Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kontrola glykémie a funkce endotelu u pacientů s diabetem 2. typu (AIDdiabetes)

19. února 2020 aktualizováno: John Pernow, Karolinska Institutet

Hodnocení mechanismu, který je základem endoteliální dysfunkce u pacientů s diabetem 2. typu se špatnou a optimalizovanou glykemickou kontrolou

Cíl studie Zhodnotit mechanismus endoteliální dysfunkce u pacientů s diabetem 2. typu ve vztahu k úrovni glykemické kontroly.

Primární cíl: Změna vazodilatace závislé na endotelu (EDV).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie se provádí na jedné skupině pacientů s diabetem 2. typu a jedné skupině zdravých kontrol stejného věku

Kritéria pro zařazení:

  1. Cukrovka typu 2
  2. Špatná kontrola glykémie definovaná jako průměrná denní glykémie >12 mmol/l.

Kritéria vyloučení:

  1. Věk >80 let.
  2. HbA1c <70 mmol/mol
  3. Infarkt myokardu/nestabilní angina pectoris během 6 týdnů před studií.
  4. Léčba perorálními antikoagulancii (warfarin nebo nová perorální antikoagulancia)
  5. Raynaudův fenomén, periferní vaskulopatie, arteriální zkrat nebo jiná cévní chirurgie studovaného ramene.
  6. Jakékoli doprovodné onemocnění nebo stav, který může narušovat možnost pacienta dodržovat nebo dokončit protokol studie.
  7. Účastník probíhající studie.
  8. Neochota zúčastnit se po ústních a písemných informacích.

Zdravé kontroly Kritéria pro zařazení

1. Bez kardiovaskulárního onemocnění v anamnéze 2. Glykémie nalačno <6,0 mmol/l nebo plazmatická glukóza <7,0 mmol/l Kritéria vyloučení

  1. Věk >80 let.
  2. Jakékoli doprovodné onemocnění nebo stav, který může narušovat možnost pacienta dodržovat nebo dokončit protokol studie.
  3. Účastník probíhající studie.
  4. Neochota zúčastnit se po ústních a písemných informacích.

Vazodilatace závislá na endotelu je stanovena žilní okluzní pletysmografií během intraarteriální infuze serotoninu (21, 70 a 210 ng/min). Vasodilatace nezávislá na endotelu se stanoví infuzí nitroprusidu sodného (SNP; 1, 3 a 10 ug/min). Každá dávka se podává po dobu 2 minut rychlostí 2,5 ml/min.

Je zahrnuto 16 pacientů a zdravých kontrol stejného věku. V den studie dorazí subjekt do laboratoře po lehké snídani. Cévy v předloktí nedominantní paže se kanylují a průtok krve v předloktí se stanoví tak, jak je popsáno výše. Základní vazodilatace závislá na endotelu a nezávislá na endotelu se určuje intraarteriálními infuzemi serotoninu a SNP během intraarteriální infuze fyziologického roztoku. Poté se zahájí intraarteriální infuze inhibitoru arginázy N-omega-hydroxy-nor-l-argininu (nor-NOHA) a udržuje se po dobu 120 minut rychlostí 0,1 mg/min. Dávka je založena na předchozí studii naší skupiny prokazující zlepšenou endoteliální funkci. Vasodilatace závislá a nezávislá na endotelu se přehodnocuje po 120 minutách infuze.

Po stanovení výchozí endoteliální funkce (špatná glykemická kontrola) je pacientům nasazena optimalizovaná terapie snižující hladinu glukózy inzulinem a/nebo perorálními léky snižujícími hladinu glukózy podle klinické rutiny na denním stacionáři endokrinologického oddělení Fakultní nemocnice Karolinska pro minimálně 8 týdnů. Cílem léčby je průměrná denní glykémie <9 mmol/l a glykémie nalačno 4–6 mmol/l. Poté se znovu vyhodnotí endotelově závislá a nezávislá vasodilatace před a po inhibici arginázy, jak je popsáno výše. Zdravá kontrolní skupina se vyšetřuje pouze jednou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Stockholm, Švédsko, 17176
        • Karolinska Institutet, Karolinska University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Studijní populace

Diabetes 2. typu Zdravé kontroly

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Cukrovka typu 2
  2. Špatná kontrola glykémie definovaná jako průměrná denní glykémie >12 mmol/l.

Kritéria vyloučení:

  1. Věk >80 let.
  2. HbA1c <70 mmol/mol
  3. Infarkt myokardu/nestabilní angina pectoris během 6 týdnů před studií.
  4. Léčba perorálními antikoagulancii (warfarin nebo nová perorální antikoagulancia)
  5. Raynaudův fenomén, periferní vaskulopatie, arteriální zkrat nebo jiná cévní chirurgie studovaného ramene.
  6. Jakékoli doprovodné onemocnění nebo stav, který může narušovat možnost pacienta dodržovat nebo dokončit protokol studie.
  7. Účastník probíhající studie.
  8. Neochota zúčastnit se po ústních a písemných informacích.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Endoteliální funkce
Časové okno: 8 týdnů
Změna dilatace závislé na endotelu
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Předplatit