Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie LY2157299 u japonských účastníků s rakovinou

30. června 2014 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Fáze 1 studie eskalace dávky LY2157299 monoterapie u pacientů se solidními nádory

Hlavním účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a vedlejší účinky LY2157299 u japonských účastníků s pokročilou rakovinou nebo rakovinou, která se rozšířila do jiných částí těla.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tokyo, Japonsko, 104-0045
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559 ) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít histologický nebo cytologický důkaz diagnózy rakoviny, která je pokročilá a/nebo metastatická. Účastníci musí být podle úsudku zkoušejícího vhodnými kandidáty pro experimentální terapii poté, co dostupné standardní terapie neposkytly klinický přínos pro jejich onemocnění.
  • Mít přítomnost měřitelného nebo neměřitelného onemocnění, jak je definováno v kritériích hodnocení odpovědi u solidních nádorů.
  • Mít výkonnostní stav vyšší nebo rovný 1 na stupnici Eastern Cooperative Oncology Group.
  • Mít adekvátní hematologické, jaterní a ledvinové funkce.
  • Přerušili léčbu rakoviny s výjimkou paliativní léčby a zotavili se z akutních účinků terapie.
  • Přerušte léčbu alespoň 28 dní před zařazením experimentální látky, která neobdržela regulační povolení pro žádnou indikaci.
  • Jsou spolehliví a ochotní být k dispozici po dobu studia a jsou ochotni dodržovat studijní postupy.
  • Schopný polykat tablety.
  • Mít odhadovanou očekávanou délku života, podle úsudku zkoušejícího, která umožní účastníkovi dokončit více než nebo rovnou 2 cyklům léčby.
  • Muži a ženy s reprodukčním potenciálem: Musí souhlasit s používáním lékařsky schválených antikoncepčních opatření během studie a po dobu 4 měsíců po poslední dávce studovaného léku.
  • Ženy ve fertilním věku: Měly negativní těhotenský test v moči/séru větší nebo rovný 7 dnům před první dávkou studovaného léku a také nesmí kojit. Pokud do studie vstoupí žena, která přestane kojit, musí přestat kojit ode dne prvního podání studovaného léku až do alespoň 30 dnů po posledním podání.

Kritéria vyloučení:

  • Máte středně těžké nebo těžké srdeční onemocnění:

    • Mít přítomnost srdečního onemocnění, včetně infarktu myokardu během 6 měsíců před vstupem do studie, anginy pectoris, městnavého srdečního selhání třídy III/IV podle New York Heart Association nebo nekontrolované těžké hypertenze.
    • Zdokumentujte závažné abnormality elektrokardiogramu podle uvážení zkoušejícího.
    • Mít závažné abnormality dokumentované echokardiografií s dopplerografií. Klinicky nevýznamné abnormality jsou z tohoto kritéria vyloučeny.
    • Mít trvale zvýšený natriuretický peptid v mozku nebo zvýšený troponin I při screeningu místních laboratorních testů.
    • Mít predisponující stavy, které jsou v souladu s rozvojem aneuryzmat ascendentní aorty nebo aortálního stresu.
    • Máte v anamnéze operaci srdce nebo aorty.
  • Mít aktuální hematologické malignity.
  • Mít metastázy v centrálním nervovém systému.
  • Mít již existující vážné zdravotní stavy, jak je uvedeno níže;

    • Přítomnost nebo anamnéza intersticiální pneumonitidy
    • Nekontrolovatelný těžký diabetes
    • Přítomnost závažné aktivní infekce nebo nekontrolovatelné chronické infekce
    • Přítomnost jaterní cirhózy s Child-Pugh stádiem B nebo C
    • Další závažné stavy posoudil vyšetřovatel
  • Mít známé pozitivní výsledky testů na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B nebo protilátky proti hepatitidě C (HC Ab). Testování není vyžadováno, pokud okolnosti neodůvodňují potvrzení.
  • Podle názoru zkoušejícího nebo zadavatele jsou nevhodné pro zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: LY2157299
80 až 150 miligramů LY2157299 podávaných perorálně, dvakrát denně po dobu 14 dnů, následovaných 14 dny bez studovaného léku (2 týdny na / 2 týdny bez plánu) po dobu alespoň dvou 28denních cyklů. Účastníci, kteří mají klinický přínos, mohou pokračovat v léčbě, dokud není splněno kritérium přerušení.
Podává se ústně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků s toxicitou omezující dávku
Časové okno: Den 1 až den 28 cyklu 1
Den 1 až den 28 cyklu 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Farmakokinetika: Maximální koncentrace (Cmax) LY2157299
Časové okno: Dny 1, 3, 6 a 14 cyklu 1 a dny 1 a 14 cyklu 2
Dny 1, 3, 6 a 14 cyklu 1 a dny 1 a 14 cyklu 2
Farmakokinetika: Oblast pod křivkou koncentrace-čas (AUC) LY2157299
Časové okno: Podávejte až 6 hodin po dávce ve dnech 1 a 14 cyklů 1 a 2
Podávejte až 6 hodin po dávce ve dnech 1 a 14 cyklů 1 a 2
Počet účastníků s nádorovou odpovědí
Časové okno: Výchozí stav do dokončení studie se odhaduje na 16 týdnů
Výchozí stav do dokončení studie se odhaduje na 16 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559 ) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9AM - 5PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. listopadu 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 14854
  • H9H-JE-JBAN (Jiný identifikátor: Eli Lilly and Company)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na LY2157299

Předplatit