Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adjuvant terapi med apatinib for HCC-pasienter med PVTT som gjennomgikk radikal reseksjon

24. august 2017 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

En utforskende studie av apatinib adjuvant terapi for hepatocellulært karsinom med portalveneinvasjon som gjennomgikk radikal reseksjon

I denne fase 2-studien tar vi sikte på å evaluere effekten og sikkerheten av adjuvant apatinibbehandling for pasientene som gjennomgikk R0-reseksjon for hepatocellulært karsinom med portalvenetumortrombe.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Portal venetumortrombe (PVTT) er en av kjennetegnene på avansert stadium for pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC). Det er begrenset behandlingsvalg for disse pasientene. Selv for de som gjennomgikk kurativ reseksjon (R0-reseksjon), var residivraten ekstremt høy. Apatinib er en svært selektiv VEGFR2-hemmer og reduserer angiogenesen av tumor effektivt, som har vist seg effektiv i mange solide svulster, er en kinesisk innenlandsk TKI rettet mot vaskulær endotelial vekstfaktorreseptor. Fase 2-studie av apatinib for pasienter med avansert HCC hadde vist signaler om klinisk effekt og beskjeden sikkerhet. I denne studien tar vi sikte på å evaluere effekten og sikkerheten av adjuvant apatinibbehandling for pasientene som gjennomgikk R0-reseksjon for HCC med PVTT.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 20032

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder fra 18-70 år.
  2. HCC-diagnose bekreftet ved patologisk undersøkelse som ikke mottok antitumorbehandling (antitumorbehandling inkludert, men ikke begrenset til: lokal ablasjonsterapi, TACE, strålebehandling, kjemoterapi, målrettet medikamentell behandling, etc.)
  3. Gjennomgikk radikal reseksjon for hepatocellulært karsinom med portalvenetumortrombe, vurdert ved preoperativ bildediagnostikk eller intraoperative funn, innen 4 uker
  4. Child-Pugh klasse: A eller B7
  5. ECOG: 0-1 poeng
  6. Forventet overlevelsestid ≥ 6 måneder.
  7. Hovedorganfunksjonen er normal, inkludert:

    • rutinemessig blodprøve

      • HB ≥ 90 g/L
      • ANC ≥ 1,5×109 /L
      • PLT ≥ 80×109/L
    • biokjemisk test

      • ALB ≥ 29 g/L
      • ALT<3 ULN og AST<3 ULN
      • TBIL ≤ 1,5 ULN
      • Serumkreatinin ≤ 1,5 ULN;
  8. Kvinner i fertil alder må ha graviditetstester (serum eller urin) innen 7 dager før innleggelse, og resultatene er negative og er villige til å bruke passende prevensjonsmetoder 8 uker etter forsøket og ved slutten av testen. For menn bør kirurgisk sterilisering påføres, eller samtykke til passende prevensjonsmetode 8 uker etter forsøket og ved slutten av forsøket;
  9. forsøkspersoner meldte seg frivillig til studien, signerte informert samtykke, god etterlevelse og fulgte opp.

Ekskluderingskriterier:

  1. Leverkanalkarsinom、blandet cellekarsinom og fiberplatelagcellekarsinom som har bekreftet; Tidligere (5 år) eller nåværende med annen ondartet svulst, unntatt hudbasalcellekarsinom og cervical carcinoma in situ.
  2. Pasienter med hypertensjon som ikke er i stand til å falle innenfor normalområdet av antihypertensive medisiner (systolisk trykk > 140 mmHg, diastolisk trykk > 90 mmHg).
  3. Med det andre nivået av myokardiskemi eller hjerteinfarkt, dårlig kontroll av arytmien (inkludert QTc-intervall = 450 ms, mannlig kvinne = 470 ms).
  4. Faktorer som påvirker oral medisinering, som manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon, som i betydelig grad påvirker bruk og absorpsjon av legemidler.
  5. Ascites med kliniske symptomer krever terapeutisk peritoneal paracentese eller drenering.
  6. I løpet av de siste 6 månedene, med historie med fordøyelseskanalblødning eller klar gastrointestinal blødningstendens, slik som: risikoen for blødende esophageal-varicer, lokale aktive ulcerøse lesjoner, fekalt okkult blod; For de med fekalt okkult blod (+), er gastroskopi nødvendig.
  7. Abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon eller abdominal abscess oppstod innen 28 dager før innreise;
  8. Postoperative komplikasjoner ble ikke lindret.
  9. Unormal koagulasjonsfunksjon (INR > 1,5 eller protrombintid (PT) > ULN+4 sekunder), med blødningstendens eller gjennomgår trombolyse eller antikoagulasjonsbehandling;
  10. Tidligere og nåværende lungefibrosehistorie, interstitiell lungebetennelse, pneumokoniose, strålingspneumonitt, medikamentassosiert lungebetennelse og alvorlig lungefunksjonssvikt;
  11. Urin rutine viste at urin protein er mer enn + + eller bekreftet 24 timer urin protein er mer enn 1,0 g;
  12. Symptomatisk metastase av sentralnervesystemet;
  13. Gravide eller ammende kvinner; fertile pasienter som er uvillige eller ute av stand til å ta i bruk effektive prevensjonsmidler;
  14. Pasient med psykisk sykdom eller en historie med psykotropisk rusmisbruk;
  15. HIV-infeksjon;
  16. Før operasjonen økte AFP eller PIVKA-2, men ikke redusert til normalområdet;
  17. HBV-DNA>10^3 kopier/ml;
  18. Andre forhold som etterforskerne anså som ikke uegnet for inkludering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Apatinib
Apatinibmesylattabletter 500 mg po qd.
Apatinibmesylattabletter 500 mg po qd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gjentaksfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Fra datoen for leveroperasjonen til datoen for diagnose av tumorresidiv
24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
Fra dato for leveroperasjon til dato for død
24 måneder
sikkerhet: de potensielle bivirkningene
Tidsramme: 24 måneder
De potensielle bivirkningene
24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jia Fan, MD&PhD, Fudan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2017

Primær fullføring (Forventet)

20. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

20. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

25. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Karsinom, hepatocellulært

Kliniske studier på Apatinib

Abonnere