- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03193554
Diagnostická hodnota MicroRNA 210 u preeklampsie
Diagnostická hodnota microRNA 210 u preeklampsie
Preeklampsie je těhotenská porucha charakterizovaná hypertenzí (definovanou jako systolický krevní tlak 140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ⩾90 mmHg) a proteinurií (300 mg nebo více ve vzorku moči za 24 hodin a/nebo poměr bílkovin ke kreatininu > 0,30) . Porucha se obvykle objevuje po 20 týdnech těhotenství a časem se zhoršuje. Mezi rizikové faktory preeklampsie patří: obezita, předchozí hypertenze, vyšší věk a diabetes mellitus, primigravida a těhotné ženy s vícečetným těhotenstvím.
Těhotenství zdravých žen může být spojeno s rezistencí vůči působení inzulínu na příjem a využití glukózy. Inzulinová rezistence (IR) je definována jako snížená schopnost cílových tkání, jako jsou játra, tuková tkáň a svaly reagovat na normální cirkulující koncentrace inzulínu. Inzulinová rezistence může být důsledkem řady faktorů, jako je defektní molekulární struktura inzulinu, defektní funkce receptoru nebo defektní dráha přenosu signálu.
Preeklampsie je spojena se zvýšenou expresí tumor nekrotizujícího faktoru α a dalších zánětlivých markerů, které způsobují inzulínovou rezistenci. Zvýšená inzulínová rezistence vede k dyslipidémii, která může zhoršit ischemii placenty vedoucí k začarovanému kruhu ischemie-zánět-inzulinová rezistence-dyslipidémie-ischemie. Rovněž se předpokládá, že inzulínová rezistence přispívá k patofyziologii preeklampsie. Ve srovnání s ženami, které mají normotenzní těhotenství, jsou ženy, u kterých se rozvine preeklampsie, před otěhotněním odolnější vůči inzulínu.
Poznání, že specifické miRNA jsou indukovány hypoxií a jsou běžně dysregulovány u preeklampsie, zvyšuje možnost, že takové miRNA zprostředkovávají nepříznivé účinky placentární hypoxie u preeklampsie. MiRNA přítomné v mateřské krvi mohou mít potenciál být použity jako biomarkery, protože jsou relativně stabilní a tkáňově specifické. Bylo zjištěno, že mir-210 je indukován u pacientů s preeklampsií, ať už mir-210 přispívá k patogenezi preeklampsie, komplexní poruchy, o které se všeobecně předpokládá, že je spojena s placentární hypoxií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Preeklampsie je těhotenská porucha charakterizovaná hypertenzí (definovanou jako systolický krevní tlak ⩾140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ⩾90 mmHg) a proteinurií (300 mg nebo více ve 24hodinovém vzorku moči a/nebo poměr bílkovin ke kreatininu > 0,30). Porucha se obvykle objevuje po 20 týdnech těhotenství a časem se zhoršuje. Preeklampsie je rutinně vyšetřována během prenatální péče.
U těžkého onemocnění může dojít k rozpadu červených krvinek, nízkému počtu krevních destiček, zhoršené funkci jater, dysfunkci ledvin, otoku, dušnosti kvůli tekutině v plicích nebo poruchám vidění. Preeklampsie zvyšuje riziko špatných výsledků jak pro matku, tak pro dítě. Pokud se neléčí, může vyústit v záchvaty, kdy se to nazývá eklampsie nebo HELLP syndrom (hemolýza, zvýšené jaterní enzymy, nízký počet krevních destiček).
Klinické příznaky preeklampsie jsou způsobeny systémovou dysfunkcí endotelu matky, která je výsledkem kombinace již existujících rizikových faktorů pro matku a abnormálního vývoje placenty. Mezi rizikové faktory preeklampsie patří: obezita, předchozí hypertenze, vyšší věk a diabetes mellitus. Častější je také u ženy v prvním těhotenství a pokud nosí dvojčata. Základní mechanismus zahrnuje mimo jiné abnormální tvorbu krevních cév v placentě.
Tyto mateřské vlastnosti mohou přispívat k oxidačnímu stresu, zánětu a vaskulární dysfunkci, které se všechny podílejí na etiologii preeklampsie.
