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia pomiarów po 6 tygodniach.
Bierny zakres ruchu stawu barkowego kończyny górnej (zgięcie, wyprost, przywiedzenie, odwiedzenie, rotacja zewnętrzna i rotacja wewnętrzna) będzie mierzony za pomocą cyfrowego goniometru. Wyniki będą zapisane w stopniach (°)
Od momentu rekrutacji do zakończenia pomiarów po 6 tygodniach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Istanbul Gelisim University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 29.12.2025-2025/12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami