- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03261791
Adjuvant terapi med apatinib for HCC-pasienter med PVTT som gjennomgikk radikal reseksjon
24. august 2017 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital
En utforskende studie av apatinib adjuvant terapi for hepatocellulært karsinom med portalveneinvasjon som gjennomgikk radikal reseksjon
I denne fase 2-studien tar vi sikte på å evaluere effekten og sikkerheten av adjuvant apatinibbehandling for pasientene som gjennomgikk R0-reseksjon for hepatocellulært karsinom med portalvenetumortrombe.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Portal venetumortrombe (PVTT) er en av kjennetegnene på avansert stadium for pasienter med hepatocellulært karsinom (HCC).
Det er begrenset behandlingsvalg for disse pasientene.
Selv for de som gjennomgikk kurativ reseksjon (R0-reseksjon), var residivraten ekstremt høy.
Apatinib er en svært selektiv VEGFR2-hemmer og reduserer angiogenesen av tumor effektivt, som har vist seg effektiv i mange solide svulster, er en kinesisk innenlandsk TKI rettet mot vaskulær endotelial vekstfaktorreseptor.
Fase 2-studie av apatinib for pasienter med avansert HCC hadde vist signaler om klinisk effekt og beskjeden sikkerhet.
I denne studien tar vi sikte på å evaluere effekten og sikkerheten av adjuvant apatinibbehandling for pasientene som gjennomgikk R0-reseksjon for HCC med PVTT.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
30
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 20032
- Rekruttering
- Zhongshan Hospital
-
Ta kontakt med:
- Xiao-Dong Zhu, MD&PhD
- E-post: zhuxiaodong@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder fra 18-70 år.
- HCC-diagnose bekreftet ved patologisk undersøkelse som ikke mottok antitumorbehandling (antitumorbehandling inkludert, men ikke begrenset til: lokal ablasjonsterapi, TACE, strålebehandling, kjemoterapi, målrettet medikamentell behandling, etc.)
- Gjennomgikk radikal reseksjon for hepatocellulært karsinom med portalvenetumortrombe, vurdert ved preoperativ bildediagnostikk eller intraoperative funn, innen 4 uker
- Child-Pugh klasse: A eller B7
- ECOG: 0-1 poeng
- Forventet overlevelsestid ≥ 6 måneder.
Hovedorganfunksjonen er normal, inkludert:
rutinemessig blodprøve
- HB ≥ 90 g/L
- ANC ≥ 1,5×109 /L
- PLT ≥ 80×109/L
biokjemisk test
- ALB ≥ 29 g/L
- ALT<3 ULN og AST<3 ULN
- TBIL ≤ 1,5 ULN
- Serumkreatinin ≤ 1,5 ULN;
- Kvinner i fertil alder må ha graviditetstester (serum eller urin) innen 7 dager før innleggelse, og resultatene er negative og er villige til å bruke passende prevensjonsmetoder 8 uker etter forsøket og ved slutten av testen. For menn bør kirurgisk sterilisering påføres, eller samtykke til passende prevensjonsmetode 8 uker etter forsøket og ved slutten av forsøket;
- forsøkspersoner meldte seg frivillig til studien, signerte informert samtykke, god etterlevelse og fulgte opp.
Ekskluderingskriterier:
- Leverkanalkarsinom、blandet cellekarsinom og fiberplatelagcellekarsinom som har bekreftet; Tidligere (5 år) eller nåværende med annen ondartet svulst, unntatt hudbasalcellekarsinom og cervical carcinoma in situ.
- Pasienter med hypertensjon som ikke er i stand til å falle innenfor normalområdet av antihypertensive medisiner (systolisk trykk > 140 mmHg, diastolisk trykk > 90 mmHg).
- Med det andre nivået av myokardiskemi eller hjerteinfarkt, dårlig kontroll av arytmien (inkludert QTc-intervall = 450 ms, mannlig kvinne = 470 ms).
- Faktorer som påvirker oral medisinering, som manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon, som i betydelig grad påvirker bruk og absorpsjon av legemidler.
- Ascites med kliniske symptomer krever terapeutisk peritoneal paracentese eller drenering.
- I løpet av de siste 6 månedene, med historie med fordøyelseskanalblødning eller klar gastrointestinal blødningstendens, slik som: risikoen for blødende esophageal-varicer, lokale aktive ulcerøse lesjoner, fekalt okkult blod; For de med fekalt okkult blod (+), er gastroskopi nødvendig.
- Abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon eller abdominal abscess oppstod innen 28 dager før innreise;
- Postoperative komplikasjoner ble ikke lindret.
