Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv způsobu těhotenství a poporodního krmení (kojení versus krmení z láhve) na mateřskou hemodynamiku (centrální a periferní) a cévní funkce

23. května 2012 aktualizováno: University Hospital, Ghent
Tato studie bude hodnotit fyziologické a patofyziologické determinanty březosti a způsobu výživy na kardiovaskulární systém matky. Patří sem i neinvazivní měření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Ghent, Belgie, 9000
        • University Hospital Ghent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 20 a 40 lety
  • Singleton těhotenství
  • První těhotenství ve věku minimálně 18 let
  • V dobrém zdravotním stavu, zejména bez kardiovaskulárních onemocnění, cukrovky nebo BMI > 30 kg/m2
  • Schopný správně porozumět ICF a vyšetřovatelům

Kritéria vyloučení:

  • Na chronickou medikaci, zejména antihypertenziva nebo antidiabetika
  • Vícečetné těhotenství
  • První těhotenství před dosažením věku 18 let
  • kouření více než 10 cigaret/den, pití více než 3 jednotek alkoholu/den nebo více než 5-6 jednotek nápojů obsahujících kofein
  • Užívání jakýchkoliv mimozákonných drog
  • Při screeningu není možné mít spolehlivé údaje o krevním tlaku nebo hemodynamice

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Zdravé ženy v těhotenství a v poporodním období, kojení
Behaviorální: Kojení
Kojení
Aktivní komparátor: 2
Zdravé ženy v těhotenství a v poporodním období,krmení z lahve
Behaviorální: Krmení z láhve
Krmení z láhve
Žádný zásah: 3
Zdravé netěhotné ženy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hemodynamické účinky těhotenství a způsob výživy po porodu
Časové okno: Cca 8 týdnů po porodu.
Cca 8 týdnů po porodu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vliv stavu březosti a volby způsobu poporodní výživy na parametry centrální a periferní hemodynamiky
Časové okno: Cca 8 týdnů po porodu
Cca 8 týdnů po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Ghent

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Luc Van Bortel, MD, PhD, University Hospital, Ghent

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

18. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2008/297

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit