Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Single and Multiple Dose Evaluation of QBKPN SSI In Healthy Volunteers

23. srpna 2017 aktualizováno: Qu Biologics Inc.

A Placebo-Controlled, Blinded, Dose-Escalation, Study to Assess the Safety and Pharmacodynamics of Single and Multiple Doses of QBKPN (Inactivated Klebsiella Pneumoniae) Site Specific Immunomodulator (SSI), Administered Subcutaneously to Healthy Male and Female Volunteers

The purpose of this dose-escalation study is to assess the safety and pharmacodynamics of single and multiple doses of QBKPN SSI, administered subcutaneously to healthy adult volunteers

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy, non-smoking (at least for 6 months prior to first study drug administration) males or females, 18 to 65 years of age, inclusive at the time of informed consent.
  • Body mass index (BMI) that is within 18.5 - 30.0 kg/m2, inclusive.
  • Healthy, according to the medical history, ECG, vital signs, laboratory results and physical examination
  • Systolic blood pressure between 95-140 mmHg, inclusive, and diastolic blood pressure between 55-90 mmHg, inclusive, and heart rate between 50-100 bpm, inclusive, unless deemed otherwise by the PI/Sub-Investigator.
  • QTc interval ≤ 450 milliseconds for males and females, unless deemed otherwise Not Clinically Significant by the Principal Investigator/Sub-Investigator.
  • Availability to volunteer for the entire study duration and willing to adhere to all protocol requirements.
  • Agree not to have a tattoo or body piercing until the end of the study.
  • Agree to practice effective methods of contraception

Exclusion Criteria:

  • Known history or presence of any clinically significant hepatic, renal/genitourinary, gastrointestinal, cardiovascular, cerebrovascular, pulmonary, endocrine, immunological, musculoskeletal, neurological, psychiatric, dermatological or hematological disease or condition unless determined as not clinically significant by the PI/Sub-Investigator.
  • A known history or positive test result for human immunodeficiency virus (HIV), chronic Hepatitis B surface antigen, or Hepatitis C.
  • A positive test result for drugs of abuse (marijuana, amphetamines, barbiturates, cocaine, opiates, phencyclidine and benzodiazepines), alcohol test and cotinine. Positive pregnancy test for female subjects.
  • Known history or presence of (1) Alcohol abuse or dependence within one year prior to first study drug administration; (2) Drug abuse or dependence; (3) Known or suspected hypersensitivity to any component of the product (4) Food allergies and/or presence of any dietary restrictions; or (5) Severe allergic reactions (e.g. anaphylactic reactions, angioedema).
  • Recent history (within 8 weeks prior to screening) of travel to or emigration from any country with high incidence for tuberculosis.
  • A positive tuberculin skin (PPD) test result

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SAD Cohort 1
Single dose of 0.05 mL QBKPN or Placebo
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: SAD Cohort 2
Single dose of 0.10 mL QBKPN or Placebo
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: SAD Cohort 3
Single dose of 0.20 mL QBKPN or Placebo
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: SAD Cohort 4
Single dose of 0.40 mL QBKPN or Placebo
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: SAD Cohort 5
Single dose of 0.80 mL QBKPN or Placebo
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: SAD Cohort 6
Single dose of 1.2 mL QBKPN or Placebo
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: MAD Cohort 1
5 doses of QBKPN or Placebo administered every other day (using one of the dose from the SAD Cohort)
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: MAD Cohort 2
5 doses of QBKPN or Placebo administered every other day (using one of the dose from the SAD Cohort)
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: MAD Cohort 3
5 doses of QBKPN or Placebo administered every day (using one of the dose from the SAD Cohort)
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators
Experimentální: MAD Cohort 4
5 doses of QBKPN or Placebo administered every day (using one of the dose from the SAD Cohort)
Placebo
QBKPN Site Specific Immunomodulators

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence of Treatment-Emergent Adverse events [Safety and Tolerability]
Časové okno: 2 weeks
Incidence, severity, and dose-relationship of adverse events, vital signs, and clinical laboratory parameters
2 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Changes in cellular biomarkers over time
Časové okno: 2 weeks
Absolute (#/mL) and Differentials (%)
2 weeks
Immunological biomarkers analysis
Časové okno: 2 weeks
2 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
MAD Cohorts only: Changes in cell surface markers on neutrophils and monocytes over time
Časové okno: 2 weeks
2 weeks
MAD cohorts only: Gene Expression Analysis
Časové okno: 2 weeks
2 weeks
Phenotype and Genotype Correlation [Exploratory gene association analysis]
Časové okno: 2 weeks
2 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. února 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • QBKPN-03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

3
Předplatit