- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03467243
Hodnocení využití peer specialistů k poskytování školení kognitivně behaviorálních sociálních dovedností (CBSST-PEER)
15. října 2025 aktualizováno: VA Office of Research and Development
Veterans Health Administration (VHA) prosazuje, aby veteráni s vážným duševním onemocněním (SMI) dostávali rehabilitační přístupy zaměřené na zotavení, které se zaměřují na fungování v reálném světě.
Jedním z takových přístupů je trénink kognitivně-behaviorálních sociálních dovedností (CBSST).
Na rozdíl od tradiční kognitivně-behaviorální terapie je CBSST psychosociální rehabilitační intervence zaměřená na zotavení, která učí veterány s SMI opravovat chyby v myšlení a budovat sociální dovednosti.
I když je CBSST účinný, byl testován pouze tehdy, když byl podporován terapeuty na magisterské nebo doktorské úrovni, což omezuje jeho použití ve VHA.
Pilotní data vyšetřovatelů však ukazují, že Peer Specialisté – jednotlivci s SMI, kteří jsou najati a vyškoleni k tomu, aby používali své vlastní zkušenosti s obnovou a pomáhali ostatním s SMI, mohou také poskytovat CBSST (nazývané CBSST-Peer).
Samostatný trénink sociálních dovedností (SST) je také program zaměřený na obnovu, který se VHA pokouší zavést celostátně pro veterány s SMI.
Několik Peer specialistů bylo vyškoleno, aby společně vedli SST s profesionály.
SST však není široce implementován, protože profesionálové jsou zaneprázdněni a SST dodávané odborníkem Peer Specialist nebylo testováno.
Tato studie vyhodnotí účinnost CBSST a SST poskytovaných Peer Specialist, což by zvýšilo přístup veteránů s SMI k účinné léčbě.
Cíle vyšetřovatelů jsou: Cíl 1 (Účinnost): Porovnat dopad CBSST-Peer na výsledky u veteránů s SMI s veterány, kteří dostávají skupiny SST stejné délky a dodané Peer specialistou, as léčbou jako obvykle.
Vyšetřovatelé také posoudí věrnost SST a CBSST.
Cíl 2: (Užitečnost CBSST/SST – Peer a implementační bariéry a facilitátoři): Používat fokusní skupiny s pacienty a rozhovory s Peer specialisty a dalšími zaměstnanci k posouzení vnímání SST- a CBSS Peer a identifikaci potenciálních překážek a facilitátorů do budoucnosti implementace.
Metody: Toto je randomizovaná, hybridní 1 studie zahrnující 252 veteránů se SMI (n=126 každý z Pittsburghu, San Diego) porovnávající 3 léčebná ramena: CBSST-Peer vs. SST-Peer vs. léčba jako obvykle.
Hybridní testy 1 testují účinnost intervence a shromažďují data o implementaci, která by mohla být podkladem pro její budoucí přijetí.
Na každém místě v 6 vlnách (vlna = 1 CBSST-Peer a 1 SST-Peer skupina) budou 2 Peer specialisté společně vést 12 skupin, každá po dobu 20 týdnů.
Peer specialisté budou vyškoleni a každý týden obdrží hodinu supervize vývojáři CBSST.
Mistři školitelé ze zavedení SST budou školit a dohlížet na Peer specialisty v každém místě.
Všechny tři pokusy budou zaznamenány a 25% hodnoceno z hlediska věrnosti standardizovaných opatření.
Průzkumná baterie, která hodnotí fungování, kvalitu života, zotavení a symptomy, bude poskytnuta veteránům v každé vlně: výchozí stav, střední intervence (10 týdnů), konec intervence (20 týdnů) a následné sledování (32 týdnů, 3 měsíce po intervenci).
Vyšetřovatelé budou zkoumat všechny výsledky pomocí hierarchických lineárních modelů (HLM), přičemž podmínky léčby jsou zahrnuty jako časově invariantní kovariát a náhodné zachycení pro osobu a náhodné sklony pro čas.
