- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03261791
Adjuvantní léčba apatinibem u pacientů s HCC s PVTT, kteří podstoupili radikální resekci
24. srpna 2017 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital
Průzkumná studie adjuvantní terapie apatinibem u hepatocelulárního karcinomu s invazí portální žíly, která podstoupila radikální resekci
V této studii fáze 2 se zaměřujeme na hodnocení účinků a bezpečnosti adjuvantní léčby apatinibem u pacientů, kteří podstoupili R0 resekci pro hepatocelulární karcinom s trombem tumoru portální žíly.
Přehled studie
Detailní popis
Trombus tumoru portální žíly (PVTT) je jednou z charakteristik pokročilého stadia pacientů s hepatocelulárním karcinomem (HCC).
Pro tyto pacienty je omezený výběr léčby.
Dokonce i u těch, kteří podstoupili kurativní resekci (R0 resekce), byla míra recidivy extrémně vysoká.
Apatinib je vysoce selektivní inhibitor VEGFR2 a účinně snižuje angiogenezi nádoru, což bylo prokázáno jako účinné u mnoha solidních nádorů, je čínský domácí TKI zacílený na receptor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru.
Studie fáze 2 apatinibu u pacientů s pokročilým HCC prokázala signály klinické účinnosti a mírné bezpečnosti.
V této studii se zaměřujeme na hodnocení účinků a bezpečnosti adjuvantní léčby apatinibem u pacientů, kteří podstoupili R0 resekci pro HCC s PVTT.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
30
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 20032
- Nábor
- Zhongshan Hospital
-
Kontakt:
- Xiao-Dong Zhu, MD&PhD
- E-mail: zhuxiaodong@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve věku od 18-70 let.
- Diagnóza HCC potvrzená patologickým vyšetřením, kteří nepodstoupili protinádorovou léčbu (protinádorová léčba včetně, ale bez omezení na: lokální ablační terapie, TACE, radiační terapie, chemoterapie, cílená medikamentózní terapie atd.)
- Během 4 týdnů podstoupil radikální resekci pro hepatocelulární karcinom s nádorovým trombem portální žíly, jak bylo hodnoceno předoperačním zobrazením nebo peroperačním nálezem
- Třída Child-Pugh: A nebo B7
- ECOG: 0-1 bod
- Očekávaná doba přežití ≥ 6 měsíců.
Funkce hlavních orgánů je normální, včetně:
rutinní vyšetření krve
- HB ≥ 90 g/l
- ANC ≥ 1,5×109 /L
- PLT ≥ 80×109/L
biochemický test
- ALB ≥ 29 g/l
- ALT<3 ULN a AST<3 ULN
- TBIL ≤ 1,5 ULN
- Sérový kreatinin ≤ 1,5 ULN;
- Ženy ve fertilním věku musí mít těhotenské testy (sérum nebo moč) do 7 dnů před přijetím a výsledky jsou negativní a jsou ochotny používat vhodné metody antikoncepce 8 týdnů po testu a na konci testu. U mužů by měla být provedena chirurgická sterilizace nebo souhlas s vhodnou metodou antikoncepce 8 týdnů po testu a na konci testu;
- subjekty se dobrovolně zapojily do studie, podepsaly informovaný souhlas, dobrou shodu a následovaly.
Kritéria vyloučení:
- Karcinom jaterních kanálků, smíšený buněčný karcinom a buněčný karcinom z dřevovláknité desky, které byly potvrzeny; V minulosti (5 let) nebo v současnosti s jiným maligním nádorem, kromě kožního bazaliomu a karcinomu děložního čípku in situ.
- Pacienti s hypertenzí, kteří se nemohou dostat do normálního rozmezí antihypertenzní medikací (systolický tlak > 140 mmHg, diastolický tlak > 90 mmHg).
- Při druhém stupni ischemie myokardu nebo infarktu myokardu špatná kontrola arytmie (včetně QTc intervalu = 450 ms, muži žena = 470 ms).
- Faktory ovlivňující perorální medikaci, jako je neschopnost polykat, chronický průjem a střevní neprůchodnost, které významně ovlivňují užívání a vstřebávání léků.
- Ascites s klinickými příznaky vyžaduje terapeutickou peritoneální paracentézu nebo drenáž.
- V posledních 6 měsících s anamnézou krvácení do trávicího traktu nebo definitivní tendence ke krvácení do gastrointestinálního traktu, jako je: riziko krvácení z jícnových varixů, lokální aktivní ulcerózní léze, skrytá krev ve stolici; U pacientů s okultní krví ve stolici (+) je nutná gastroskopie.
- Abdominální píštěl, gastrointestinální perforace nebo abdominální absces se objevily během 28 dnů před vstupem;
- Pooperační komplikace nebyly zmírněny.
- Abnormální koagulační funkce (INR > 1,5 nebo protrombinový čas (PT) > ULN+4 sekundy), se sklonem ke krvácení nebo podstupující trombolýzu nebo antikoagulační léčbu;
- Minulá a současná plicní fibróza v anamnéze, intersticiální pneumonie, pneumokonióza, radiační pneumonitida, pneumonie související s léky a závažné poškození funkce plic;
- Běžná moč ukázala, že bílkovina v moči je více než + + nebo potvrzená 24hodinová bílkovina v moči je více než 1,0 g;
- Symptomatická metastáza centrálního nervového systému;
- Těhotné nebo kojící ženy; fertilní pacientky, které nechtějí nebo nejsou schopny přijmout účinnou antikoncepci;
- pacient s duševním onemocněním nebo anamnézou zneužívání psychotropních látek;
- infekce HIV;
- Před operací se AFP nebo PIVKA-2 zvýšily, ale nesnížily se na normální rozmezí;
- HBV-DNA>10^3 kopií/ml;
- Další podmínky, které vyšetřovatelé nepovažovali za nevhodné pro zařazení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Apatinib
Apatinib mesylát tablety 500 mg po qd.
|
Apatinib mesylát tablety 500 mg po qd.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přežití bez recidivy
Časové okno: 24 měsíců
|
Od data operace jater do data diagnózy recidivy nádoru
|
24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkové přežití
Časové okno: 24 měsíců
|
Od data operace jater do data úmrtí
|
24 měsíců
|
|
bezpečnost: potenciální vedlejší účinky
Časové okno: 24 měsíců
|
Potenciální vedlejší účinky
|
24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jia Fan, MD&PhD, Fudan University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Zhang ZM, Lai EC, Zhang C, Yu HW, Liu Z, Wan BJ, Liu LM, Tian ZH, Deng H, Sun QH, Chen XP. The strategies for treating primary hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus. Int J Surg. 2015 Aug;20:8-16. doi: 10.1016/j.ijsu.2015.05.009. Epub 2015 May 27.
- Omata M, Lesmana LA, Tateishi R, Chen PJ, Lin SM, Yoshida H, Kudo M, Lee JM, Choi BI, Poon RT, Shiina S, Cheng AL, Jia JD, Obi S, Han KH, Jafri W, Chow P, Lim SG, Chawla YK, Budihusodo U, Gani RA, Lesmana CR, Putranto TA, Liaw YF, Sarin SK. Asian Pacific Association for the Study of the Liver consensus recommendations on hepatocellular carcinoma. Hepatol Int. 2010 Mar 18;4(2):439-74. doi: 10.1007/s12072-010-9165-7.
- Sun HC, Zhu XD, Zhou J, Gao Q, Shi YH, Ding ZB, Huang C, Qiu SJ, Ren N, Shi GM, Sun J, Ye QH, Huang XW, Yang XR, Fan J. Adjuvant apatinib treatment after resection of hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombosis: a phase II trial. Ann Transl Med. 2020 Oct;8(20):1301. doi: 10.21037/atm-20-6181.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. července 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
20. ledna 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
20. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
25. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Adenokarcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary trávicího systému
- Onemocnění jater
- Novotvary jater
- Karcinom
- Karcinom, Hepatocelulární
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Apatinib
Další identifikační čísla studie
- APA- ZS-PVTT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Karcinom, Hepatocelulární
-
Mayo ClinicNáborMnohočetný myelom | Myelodysplastický syndrom | Pokročilý lymfom | Pokročilý maligní solidní novotvar | Pokročilý karcinom pankreatu | Novotvar hematopoetického a lymfoidního systému | Pokročilý karcinom plic | Pokročilý hepatocelulární karcinom | Pokročilý karcinom Merkelových buněk | Pokročilý karcinom prostaty a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na Apatinib
-
Song PengZatím nenabírámeHepatocelulární karcinom NeresekabilníČína
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Zatím nenabíráme
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Zatím nenabírámeHepatocelulární karcinom (HCC) | Neresekabilní hepatocelulární karcinom (HCC) | Rakovina jater pro dospěléČína
-
Linhui PengNáborHepatocelulární karcinom (HCC) | Chemoterapeutický efektČína
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Zatím nenabírámeImunomodulace | Hepatocelulární karcinomy | Rezistence na imunoterapii | Opětovné využití léčivČína
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
Elevar TherapeuticsUkončenoAdenoidní cystický karcinomSpojené státy, Korejská republika
-
Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth...NeznámýSarkom měkkých tkání
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteNábor
-
Wuhan Union Hospital, ChinaStaženoKolorektální karcinom | Chemoterapie | Angiogeneze