Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Význam různých povrchů implantátů tibiální komponenty pro migraci a adaptivní remodelaci kosti u necementované totální endoprotézy kolene (Vanguard versus Regenerex)

3. září 2013 aktualizováno: Nikolaj Winther, Hillerod Hospital, Denmark

V prospektivní randomizované studii jsou hodnoceny dva necementované tibiální komponenty s odlišným povlakem (Vanguard® porézní povlak, Biomet a Regenerex® Primary Tibial Tray, Trabecular Metal coating, Biomet) používané pro totální endoprotézu kolene (TKA). Oba povlaky tibiálních komponent jsou navrženy tak, aby poskytovaly vynikající podmínky pro prorůstání kosti.

Rozdíly mezi dvěma tibiálními komponentami jsou hodnoceny měřením migrace tibiální komponenty hodnocené radiostereometrickou analýzou (RSA) a měřením adaptivní kostní remodelace proximální tibie hodnocené pomocí duální rentgenové absorptiometrie (DEXA).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Obecně je primární TKA trvanlivé a dobře fungující řešení s 10letým přežitím implantátu více než 90 %. Vyvíjejí se však nové techniky a zvyšují se nároky pacientů na zvýšenou odolnost implantátů. Předpokládá se, že nový implantát Regenerex, plánovaný k testování v této studii, s novým povrchovým povlakem usnadní vrůstání kosti a zajistí lepší fixaci k hostitelské kosti, čímž se zvýší přežití implantátu a zlepší funkce protézy.

Jeden z implantátů (Vanguard) se používá pro rutinní klinické použití v zahraničí, ale již několik let i v Dánsku a zatím jsou výsledky dobré.

Druhý typ povlaku (Regenerex) je mikroodlitek struktury normální trabekulární kosti, ale vyrobený z kovové slitiny, v prvku Titanium. Titan je také velmi biokompatibilní (Hoffman 1993, Hahn, H 1970) a byl s velkým úspěchem používán např. necementovaná totální artroplazie kyčelního kloubu po dobu několika let (Marshall et al. 2004, Meding et al, 2004).

Trabekulární kov má porézní strukturu blízkou struktuře normální trabekulární kosti a biomechanické charakteristiky, jako je např. pevnost v tlaku a modul pružnosti jsou velmi blízké normální trabekulární kosti (Krygier et al. 1999, Zardiackas 2001). Tyto vlastnosti jsou důvodem, proč byly trabekulární kovy v posledním desetiletí používány k výrobě různých ortopedických implantátů, a dosavadní rané klinické výsledky byly velmi slibné (Bobyn et al. 2004, Nasser & Poggie 2004, Nehma et al. 2004 Nelson a kol., 2003).

Kvantitativní měření migrace implantátu a adaptivní kostní remodelace kosti v blízkosti implantátů jsou obecně přijímány jako vhodné metody pro objektivní hodnocení efektu operace kloubních náhrad a byly navrženy jako povinná důležitá vyšetření, která je nutné provést před zavedením nových implantátů. distribuován pro široké použití (Bobyn a kol. 2004, Petersen & Schrøder 2004, Østgaard & Nielsen 2004).

Velmi malé pohyby mezi implantátem a kostí lze měřit pomocí speciálních RSA rentgenových snímků po implantaci malých (0,8-1,0 mm) tantalových markerů připevněných k implantátu a v kosti (Selvik 1989), zatímco změny kostního minerálu nebo kosti minerální hustotu (BMD) kosti v těsném vztahu k implantátu lze měřit pomocí DEXA (Glüer et al. 1990, Mazess & Barden 1988).

Mikropohyby s migrací tibiální komponenty jsou patrné po cementované i necementované TKA během prvního pooperačního roku. Následně se většina implantátů stabilizuje, zatímco menšina nepřetržitě migruje i po prvním pooperačním roce (Ryd et al. 1995). Implantáty, které nadále migrují, jsou ty s vysokým rizikem pozdějšího aseptického uvolnění. Několik studií hodnotilo vliv různých parametrů, jako je způsob fixace (cementovaný/necementovaný), povrchová úprava např. hydroxyapatit, kovové slitiny a design protéz na migraci tibiální komponenty v primární TKA (Ryd 1986), ale zda použití povrchového povlaku z trabekulárního kovu (Titan) povede k významným rozdílům, nebylo dosud hodnoceno.

Ve studiích využívajících různé kostní denzitometrické techniky pro měření změn kostního minerálu proximální tibie po primární TKA je ve většině studií pozorován významný pokles BMD (Hvid a kol. 1988, Karbowski a kol. 1999, Levitz a kol. 1995, Petersen a kol., 1995, Regnér a kol., 1999). V některých studiích pokles BMD dosahuje 20 % - 36 % (Hvid a kol. 1988, Levitz a kol. 1995, Petersen a kol. 1995, Regnér a kol. 1999), v jiných studiích však zůstává BMD nezměněna ( Bohr & Lund 1987, Li & Nilsson 2000, Spittlehouse et al. 1999) nebo vykazuje menší nárůst (Petersen et al. 2005).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hillerod, Dánsko, 3400
        • 1. Knee Unit Hørsholm, Department of Orthopaedic Surgery, Hillerød Hospital, Denmark

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Těžká osteoartróza kolene s indikací TKA.
  2. Věk mezi 18 a 70 lety.

Kritéria vyloučení:

  1. Nemoci ovlivňující metabolismus kostí (osteoporóza, Pagetsova choroba, hyperparatyreoidismus atd.).
  2. Odhaduje se, že pacienti nejsou schopni porozumět dokumentům „Informace pro pacienty“ nebo se nechtějí studie zúčastnit.
  3. Ženy před menopauzou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Regenerex
Jedna ze dvou vyšetřovaných protéz
Aktivní komparátor: Předvoj
Prospektivní randomizovaná studie, kde jsou pacienti randomizováni tak, aby dostali jednu ze dvou protéz (tibiálních komponentů) s odlišným povlakem: Vanguard pourous coating, Biomet a Regenerex® Primary Tibial Tray, Biomet. Obě protézy jsou dostupné a schválené FDA. Hlavním rozdílem mezi implantáty je povlak tibiální vaničky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Migrace tibiální komponenty
Časové okno: tři roky

Rozdíly mezi dvěma tibiálními komponentami jsou hodnoceny měřením migrace tibiální komponenty hodnocené radiostereometrickou analýzou (RSA) a měřením adaptivní kostní remodelace proximální tibie hodnocené pomocí duální rentgenové absorptiometrie (DEXA).

Rozdíly jsou měřeny v milimetrech.

tři roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

6. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. září 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2013

Naposledy ověřeno

1. září 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • H-3-2009-077

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Artróza kolena

Předplatit