Relevantní kovariáty budou zahrnovat místo, návštěvnost léčby, závažnost symptomů, využití služeb a demografické proměnné.
Vyšetřovatelé vyhodnotí účinek na léčebné podmínky (CBSST-Peer vs. SST-Peer vs. léčba jako obvykle skupina) v očekávaném směru a účinek skupiny v čase X.
Kvalitativní údaje o užitečnosti a implementačních faktorech SST- a CBSST-Peer budou shromážděny z 8 cílových skupin, zvukově zaznamenané od náhodného vzorku veteránů, kteří se zúčastnili SST- a CBSST-Peer.
Rozhovory budou vedeny se zúčastněnými Peer specialisty (n=přibližně 8 na pracoviště) a klíčovými pracovníky v oblasti duševního zdraví (n=3–4 na pracoviště).
Kvalitativní rozhovory a fokusní skupiny budou analyzovány pomocí rychlého hodnocení, týmového, iterativního sběru dat a přístupu k analýze poskytujícím údaje o překážkách a facilitátorech budoucí implementace SST- a CBSST-Peer.
Inovace: Žádná studie netestovala SST nebo CBSST dodané vrstevníky ani je neporovnávala v přísném testu.
Význam/očekávané výsledky: CBSST a SST nejsou široce dostupné.
Pokud je SST nebo CBSST-Peer efektivní, mohlo by to výrazně zvýšit poskytování služeb založených na důkazech, které veteráni dostávají, a zlepšit služby od specialistů VHA Peer.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Veterans Health Administration (VHA) prosazuje, aby veteráni s vážným duševním onemocněním (SMI) dostávali rehabilitační přístupy zaměřené na zotavení, které se zaměřují na fungování v reálném světě.
Jedním z takových přístupů je trénink kognitivně-behaviorálních sociálních dovedností (CBSST).
Na rozdíl od tradiční kognitivně-behaviorální terapie je CBSST psychosociální rehabilitační intervence zaměřená na zotavení, která učí veterány s SMI opravovat chyby v myšlení a budovat sociální dovednosti.
I když je CBSST účinný, byl testován pouze tehdy, když byl podporován terapeuty na magisterské nebo doktorské úrovni, což omezuje jeho použití ve VHA.
Naše pilotní data však ukazují, že Peer specialisté – jednotlivci s SMI, kteří jsou najati a vyškoleni k tomu, aby používali své vlastní zkušenosti s obnovou a pomáhali ostatním s SMI, mohou také poskytovat CBSST (tzv. CBSST-Peer).
Samostatný trénink sociálních dovedností (SST) je také program zaměřený na obnovu, který se VHA pokouší zavést celostátně pro veterány s SMI.
Několik Peer specialistů bylo vyškoleno, aby společně vedli SST s profesionály.
SST však není široce implementován, protože profesionálové jsou zaneprázdněni a SST dodávané odborníkem Peer Specialist nebylo testováno.
Tato studie vyhodnotí účinnost CBSST a SST poskytovaných Peer Specialist, což by zvýšilo přístup veteránů s SMI k účinné léčbě.
Naše cíle jsou: Cíl 1 (Účinnost): Porovnat dopad CBSST-Peer na výsledky u veteránů s SMI s veterány, kteří dostávají peer specialisty poskytované SST a peer specialisty vedené manuální skupiny se stejnou dobou trvání a zacházením jako obvykle.
Budeme také posuzovat věrnost SST a CBSST.
Cíl 2: (Užitečnost CBSST/SST – Peer a implementační bariéry a facilitátoři): Používat fokusní skupiny s pacienty a rozhovory s Peer specialisty a dalším personálem k posouzení vnímání SST- a CBSST Peer a identifikaci potenciálních překážek a facilitátorů do budoucnosti implementace.
Metody: Toto je randomizovaná, hybridní 1 studie zahrnující 252 veteránů se SMI (n=126 každý z Pittsburghu, San Diego) porovnávající 3 léčebná ramena: CBSST-Peer vs. SST-Peer vs. léčba jako obvykle.
Hybridní testy 1 testují účinnost intervence a shromažďují data o implementaci, která by mohla být podkladem pro její budoucí přijetí.
Na každém místě v 6 vlnách (vlna = 1 CBSST-Peer a 1 SST-Peer skupina) budou 2 Peer specialisté společně vést 12 skupin, každá po dobu 20 týdnů.
Peer specialisté budou vyškoleni a každý týden obdrží hodinu supervize vývojáři CBSST.
Mistři školitelé ze zavedení SST budou školit a dohlížet na Peer specialisty v každém místě.
Všechny tři pokusy budou zaznamenány a 25% hodnoceno z hlediska věrnosti standardizovaných opatření.
Průzkumná baterie, která hodnotí fungování, kvalitu života, zotavení a symptomy, bude poskytnuta veteránům v každé vlně: výchozí stav, střední intervence (10 týdnů), konec intervence (20 týdnů) a následné sledování (32 týdnů, 3 měsíce po intervenci).
Budeme zkoumat všechny výsledky pomocí hierarchických lineárních modelů (HLM), přičemž podmínky léčby jsou zahrnuty jako časově invariantní kovariát a náhodné zachycení pro osobu a náhodné sklony pro čas.
Relevantní kovariáty budou zahrnovat místo, návštěvnost léčby, závažnost symptomů, využití služeb a demografické proměnné.
Vyhodnotíme účinek na podmínky léčby (CBSST-Peer vs. SST-Peer vs. léčba jako obvykle) v očekávaném směru a efekt skupiny v čase X.
Kvalitativní údaje o užitečnosti a implementačních faktorech SST- a CBSST-Peer budou shromážděny z 8 cílových skupin, zvukově zaznamenané od náhodného vzorku veteránů, kteří se zúčastnili SST- a CBSST-Peer.
Rozhovory budou vedeny se zúčastněnými Peer specialisty (n=přibližně 8 na pracoviště) a klíčovými pracovníky v oblasti duševního zdraví (n=3–4 na pracoviště).
Kvalitativní rozhovory a fokusní skupiny budou analyzovány pomocí rychlého hodnocení, týmového, iterativního sběru dat a přístupu k analýze poskytujícím údaje o překážkách a facilitátorech budoucí implementace SST- a CBSST-Peer.
Inovace: Žádná studie netestovala SST nebo CBSST dodané vrstevníky ani je neporovnávala v přísném testu.
Význam/očekávané výsledky: CBSST a SST nejsou široce dostupné.
Pokud je SST nebo CBSST-Peer efektivní, mohlo by to výrazně zvýšit poskytování služeb založených na důkazech, které veteráni dostávají, a zlepšit služby od specialistů VHA Peer.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
191
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15240
- VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrovolný informovaný souhlas (musí být schopen dát pacient)
Primární diagnóza SMI dokumentovaná v lékařském záznamu
- schizofrenie
- schizoafektivní porucha
- bipolární porucha s psychotickými rysy
- Plynně anglicky, abych mohl dokončit testování
Kritéria vyloučení:
- Změny léků v předchozím měsíci
- Současné nebo nedávné (v minulém roce) CBSST, CBT nebo SST (takže jakékoli znalosti dovedností a jakékoli zlepšení ve výsledcích lze připsat spíše SST nebo CBSST-Peer než účasti na jiných formách současných nebo nedávných intervencí CBT nebo SST)
- Úroveň péče na začátku, která zasahuje do ambulantní účasti
Současná hospitalizace pro psychiatrické, návykové nebo fyzické onemocnění
- hospitalizované subjekty budou pozvány k účasti 1 měsíc po propuštění
- Závažné a/nebo nestabilní duševní onemocnění, jak je indikováno během procesu informovaného souhlasu neschopností projít požehnáním při první návštěvě
- Kognitivní porucha indikovaná neschopností projít 10 položkami T/F měření informovaného souhlasu
- Ženy, které jsou těhotné, budou z této studie vyloučeny
- Uvěznění veteráni budou z této studie vyloučeni
- Veteráni s narušenými schopnostmi rozhodování budou z této studie vyloučeni
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CBSST
Veteráni se účastní 20 týdenních skupinových sezení pomocí modelu tréninku kognitivních behaviorálních sociálních dovedností
|
CBSST je psychosociální rehabilitační intervence zaměřená na zotavení, která pomáhá veteránům s SMI stanovit cíle, opravit chyby v myšlení a vybudovat komunikační dovednosti pro zlepšení sociálního fungování.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: SST
Veteráni se účastní 20 týdenních skupinových sezení pomocí modelu Social Skills Training
|
SST je na důkazech založený, manuálně upravený učební plán stanovující cíle, který učí sociální dovednosti, například: komunikační dovednosti a dovednosti naslouchání pro veterány s vážným duševním onemocněním.