Těhotenství zdravých žen může být spojeno s rezistencí vůči působení inzulinu na příjem a využití glukózy. Inzulinová rezistence je definována jako snížená schopnost cílových tkání, jako jsou játra, tuková tkáň a svaly reagovat na normální cirkulující koncentrace inzulínu. Inzulinová rezistence může být důsledkem řady faktorů, jako je defektní molekulární struktura inzulinu, defektní funkce receptoru nebo defektní dráha přenosu signálu.
Mnoho mateřských hormonů a faktorů hraje roli v příčinách inzulínové rezistence během těhotenství, jako jsou zvýšené hladiny sérového kortizolu, faktoru nekrózy nádorů α, mohou přerušit signální dráhu inzulínu a mohou vést k inzulínové rezistenci během normálního těhotenství.
Ženy se zvýšenou inzulínovou rezistencí jsou náchylnější k rozvoji preeklampsie a gestačního diabetu. Preeklampsie je spojena se zvýšenou expresí tumor nekrotizujícího faktoru α a dalších zánětlivých markerů, které způsobují inzulínovou rezistenci. Zvýšená inzulínová rezistence vede k dyslipidémii, která může zhoršit ischemii placenty vedoucí k začarovanému kruhu ischemie-zánět-inzulinová rezistence-dyslipidémie-ischemie.
Rovněž se předpokládá, že inzulínová rezistence přispívá k patofyziologii preeklampsie. Ve srovnání s ženami, které mají normotenzní těhotenství, jsou ženy, u kterých se rozvine preeklampsie, před otěhotněním odolnější vůči inzulínu.
Časným spolehlivým markerem pro rozvoj preeklampsie je zapojení mikroRNA do patogeneze a její možná role jako časného biomarkeru pro rozvoj onemocnění. MikroRNA (miRNA) jsou série malých (18-24 nt) endogenních nekódujících jednořetězcových RNA, které mohou posttranskripčně regulovat genovou expresi nedokonalým párováním 6-8 nukleotidů s cílovými mRNA. V současnosti se odhaduje, že až 30 % lidských genů může obsahovat vazebná místa miRNA, což naznačuje potenciální roli mikroRNA jako centrálních regulátorů při kontrole genové exprese.
MikroRNA se podílejí na různých lidských onemocněních, jako jsou kardiovaskulární onemocnění, primární svalové poruchy a rakovina. Kromě toho bylo hlášeno, že miRNA se podílejí na regulaci procesu těhotenství.
Lidská placenta vykazuje specifický vzor exprese mikroRNA, který se dynamicky mění během těhotenství a odráží se v mateřské plazmě.
Poznání, že specifické mikroRNA jsou indukovány hypoxií a jsou běžně dysregulovány u preeklampsie, vyvolává zajímavou možnost, že takové mikroRNA zprostředkovávají nepříznivé účinky placentární hypoxie u preeklampsie. Spojení mezi mikroRNA, tukovou tkání a inzulinovou rezistencí může mít roli v patofyziologii gestačního diabetes mellitus. mikroRNA přítomné v mateřské krvi mohou mít potenciál být použity jako biomarkery, protože jsou relativně stabilní a tkáňově specifické.
MicroRNA 210 je identifikována jako jedinečná miRNA indukovaná hypoxií, která je univerzálně indukována v různých typech buněk. Pomocí microRNA microarray bylo zjištěno, že microRNA 210 je nadměrně exprimována v placentární tkáni odvozené od pacientů s preeklampsií.
Bylo zjištěno, zda mikroRNA 210 přispívá k patogenezi preeklampsie, což je komplexní porucha, o které se všeobecně předpokládá, že je spojena s placentární hypoxií. Výsledky ukazují, že mikroRNA 210 je indukována u pacientů s preeklampsií a u buněk trofoblastu léčených hypoxií.
Bylo zjištěno, že hladiny mikroRNA 210 jsou dramaticky zvýšené v placentární tkáni pocházející od pacientů s preeklampsií. V tomto čísle byly hladiny MicroRNA 210 v plazmě pacientek s preeklampsií významně vyšší než hladiny u zdravých kontrol v gestaci. Kromě toho se zdá, že hladiny exprese mikroRNA 210 dobře korelují se závažností onemocnění, což naznačuje potenciální roli cirkulující mikroRNA 210 jako nového biomarkeru pro diagnostiku preeklampsie.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt
- Nábor
- Assiut University
-
Kontakt:
- Lobna
-
Assiut, Egypt
- Nábor
- Assiut Unversity
-
Kontakt:
- Lobna
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Těhotné ženy ve druhém trimestru rozděleny do 2 skupin:
- Fyziologický vysoce rizikový faktor preeklampsie.
- Těhotné ženy s vysokou inzulinovou rezistencí.
Popis
Kritéria pro zařazení: Těhotné ženy, které byly přijaty do ženské zdravotní nemocnice, budou rozděleny následovně:
- Skupina 1: Těhotné ženy s inzulínovou rezistencí.
- Skupina 2: Zdravé těhotné ženy jako kontrolní skupina.
Kritéria vyloučení:
- 1- Pacientky s jakýmkoli jiným typem maligních nebo benigních nádorů by měly být z naší studie vyloučeny.
2- Minulá anamnéza chemoterapie nebo chirurgické léčby rakoviny. 3-Ženy s diagnózou preeklampsie nebo diabetičky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Diagnostická hodnota MicroRNA 210 u preeklampsie
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Al-Jameil N, Aziz Khan F, Fareed Khan M, Tabassum H. A brief overview of preeclampsia. J Clin Med Res. 2014 Feb;6(1):1-7. doi: 10.4021/jocmr1682w. Epub 2013 Dec 13.
- Bueno MJ, Perez de Castro I, Malumbres M. Control of cell proliferation pathways by microRNAs. Cell Cycle. 2008 Oct;7(20):3143-8. doi: 10.4161/cc.7.20.6833. Epub 2008 Oct 20.
- Eiland E, Nzerue C, Faulkner M. Preeclampsia 2012. J Pregnancy. 2012;2012:586578. doi: 10.1155/2012/586578. Epub 2012 Jul 11.
- Hypertension in pregnancy. Report of the American College of Obstetricians and Gynecologists' Task Force on Hypertension in Pregnancy. Obstet Gynecol. 2013 Nov;122(5):1122-1131. doi: 10.1097/01.AOG.0000437382.03963.88. No abstract available.
- Morales Prieto DM, Markert UR. MicroRNAs in pregnancy. J Reprod Immunol. 2011 Mar;88(2):106-11. doi: 10.1016/j.jri.2011.01.004. Epub 2011 Feb 25.
- Roberts JM, Lain KY. Recent Insights into the pathogenesis of pre-eclampsia. Placenta. 2002 May;23(5):359-72. doi: 10.1053/plac.2002.0819.
- Steegers EA, von Dadelszen P, Duvekot JJ, Pijnenborg R. Pre-eclampsia. Lancet. 2010 Aug 21;376(9741):631-44. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60279-6. Epub 2010 Jul 2.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- D V O MicroRNA210 I PET
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Preeklampsie
-
Loughborough UniversityFitoplancton Marino, S.L.DokončenoPlacebo-pre | Placebo-Post | Tetraselmis Chuii-pre | Tetraselmis Chuii-PostSpojené království
-
CooperVision International Limited (CVIL)Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterZatím nenabíráme
-
Tianjin Medical University Eye HospitalZatím nenabíráme
-
University of ArkansasNábor
-
National University of SingaporeDanone Global Research & Innovation CenterNábor
-
Massachusetts General HospitalBrigham and Women's HospitalZatím nenabírámePre-expoziční profylaxe HIVSpojené státy
-
University of GeorgiaNational Institute of Mental Health (NIMH)Zatím nenabírámePre-expoziční profylaxe HIVSpojené státy
-
Singapore General HospitalSengkang General Hospital; Duke-NUS Graduate Medical SchoolDokončenoPodzim | Prevence pádu | Pre- FrailSingapur
-
Anupama Raghuram MDGilead Sciences; University of LouisvilleZatím nenabíráme
-
NYU Langone HealthNational Institute on Aging (NIA)Nábor