- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01318252
AL-54478 Proof of Concept Study
28. července 2014 aktualizováno: Alcon Research
The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of AL-54478 0.005% compared with Latanoprost 0.005% and AL-54478 Vehicle in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
64
Fáze
- Fáze 2
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with either OAG or OHT.
- Patients who are able to comply with the scheduled visits.
- Patients who have had a physical exam within 6 months of the Screening Visit.
- Other protocol-defined inclusion criteria may apply.
Exclusion Criteria:
- Females of childbearing potential who meet any 1 of the following conditions: a) Currently pregnant; b) Positive urine pregnancy test; c)Intend to become pregnant; d) Breast feeding; e) Not using highly effective birth control measures.
- Patients with extreme narrow angle with complete or partial closure.
- Patients with a cup to disc ratio more than 0.8.
- Patients with a severe central visual field loss in either eye.
- Patients with chronic or recurrent inflammatory eye disease or acute ocular infection or inflammation.
- Patients who have had ocular trauma within the past 6 months or have had intraocular surgery within the past 6 months or have had ocular laser surgery within the past 3 months.
- Patients with best-correct visual acuity less than 20/80.
- Patients who have had ocular infection or inflammation within the past 3 months.
- Patients who have clinically relevant progressive retinal disease.
- Patients who have severe illness or conditions.
- Patients who have hypersensitivity to a prostaglandin analogu.e
- Patients who are unable to safely discontinue all IOP-lowering medications during washout.
- Patients who are currently on therapy with another investigational agent within 30 days prior to the Screening Visit.
- Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: AL-54478
AL-54478 0.005%, single dose, followed 7 days later with 14 days of once daily dosing
|
|
Aktivní komparátor: Latanoprost
Latanoprost 0.005%, single dose, followed 7 days later with 14 days of once daily dosing
|
|
Komparátor placeba: Vehicle
AL-54478 Vehicle, single dose, followed 7 days later with 14 days of once daily dosing
|
Inactive ingredients used as a placebo comparator
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
24-hour Area Under the Curve (AUC) for IOP Change from Baseline after 14 Days of Once Daily Dosing
Časové okno: Day 14
|
Day 14
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ravaughn Williams, Alcon Research
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. března 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. března 2011
První zveřejněno (Odhad)
18. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
31. července 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. července 2014
Naposledy ověřeno
1. července 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- C-10-080
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na AL-54478 0.005%
-
Alcon ResearchStaženoBakteriální konjunktivitida
-
Alios Biopharma Inc.Dokončeno
-
Hospital General Universitario ElcheNeznámý
-
Alcon ResearchDokončeno
-
Alcon ResearchDokončeno
-
Riphah International UniversityDokončenoKoktavý, dospělýPákistán
-
Common SenseDokončenoAmniotické problémySpojené státy
-
University of California, San FranciscoDokončenoProgresivní supranukleární obrna | Syndrom kortikobazální degenerace | Progresivní nefluentní afázie | Předpokládané tauopatie, včetně | Frontotemporální demence s parkinsonismem spojená s chromozomem 17Spojené státy
-
Zhigang ZhangNeznámý