Ostatní jména:
|
|
Jiný: Léčba jako obvykle
Veteráni se léčí jako obvykle
|
TAU je, když veteráni nadále dostávají svou obvyklou péči.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna průzkumu nezávislých životních dovedností (ILSS).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
ILSS je self-report měření každodenních funkčních životních dovedností pro pacienty s SMI, které se ukázalo jako spolehlivé, stabilní, citlivé a platné ve více vzorcích.
Administrace dotazníku ano-ne o 51 položkách zabere méně než 10 minut a posuzuje, zda bylo či nebylo provedeno konkrétní funkční chování za poslední měsíc v 10 oblastech: Osobní hygiena, Vzhled a péče o oblečení, Péče o osobní majetek (každodenní domácnost domácí práce), příprava jídla, péče o zdraví, správa peněz, doprava, volný čas a komunita (včetně socializace), hledání zaměstnání a udržování zaměstnání.
Položky v každé doméně jsou zprůměrovány a je vypočítáno celkové průměrné skóre.
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna zkrácené stupnice kvality života (A-QLS).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
A-QLS je 10minutový polostrukturovaný rozhovor vedený vyškoleným výzkumným asistentem, který měří subjektivní a objektivní aspekty fungování na 8 položkách za poslední 4 týdny (bude použito celkové skóre).
Plná 21položková QLS je jedním z nejčastěji používaných měřítek fungování sociálních a pracovních rolí ve výzkumu výsledků léčby schizofrenie a zkrácená verze je dobře ověřená a silně koreluje s rodičovskou formou (r=0,96-0,98). .
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna sady nástrojů psychosociální rehabilitace (PSR).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
PSR Toolkit je 10minutový rozhovor používaný ke sběru informací o zaměstnání, vzdělávacích aktivitách a bytové situaci.
V tomto krátkém rozhovoru je status v každé fungující doméně hodnocen na progresivní škále, od absence smysluplného fungování v doméně až po plně nezávislé fungování (např. pro zaměstnání: 1= žádné zaměstnání, 2=neplacená práce, 3 = chráněné dílny .
11= nezávislé konkurenční zaměstnání).
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna stupnice hodnocení zotavení (RAS).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
RAS je 10minutový kontrolní seznam, který hodnotí aspekty zotavení se zvláštním zaměřením na naději a sebeurčení.
RAS má 41 položek, u kterých se respondenti hodnotí pomocí 5bodové škály od 1 = zcela nesouhlasím do 5 = zcela souhlasím.
RAS je určen k použití a byl testován u pacientů s SMI, kteří využívají služby v ambulantních zařízeních a v peer-run programech.
Subškály RAS měří pět domén: Osobní důvěra a naděje, ochota požádat o pomoc, orientace na cíl a úspěch, spoléhání se na druhé, žádná nadvláda symptomy.
Alfa pro celkové skóre a pět faktorů se pohybují od 0,74 do 0,87; korelace mezi testem a opakovaným testem pro celkové skóre s odstupem dvou týdnů byla r=0,88; a celkové skóre prokázalo shodu s jinými podobnými koncepty včetně sebeúcty80 = 0,55, sociální podpory = 0,48 a subjektivní kvality života = 0,62.
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna měření aktivace pacienta (PAM).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
Aktivace pacienta se týká znalostí, dovedností, důvěry a postojů, které pacienti mají pro řízení zdraví a léčbu.
Několik studií v lékařských oblastech zjistilo, že jedinci s vyšší aktivací jsou zdravější, vykazují lepší kvalitu života, jsou spokojenější s léčbou a zapojují se do více praktik zdravotní péče.
Vzhledem k tomu, že zotavení zahrnuje aktivní roli lidí s SMI při rozvoji života po nemoci, aktivace může být ústředním konstruktem při hodnocení dopadu obnovy nové služby, jako jsou PS.
Zkrácená PAM je 5minutová, 13položková míra.
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna škály postoje poraženého (DPAS).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
DPAS je 15-ti položková, 5-minutová self-reportová subškála běžně používané 40-položkové DAS (Dysfunctional Attitude Scale) odvozené z faktorové analýzy.
DPAS indexuje poraženecké postoje ke schopnosti člověka vykonávat úkoly (např. „Pokud něco neumíte dělat dobře, nemá smysl to vůbec dělat“, „Pokud ve své práci selhávám, pak jsem neúspěšný jako člověk“ ).
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna komplexního testu modulů (CMT).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
CMT je 15minutový rozhovor hodnotící zvládnutí obsahu ve 2 modulech CBSST a byl použit ve všech předchozích studiích CBSST.9,
53, 54 Otázky s vinětami byly vytvořeny k posouzení zvládnutí dovedností myšlenkových náročných (max=11) a sociální komunikace (max=11).
Použije se celkové skóre CMT (max=22).
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna stručné škály psychiatrického hodnocení (BPRS).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
K měření globální psychopatologie bude použito 24 položek celkového skóre BPRS.
Čtyři položky pozitivních symptomů BPRS – konceptuální dezorganizace, podezřívavost, halucinační chování a neobvyklý myšlenkový obsah – budou použity k měření pozitivních psychotických symptomů.
BPRS je jedním z nejpoužívanějších nástrojů měřících závažnost různých psychiatrických symptomů a má dobře zdokumentované psychometrické vlastnosti.
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
|
Změna klinického hodnocení pro negativní příznaky (CAINS).
Časové okno: základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
Vyšetřovatelé budou také používat CAINS, protože byl vyvinut k lepšímu zachycení zkušenostních deficitů (amotivace a asociálnosti) a zjistili jsme, že tyto symptomy se zlepšily v předchozí studii CBSST.
13 položek CAINS je hodnoceno 0 (žádné poškození) až 4 (závažný deficit), což měří dva negativní symptomové faktory: výraz a motivaci a potěšení (MAP) napříč sociálními, profesními a rekreačními oblastmi.
Prokázala dobrou spolehlivost mezi hodnotiteli (ICC = 0,77-0,93),
stabilita test-retest (r=0,69) a konvergentní a diskriminační validita.
|
základní, střední intervence (10 týdnů), postintervence (20 týdnů) a 3-měsíční sledování po intervenci (32 týdnů)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew J. Chinman, PhD, VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. srpna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
29. srpna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. března 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. března 2018
První zveřejněno (Aktuální)
15. března 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
20. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IIR 16-214
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vážná duševní nemoc
-
Centre Hospitalier de GonesseZatím nenabírámeKognitivní dysfunkce | Alzheimerova nemoc | Pečovatelé | Neuropsychologické testy | Mini-Mental State zkouškaFrancie
Klinické studie na Trénink kognitivně-behaviorálních sociálních dovedností
-
The University of Hong KongZatím nenabírámePsychická pohoda | Pečovatelská zátěž pečovatelů
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNáborPerinatální deprese | Perinatální úzkostSpojené státy
-
Assuta Hospital SystemsTel Aviv UniversityDokončeno
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthKamuzu University of Health Sciences; United Nations World Food Programme (WFP) a další spolupracovníciDokončeno
-
University of KentuckyDokončenoDeficit pozornosti a rušivé poruchy chování | Rodičovství | Ztráta sluchuSpojené státy
-
Virginia Commonwealth UniversityNRG OncologyDokončenoRakovina prostatySpojené státy
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichREFUGIO MunichDokončeno