Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti pegol-sihematidu při anémii u pacientů s NDD-CKD

29. srpna 2022 aktualizováno: Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Randomizovaná, otevřená, aktivně kontrolovaná, multicentrická, non-inferioritní studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti pegol-sihematidu pro anémii u pacientů s chronickým onemocněním ledvin, které není závislé na dialýze

Primárním cílem této studie je vyhodnotit bezpečnost a účinnost Pegol-Sihematidu ve srovnání s injekcí rekombinantního lidského erytropoetinu (CHO Cell), ESPO, při léčbě anémie u pacientů s chronickým onemocněním ledvin nezávislým na dialýze.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je fáze 3, randomizovaná, multicentrická, otevřená, aktivně kontrolovaná, non-inferiorní studie k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti přípravku Pegol-Sihematide versus ESPO. Studie zahrnovala období 4 týdnů pro screening, 16 týdnů pro úpravu dávky, 8 týdnů pro hodnocení a 28 týdnů pro období prodloužené léčby. Vhodní pacienti byli centrálně rozděleni v poměru 2:1 k tomu, aby dostávali Pegol-Sihematid subkutánně jednou za 4 týdny, počínaje dávkou 0,04 mg na kilogram tělesné hmotnosti, nebo ESPO jednou za 1 týden nebo 2 týdny, počáteční dávka 6000 IU týdně. Dávky obou léků byly upraveny tak, aby se dosáhlo a udrželo hladiny hemoglobinu mezi 10,0 a 12,0 g na decilitr po dobu 52 týdnů nebo déle. Primárním koncovým bodem účinnosti byla průměrná změna z výchozí hladiny hemoglobinu na průměrnou hladinu během hodnoceného období; non-inferiorita byla stanovena, pokud spodní hranice oboustranného 95% intervalu spolehlivosti byla -1,0 g na decilitr nebo vyšší. Kardiovaskulární bezpečnost byla hodnocena na základě stanoveného složeného cílového bodu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

175

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510080
        • The First Affiliated Hospital of Sun Yat-Sen University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby se mohly zúčastnit této studie:

    1. Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 let.
    2. Ženy ve fertilním věku, které jsou sexuálně aktivní, musely být ochotny praktikovat vysoce účinnou metodu antikoncepce po dobu nejméně 4 týdnů před randomizací a musely být ochotny pokračovat v antikoncepci nejméně 4 týdny po poslední dávce studijní léčbu.
    3. CKD s odhadovanou rychlostí glomerulární filtrace < 60 ml/min/1,73 m2 pomocí vzorce Collaborative Group on Epidemiology of Chronic Kidney Diseases (CKD-EPI) během 4 týdnů před randomizací a neočekávalo se, že zahájí dialýzu po dobu alespoň 12 týdnů.
    4. Pacientovi nebyla během 12 týdnů před randomizací podána žádná léčba erytropoézou stimulujícími látkami (ESA). A dvě po sobě jdoucí hodnoty hemoglobinu ≥ 6,0 g/dl a < 10,0 g/dl během 4 týdnů před randomizací.
    5. Alespoň jedna saturace transferinu (TSAT) ≥ 20 % nebo jedna hladina sérového feritinu (SF) ≥ 100 ng/ml během 4 týdnů před randomizací. Alespoň jedna hladina folátu v séru a hladina vitaminu B12 ≥ spodní hranice normálu během 4 týdnů před randomizací.
    6. Pacient byl informován o vyšetřovací povaze studie a dal písemný informovaný souhlas v souladu s institucionálními, místními a národními směrnicemi.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které splňují kterékoli z následujících kritérií vyloučení, nebudou do této studie zařazeny:

    1. Ženy, které byly těhotné nebo kojily.
    2. Transfuze červených krvinek (RBC) nebo plné krve během 12 týdnů před randomizací.
    3. Známá intolerance jakékoli ESA, parenterální suplementace železa nebo PEGylované molekuly.
    4. Známé hematologické onemocnění (včetně, aniž by byl výčet omezující, myelodysplastického syndromu, hematologické malignity, hemoglobinopatie, čisté aplazie červených krvinek, hemolytických syndromů, poruchy koagulace atd.) nebo příčiny anémie jiné než onemocnění ledvin (např. gastrointestinální krvácení nebo ankylostomióza pro pozitivní okultní krev ve stolici atd.).
    5. Známá autoimunitní onemocnění (např. revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes, vaskulitida související s cytoplazmatickými protilátkami proti neutrofilům atd.).
    6. Zřejmá infekce se objevila během 4 týdnů před randomizací, podle klinického úsudku výzkumníka.
    7. Chronické, nekontrolované nebo symptomatické zánětlivé onemocnění podle klinického úsudku zkoušejícího.
    8. Nekontrolovaný nebo symptomatický sekundární hyperparatyreoidismus podle klinického posouzení zkoušejícího.
    9. Špatně kontrolovaná hypertenze během 4 týdnů před randomizací, podle klinického posouzení zkoušejícího.
    10. Chronické městnavé srdeční selhání (třída III~IV New York Heart Association).
    11. Aktivní hepatitida nebo některá z následujících kontrolních výjimek: ALT≥ 2 × horní hranice normy (ULN), AST≥ 2 × horní hranice normy (ULN), DBIL≥ 2 × horní hranice normy (ULN).
    12. Pozitivní test na HIV protilátky.
    13. Významné symptomy nebo nemoci během 6 měsíců před randomizací a výzkumník usoudil, že tyto nemoci nebo symptomy mohou ovlivnit hodnocení nebo sledování.
    14. V současné době podstupuje a vyžaduje dlouhodobou imunosupresivní léčbu.
    15. Malignita tumoru (nemelanomový karcinom kůže a karcinom in situ, které byly resekovány, jsou vyloučeny).
    16. Očekávané přežití méně než 12 měsíců.
    17. Volitelná chirurgie během studia.
    18. Očekávané početí do 4 týdnů po ukončení studijní léčby.
    19. Subjekt se účastnil jiného klinického hodnocení během 12 týdnů před randomizací a během zkušebního období.
    20. Mít jakýkoli jiný stav nebo předchozí terapii, která by podle názoru zkoušejícího způsobila, že by subjekt nebyl vhodný pro studii nebo nebyl schopen či ochoten dodržovat postupy studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: HS-20039 Pegol-Sihematid
Počáteční dávka přípravku Pegol-Sihematide 0,025 miligramu na kilogram (mg/kg) podávaná subkutánně (SC) jednou za 4 týdny (Q4W) celkem 13 dávek
Účastníci dostávali Pegol-Sihematid subkutánní injekcí jednou za 4 týdny. Počáteční dávka byla 0,04 miligramu na kilogram (mg/kg) a byla v průběhu studie upravována tak, aby se udrželo cílové rozmezí hemoglobinu 10,0-12,0 gramů na decilitr (g/dl).
Ostatní jména:
  • HS-20039
Aktivní komparátor: ReHuman Erythropoetin Injection
ESPO (Recombinant Human Erythropoietin Injection) Počáteční dávka ESPO byla 6000 IU za týden
Účastníci dostávali ESPO subkutánní injekcí týdně. Počáteční dávka byla 6000 IU a byla upravena podle instrukcí tak, aby se udrželo cílové rozmezí hemoglobinu 10,0-12,0 gramů na decilitr (g/dl).
Ostatní jména:
  • Injekce rekombinantního lidského erythropoetinu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna z výchozí hladiny hemoglobinu na střední hladinu během hodnoceného období
Časové okno: Týden 17-24
Primárním koncovým bodem účinnosti je průměrná změna od výchozí hladiny hemoglobinu na průměrnou hladinu během hodnoceného období. Výchozí hodnota hemoglobinu je hodnota v den randomizace. Průměrný hemoglobin během hodnoceného období byl vypočten jako průměr všech dostupných hodnot hemoglobinu během tohoto období. Měření hemoglobinu se bude provádět na začátku a poté každé 2 týdny (pro úpravu dávky a období hodnocení). Účinnost bude také hodnocena jako průměrná změna od výchozí hodnoty v hladinách hemoglobinu během 4týdenních intervalů.
Týden 17-24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna od výchozí hladiny hemoglobinu na průměrnou hladinu při každé návštěvě
Časové okno: Týden 0-52
Průměrná změna od výchozí hladiny hemoglobinu na průměrnou hladinu v každém místě návštěvy. Měření hemoglobinu se bude provádět každé 2 týdny během období úpravy dávky (0-16 týdnů) a období hodnocení (17-24 týdnů) a každé 4 týdny během prodlouženého období (25-52 týdnů).
Týden 0-52
Podíl pacientů s hemoglobinem v cílovém rozmezí 10,0 až 12,0 g/dl během hodnoceného období
Časové okno: Týden 17-24
Podíl pacientů, kteří dosáhli odpovědi (hemoglobin se udrží na 10,0 až 12,0 g/dl během předchozích 4 týdnů), bude měřen během období hodnocení.
Týden 17-24
Průměrná dávka pacientů s Pegol-Sihematidem, kteří dosáhli cílového rozmezí hemoglobinu během hodnoceného období
Časové okno: Týden 17-24
Průměrná dávka pacientů s Pegol-Sihematidem bude vypočítána pro dosažení cílového rozmezí hemoglobinu (10,0 až 12,0 g/dl) během hodnoceného období.
Týden 17-24
Poprvé u pacientů, kteří dosáhli odpovědi na hemoglobin během jakéhokoli období léčby
Časové okno: Týden 0-52
Poprvé u pacientů, kteří dosáhli odpovědi (zvýšení hemoglobinu o ≥ 1,0 g/dl) během jakéhokoli zkušebního období, včetně období úpravy dávky (0–16 týdnů), období hodnocení (17–24 týdnů) a prodlouženého období (25– 52 týdnů).
Týden 0-52
Poprvé u pacientů, kteří dosáhli cílového rozmezí hemoglobinu během jakéhokoli zkušebního období
Časové okno: Týden 0-52
Poprvé u pacientů, kteří dosáhli cílového rozmezí hemoglobinu (hemoglobin se udrží na 10,0 až 12,0 g/dl nebo zvýšení na ≥ 1,0 g/dl) během jakéhokoli zkušebního období, včetně období úpravy dávky (0–16 týdnů), období hodnocení (17 -24 týdnů) a prodloužené období (25-52 týdnů).
Týden 0-52

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SAE Pegol-Sihematide
Časové okno: Týden 0-52
Výskyt pacientů, kteří hlásili závažné nežádoucí účinky (SAE).
Týden 0-52
Výskyt pacientů s rizikovými kardiovaskulárními příhodami Pegol-Sihematide
Časové okno: Týden 0-52
Výskyt pacientů s rizikovými kardiovaskulárními příhodami, včetně úmrtí, mrtvice, infarktu myokardu a těžkého městnavého srdečního selhání, nestabilní anginy pectoris, arytmie vyžadující hospitalizaci.
Týden 0-52
Protilátka Pegol-Sihematide
Časové okno: Týden 0-52
Protilátka proti Pegol-Sihematidu jsou protilékové protilátky Pegol-Sihematidu.
Týden 0-52

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: JunqiJunqi Chen, MD, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

14. října 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

4. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HS-20039-301

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pegol-Sihematid

Předplatit