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젊은 영구 대구치의 치면 및 열구 밀봉제로서 Embrace Wetbond와 Clinpro의 임상적 효과

2016년 10월 31일 업데이트: Noha Abdullah agina, Cairo University

어린 영구치에서 Embrace Wetbond와 Clinpro의 소와 및 열구 밀봉제의 임상적 효과, 무작위 임상 시험

이 연구는 어린 제1대구치의 오목 및 열구 실란트로 자가 프라이밍(Embrace wetbond) 및 기존 유동성 복합레진(Clinpro)을 사용할 때 우식의 유지 및 발달을 임상적으로 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 어린 제1대구치의 오목부 및 열구 실란트로 자가 프라이밍(Embrace Wetbond) 및 기존 유동성 복합레진(Clinpro)을 사용할 때 우식의 유지 및 발달을 임상적으로 평가하기 위해 고안되었습니다.

피코:

P: 우식 위험이 높은 6-9세 아동.

I: Wetbond를 받아들입니다.

C: 클린프로 씰.

영형:

1차 결과: 실란트 유지; 측정 장치: 설문지; 단위: 바이너리.

이차 결과: 충치의 유지 및 발달; 측정 장치: 수정된 시몬센 기준; 단위: 채점 시스템(0-4) 촉각 및 육안 검사.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6-9세 어린이
  • 우식 위험이 높은 어린이
  • 협력적인 아이들
  • 완전히 맹출된 첫 번째 영구 대구치

제외 기준:

  • 저형성 치아를 가진 어린이
  • 부분적으로 분출
  • 비협조적인 어린이
  • 우식 어금니를 가진 아이들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 웨트 본드 실란트
내습성 수지 기반으로 다른 실란트와 동일한 성질을 가짐
추가적인 결합제 친수성, 불소 방출이 필요하지 않음
활성 비교기: 클린프로 실란트
저점도의 치과용 레진으로 특허 받은 고유한 색상 변화와 함께 불소를 방출합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실란트 유지
기간: 6 개월
측정 장치: 환자를 위한 설문지 작성, 측정 단위: 이진수(예/아니오)
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
충치의 유지 및 발달
기간: 6 개월
측정 장치: 시몬센 기준, 측정 단위: 촉각 및 육안 검사에 의한 0-4의 채점 시스템.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mahmoud Hamdy, professor, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 13일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Nagina

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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