- Unormal koagulasjonsfunksjon (INR > 1,5 eller protrombintid (PT) > ULN+4 sekunder), med blødningstendens eller gjennomgår trombolyse eller antikoagulasjonsbehandling;
- Tidligere og nåværende lungefibrosehistorie, interstitiell lungebetennelse, pneumokoniose, strålingspneumonitt, medikamentassosiert lungebetennelse og alvorlig lungefunksjonssvikt;
- Urin rutine viste at urin protein er mer enn + + eller bekreftet 24 timer urin protein er mer enn 1,0 g;
- Symptomatisk metastase av sentralnervesystemet;
- Gravide eller ammende kvinner; fertile pasienter som er uvillige eller ute av stand til å ta i bruk effektive prevensjonsmidler;
- Pasient med psykisk sykdom eller en historie med psykotropisk rusmisbruk;
- HIV-infeksjon;
- Før operasjonen økte AFP eller PIVKA-2, men ikke redusert til normalområdet;
- HBV-DNA>10^3 kopier/ml;
- Andre forhold som etterforskerne anså som ikke uegnet for inkludering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Apatinib
Apatinibmesylattabletter 500 mg po qd.
|
Apatinibmesylattabletter 500 mg po qd.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
gjentaksfri overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Fra datoen for leveroperasjonen til datoen for diagnose av tumorresidiv
|
24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: 24 måneder
|
Fra dato for leveroperasjon til dato for død
|
24 måneder
|
|
sikkerhet: de potensielle bivirkningene
Tidsramme: 24 måneder
|
De potensielle bivirkningene
|
24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jia Fan, MD&PhD, Fudan University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Zhang ZM, Lai EC, Zhang C, Yu HW, Liu Z, Wan BJ, Liu LM, Tian ZH, Deng H, Sun QH, Chen XP. The strategies for treating primary hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombus. Int J Surg. 2015 Aug;20:8-16. doi: 10.1016/j.ijsu.2015.05.009. Epub 2015 May 27.
- Omata M, Lesmana LA, Tateishi R, Chen PJ, Lin SM, Yoshida H, Kudo M, Lee JM, Choi BI, Poon RT, Shiina S, Cheng AL, Jia JD, Obi S, Han KH, Jafri W, Chow P, Lim SG, Chawla YK, Budihusodo U, Gani RA, Lesmana CR, Putranto TA, Liaw YF, Sarin SK. Asian Pacific Association for the Study of the Liver consensus recommendations on hepatocellular carcinoma. Hepatol Int. 2010 Mar 18;4(2):439-74. doi: 10.1007/s12072-010-9165-7.
- Sun HC, Zhu XD, Zhou J, Gao Q, Shi YH, Ding ZB, Huang C, Qiu SJ, Ren N, Shi GM, Sun J, Ye QH, Huang XW, Yang XR, Fan J. Adjuvant apatinib treatment after resection of hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombosis: a phase II trial. Ann Transl Med. 2020 Oct;8(20):1301. doi: 10.21037/atm-20-6181.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. juli 2017
Primær fullføring (Forventet)
20. januar 2020
Studiet fullført (Forventet)
20. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2017
Først lagt ut (Faktiske)
25. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. august 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2017
Sist bekreftet
1. august 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Proteinkinasehemmere
- Apatinib
Andre studie-ID-numre
- APA- ZS-PVTT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Karsinom, hepatocellulært
-
Tongji HospitalHar ikke rekruttert ennåMuskelinvasiv Blæreurotelial Carcinom
-
University of Southern CaliforniaNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringOndartet fast neoplasma | Hodgkin lymfom | Anatomisk stadium I brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium II brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIA brystkreft AJCC v8 | Anatomisk stadium IIB brystkreft AJCC v8 | Anatomisk... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Apatinib
-
Song PengHar ikke rekruttert ennåHepatocellulært karsinom Ikke-resektabeltKina
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Har ikke rekruttert ennå
-
Linhui PengRekrutteringHepatocellulært karsinom (HCC) | Kjemoterapi effektKina
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Har ikke rekruttert ennåHepatocellulært karsinom (HCC) | Ikke-opererbart hepatocellulært karsinom (HCC) | Leverkreft VoksenKina
-
Beijing Friendship HospitalRekrutteringAdenokarsinom i magen | Adenokarsinom av GE Junction | AdebrelimabKina
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityRekrutteringAvansert magekreft | SHR1701Kina
-
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical...Har ikke rekruttert ennåImmunmodulering | Hepatocellulære karsinomer | Motstand mot immunterapi | LegemiddelgjenbrukKina
-
Fujian Medical UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Guangzhou Virotech Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteHar ikke rekruttert ennåSmåcellet lungekarsinomKina