Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testing a Primary Care Model for the Treatment of Opioid Dependence Using Long-acting Injectable Naltrexone (Vivitrol).

19. července 2013 aktualizováno: David Fiellin, Yale University
In opioid dependent patients treated with long-acting injectable naltrexone (Vivitrol ®), we will compare the efficacy of a primary care model of counseling (Condition 1) versus individualized cognitive-behavioral psychotherapy (Condition 2) for the treatment of opioid dependence. Treatment will last 12 weeks, and participants will be given 380mg of naltrexone per injection (3 injections in total; each lasting 4 weeks). Primary outcomes will be 1) percent of opioid negative urines and 2) treatment compliance as measured by attendance and time in treatment. Secondary outcomes are opiate craving, opiate withdrawal symptoms, perceived stress scores, severity of addiction problems, and patient satisfaction. Findings will elucidate whether injectable, long-acting naltrexone would be safe and effective in a primary care setting where medication would be administered in the absence of traditional cognitive-behavioral psychotherapy and indicate whether cognitive-behavioral psychotherapy adds to treatment effects above and beyond primary care counseling. If positive, this small controlled study will provide effect size estimates for a larger trial to assess Vivitrol ® in a primary care setting.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06519
        • Yale New Haven Hospital Primary Care Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male or female individuals, ages 18 and above, meeting current diagnostic and statistical manual (DSM-IV) criteria for opioid dependence.
  • Subject has voluntarily given informed consent and signed the informed consent document.
  • Able to read English and complete study evaluations.

Exclusion Criteria:

  • Regular use of benzodiazepines.
  • Psychotic or otherwise severely psychiatrically disabled (i.e., suicidal, homicidal, current mania);
  • Significant underlying medical conditions such as cerebral, renal, thyroid or cardiac pathology which in the opinion of study physician would preclude patient from fully cooperating or be of potential harm during the course of the study;
  • Abstinent from opiates for more than four weeks prior to naltrexone initiation.
  • Medical problems that would preclude naltrexone treatment, such as laboratory evidence of significant hepato-cellular injury as evidenced by abnormal liver enzyme tests including SGOT and SGPT (> three times normal) or elevated bilirubin levels), and a history of cirrhosis.
  • Women who are pregnant, nursing or refuse to use a reliable form of birth control (as assessed by pregnancy tests during initial evaluation for naltrexone, and every two weeks during the course of the study).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Primary Care Counseling
Behaviorální: Primary Care Counseling
Subjects in this condition will attend bi-weekly 15 minute sessions with the study nurse for primary care counseling which is a brief manual-guided, medically focused counseling approach to the treatment of opioid dependent individuals seen in primary care settings. The brief counseling sessions involve repeated support for and monitoring of medication compliance, and the provision of advice regarding established methods for coping with psychological and social factors that lead to drug use.
Experimentální: 2
Cognitive-behavioral psychotherapy (CBT)
Behaviorální: Cognitive-behavioral psychotherapy
Subjects in the CBT condition will participate in bi-weekly 50-minute-long individualized cognitive-behavioral psychotherapy sessions with a CBT trained clinician. The general purpose of the therapy is to: (1) acquire information about important concepts and aspects of recovery from opioid addiction; (2) increase self-awareness of specific problems and issues in relation to addiction and recovery, and (3) learn new coping skills to deal with problems contributing to or resulting from the addiction and to improve overall psychosocial functioning. The primary focus of this approach is to provide patients with frequent supportive contact and to teach cognitive-behavioral relapse prevention skills.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Primary outcomes will be 1) percent of opioid negative urines and 2) treatment compliance as measured by attendance and time in treatment.
Časové okno: 12 weeks
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Secondary outcomes are opiate craving, opiate withdrawal symptoms, perceived stress scores, severity of addiction problems, and patient satisfaction.
Časové okno: 12 weeks
12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yale University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Fiellin, Ph.D., Yale School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

9. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Yale HIC #0708002942

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Drogová závislost

Klinické studie na Primary Care Counseling

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit