Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická účinnost Embrace Wetbond a Clinpro jako tmelů pro jamky a trhliny u mladých trvalých molárů

31. října 2016 aktualizováno: Noha Abdullah agina, Cairo University

Klinická účinnost Embrace Wetbond a Clinpro jako tmelů pro jamky a trhliny u mladých trvalých molárů, randomizovaná klinická studie

Tato studie je navržena tak, aby klinicky vyhodnotila retenci a rozvoj kazu při použití samonasávacího (Embrace wetbond) a konvenčního tekutého kompozitu (Clinpro) jako tmelu pro jamky a fisury u mladých prvních trvalých stoličk.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie je klinicky zhodnotit retenci a rozvoj kazu při použití samonasávacího (Embrace Wetbond) a konvenčního tekutého kompozitu (Clinpro) jako tmelu pro jamky a fisury u mladých prvních stálých molárů.

PICO:

P: děti ve věku 6-9 let s vysokým rizikem vzniku zubního kazu.

Já: Obejmi Wetbond.

C: Clinpro těsnění.

Ó:

Primární výsledek: Zadržování tmelu; Měřicí zařízení: dotazník; jednotka: binární.

Sekundární výstup: Retence a rozvoj kazu; Měřicí zařízení: Upravená simonsenova kritéria; Jednotka: bodovací systém (0-4) hmatové a vizuální vyšetření.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 9 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • děti ve věku 6-9 let
  • děti s vysokým rizikem kazu
  • kooperativní děti
  • plně propukl první trvalé stoličky

Kritéria vyloučení:

  • děti s hypoplastickými zuby
  • částečně vybuchla
  • nespolupracující děti
  • děti s karyózními stoličkami.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: obejmout wetbond tmel
na bázi pryskyřice odolné vůči vlhkosti, mají stejné vlastnosti jako jiné tmely
nevyžadují další hydrofilní pojivo uvolňující fluor
Aktivní komparátor: tmel clinpro
je dentální pryskyřice s nízkou viskozitou, uvolňující fluor s unikátní patentovanou změnou barvy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zadržování tmelu
Časové okno: 6 měsíců
přístroj pro měření: vyhotoví dotazník pro pacienty, jednotka měření: binární (ano/ne)
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retence a rozvoj kazu
Časové okno: 6 měsíců
zařízení měření: simonsenova kritéria, jednotka měření: bodovací systém od 0 do 4 pomocí hmatové a vizuální kontroly.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mahmoud Hamdy, professor, Cairo University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

14. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Nagina

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Obejmi Wetbond

3
Předplatit