- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03394898
Evaluation of Body Mass Index and Eating Behaviour Changes in Female Patients With Fibromyalgia Under Medical Treatment
Prospective, Observational Study of Evaluation of Body Mass Index and Eating Behaviour Changes in Female Patients With Fibromyalgia Under Medical Treatment
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
The female patients with fibromyalgia under medical treatment say that body mass index and eating behaviour changes,for this reason, this relationship will be investigated in this study.
Demographic data (sex, age, education level, occupation) of patients with fibromyalgia diagnosis will be questioned and height lengths will be measured. The group of medications (serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor or GABAergic drugs) that begins with the diagnosis of the disease fibromyalgia will be recorded.
All patients will be assessed when diagnosed, followed by 2nd week and then 4nd week.
In each follow-up, the patients' weights will be measured again (the body mass index will be calculated from the measured value).
In each follow-up, the effect of fibromyalgia on the daily life of the patients will be questioned with Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ). The FIQ was developed from information gathered from patient reports, functional status instruments, and clinical observations. This instrument measures physical functioning, work status (missed days of work and job difficulty), depression, anxiety, morning tiredness, pain, stiffness, fatigue, and well-being over the past week.
In each follow-up, patients' eating behaviour will be questioned with Three Factor Eating Questionnaire. The 18-item Three-Factor Eating Questionnaire is a scale that measures three domains of eating behavior: cognitive restraint , uncontrolled eating and emotional eating.
In each follow-up, the right calf circumference of the patients will be measured in centimeters with a tape measure .
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Ömer Necati Develioglu, M.D.
- Telefonní číslo: +90 212 945 30 00
- E-mail: taksimetikkurul@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan, 34255
- Nábor
- Gaziosmanpasa Taksim Research and Education Hospital
-
Kontakt:
- Ömer Necati Develioğlu, MD
- Telefonní číslo: +90 212 945 30 00
- E-mail: taksimetikkurul@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Female subjects between the ages of 18-40
- Subjects, who met the 2013 American College of Rheumatology (ACR) criteria for Fibromyalgia
Exclusion Criteria:
- History of eating disorders such as anorexia nervosa, bulimia nevroza
- History of hypothyroidism or hyperthyroidism
- Pregnant or breast feeding
- History of central or peripheral nervous system disorders
- History of infectious, chronic inflammatory disease, malignant tumors
- Subjects with active psychiatric illness or who use psychiatric medication
- Uncooperative subject
- History of cardiac pathology such as heart failure, coronary artery disease
- History of diabetes, chronic renal insufficiency, chronic liver failure
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
eating behaviour
Časové okno: 7 days
|
Patients' eating behaviour will be questioned with Three Factor Eating Questionnaire.
The 18-item Three-Factor Eating Questionnaire is a scale that measures three domains of eating behavior: cognitive restraint , uncontrolled eating and emotional eating.
|
7 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
activities of daily living
Časové okno: 7 days
|
The effect of fibromyalgia on the daily life of the patients will be questioned with Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ).
The FIQ was developed from information gathered from patient reports, functional status instruments, and clinical observations.
This instrument measures physical functioning, work status (missed days of work and job difficulty), depression, anxiety, morning tiredness, pain, stiffness, fatigue, and well-being over the past week.
|
7 days
|
calf circumference
Časové okno: 1 day
|
The right calf circumference of the patients will be measured in centimeters with a tape measure .
|
1 day
|
body mass index
Časové okno: 1 day
|
The patients' weights and heights will be measured and the body mass index will be calculated from the measured values.
|
1 day
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: alper MENGİ, M.D., Gaziosmanpasa Taksim Training and Research Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 27.12.2017/108
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tělesná hmotnost
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Escola Superior de Tecnologia da Saúde do PortoDokončenoLatentní myofasciální spouštěcí bod horního trapézového svaluPortugalsko
-
University Hospital, MontpellierDokončeno
-
Al-Azhar UniversityZápis na pozvánku
-
Texas A&M UniversityDokončenoLéze bílé skvrnySpojené státy
-
3MUniversity of Tennessee Health Science CenterDokončeno