Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dislokované nestabilní distální zlomeniny obou kostí předloktí u dětí

8. listopadu 2006 aktualizováno: Colaris, Joost, M.D.

Léčba nestabilních dislokovaných zlomenin obou kostí distálního předloktí u dětí: Následná studie

Vytváříme navazující studii fixace Kirschnerovým drátem nestabilní dislokované distální zlomeniny předloktí obou kostí.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

děti, které dorazí na pohotovostní jednotku s vykloubenou zlomeninou obou kostí distálního předloktí, budou požádány, aby se připojily ke zkoušce.

Po nestabilní repozici bude zlomenina fixována 2 Kirschnerovými dráty. Paže bude imobilizována v sádře nad loktem po dobu 4 týdnů. Návštěvy v ambulancích do doby sledování 6 měsíců. Během těchto návštěv vyšetříme: konsolidaci a dislokaci na RTG snímku, funkci obou paží, obtíže v každodenním životě a komplikace.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
    • Zuid Holland
      • Den Haag, Zuid Holland, Holandsko
        • Nábor
        • HAGA, location Juliana Children's Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 15 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zlomenina obou kostí předloktí
  • distální
  • vykloubený
  • nestabilní po přemístění
  • věk < 16 let

Kritéria vyloučení:

  • zlomenina starší než 1 týden
  • žádný informovaný souhlas
  • lomu
  • otevřená zlomenina (Gustillo 2 a 3)
  • obě zlomeniny typu torus

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
pronace a supinace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
komplikace, funkce, estetika, stížnosti v běžném životě, RTG

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Colaris, Joost, M.D.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: joost w colaris, drs

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. listopadu 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2006

První zveřejněno (Odhad)

10. listopadu 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. listopadu 2006

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2006

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • colaris06

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit