Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odhalení „PŮVODU“ diabetu (ORIGINS)

21. února 2018 aktualizováno: AdventHealth Translational Research Institute
Toto je studie k identifikaci různých podtypů diabetu 2. typu. Vyšetřovatelé budou hledat informace na molekulární úrovni, což může vést k personalizované diagnostice a terapiím.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM) se blíží epidemické prevalenci v dospělé populaci USA (více než 1 z 10 všech dospělých v USA starších 20 let). Diabetes je diagnostikován na základě hyperglykémie nalačno, perorální intolerance glukózy nebo markerů hyperglykémie, jako je HbA1c. Nyní však víme, že diabetes je heterogenní onemocnění. Se stávajícími příliš zjednodušenými diagnostickými kritérii je míra selhání léčby vysoká u prakticky všech látek, které jsou v současnosti v arzenálu léků – včetně inzulínu. Na konci 90. let 20. století byli onkologové průkopníky ve využívání vysoce výkonných molekulárních technologií, jako je profilování transkriptomu a v poslední době metabolomika, k identifikaci jednotlivých podtříd rakovin, které nelze rozlišit histologicky nebo pomocí malého počtu biochemických markerů. Toto úsilí rychle zrychlilo tempo vědeckých objevů a rychle vedlo k vývoji personalizovaných léků na rakovinu. Věříme, že tyto snahy o rakovinu poskytují plán pro objevování biomarkerů a personalizovanou léčbu diabetu. molekulární fenotypizace (profilování metabolomu, transkriptomu a epigenomu) s pokročilou bioinformatickou analýzou identifikuje diskrétní podtypy diabetu – zahájí novou éru personalizované diagnostiky a terapie diabetu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32804
        • Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Vzorek komunity

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18
  • HbA1C < 8,0 % *
  • Za posledních 8 týdnů jste nepřibrali ani nezhubli o více než 3 kg nebo 6,6 liber
  • Za svůj život jste neztratili více než 10 % své nejtěžší tělesné hmotnosti
  • BMI < 25 kg/m2 nebo > 30 kg/m2
  • Ženy: více než 1 rok po porodu
  • Máte cukrovku a jste schopni vést přesné a spolehlivé záznamy o domácím monitorování glukózy

Kritéria vyloučení:

  • Léčba více než 2 z následujících léků: metformin (Fortamet, Glucophage, Glumetza, Riomet), sulfonylmočoviny (Glucotrol, Diabeta, Glynase, Micronase), analogy glukagonu podobného peptidu-1 (Byetta) a/nebo inhibitory dipeptidylpeptidázy IV (Januvia , Onglyza)
  • Léčba dlouhodobě působícími agonisty glukagonu podobného peptidu-1 během posledních 3 měsíců (tj. exenatid jednou týdně)
  • Léčba thiazolidindiony (TZD) (tj. Avandia, Actos, Rezulin) během posledních 3 měsíců
  • Známé, neléčené onemocnění štítné žlázy nebo abnormální krevní test funkce štítné žlázy.*
  • Známá diagnóza onemocnění jater (kromě NASH) nebo zvýšený krevní test jaterních funkcí
  • Známá diagnóza onemocnění ledvin nebo zvýšený krevní test funkce ledvin
  • Nekontrolovaný vysoký krevní tlak (TK > 140 systolický nebo > 90 diastolický)
  • Zahájení nebo změny perorální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie během posledních 3 měsíců
  • Užívání drog nebo alkoholu (> 3 nápoje denně) za posledních 5 let.
  • Nekontrolované psychiatrické onemocnění, které by narušovalo účast ve studii.
  • Anamnéza rakoviny za posledních 5 let (nádory kůže, s výjimkou melanomu, mohou být přijatelné)
  • Historie transplantace orgánů
  • Srdeční infarkt v anamnéze za posledních 6 měsíců
  • Současná léčba léky na ředění krve nebo protidestičkovými léky, které nelze bezpečně zastavit pro testovací postupy
  • Současná anémie
  • Anamnéza HIV, aktivní hepatitida B nebo C nebo tuberkulóza
  • Přítomnost klinicky významných abnormalit na elektrokardiogramu.
  • Současní kuřáci (kouřící jakýkoli nikotinový nebo nenikotinový produkt během posledních 3 měsíců)
  • Užívání jakýchkoli léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus glukózy, tuků a/nebo energie během posledních 3 měsíců (např. léčba růstovým hormonem, glukokortikoidy [steroidy] atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Štíhlí sportovci bez diabetu
Sportovci s indexem tělesné hmotnosti (BMI) nižším nebo rovným 25 kg/m2.
Nediabetická štíhlá historie bez diabetu
Dospělí s BMI < 25 kg/m2 a bez rodinné anamnézy diabetu
Nediabetický hubený Ano Historie diabetu
Dospělí s BMI < 25 kg/m2 a rodinnou anamnézou diabetu
Nediabetická obézní
Dospělí s BMI vyšším nebo rovným 30 kg/m2.
Nediabetická obézní žena PCOS
Dospělé ženy s BMI > 30 kg/m2 a syndromem polycystických ovarií (PCOS).
Diabetik bez léků
Máte cukrovku a v současné době nedostáváte žádné léky nebo včasnou léčbu jedním lékem. Do této studie mohou být zahrnuti i někteří účastníci užívající inzulín
Diabetická GAD Ab+
Máte cukrovku s latentním autoimunitním diabetem u dospělých (LADA).
Diabetik s NASH
Máte cukrovku s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH), což je chronické onemocnění jater s tukem v játrech, zánětem a poškozením, které není spojeno s pitím alkoholu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveďte „hluboké“ klinické a molekulární fenotypování 360 dospělých – diabetiků a nediabetiků
Časové okno: do dne 9
Fenotypizace bude zahrnovat složení celého těla (DEXA), metabolismus substrátu, klasické fenotypy diabetu a podrobnou molekulární fenotypizaci cirkulujících mononukleárních buněk/plazmy, svalů a tukové tkáně.
do dne 9

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Steven R Smith, MD, Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

27. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TRIMDFH 238153

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cukrovka typu 2

Předplatit