Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimalizace asistence exoskeletu kotníku pro chůzi po celou dobu života

23. ledna 2024 aktualizováno: Georgia Institute of Technology
Výzkumníci se snaží 1) zjistit, proč starší dospělí vydávají více metabolické energie během chůze než mladí dospělí, a 2) snížit metabolický energetický výdej starších dospělých během chůze pomocí exoskeletu kotníku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Starší lidé chodí rychleji než mladí dospělí. Rostoucí důkazy naznačují, že vyšší rychlost metabolismu starších dospělých souvisí se strukturálními vlastnostmi tkání dolních končetin. Šlachy nohy starších dospělých jsou poddajnější než šlachy mladých dospělých. V souladu s tím se šlachy nohou starších dospělých více natahují při dané zátěži, jako je chůze a běh, což způsobuje, že jejich svaly pracují na kratší, méně optimální délky a vyšší aktivace než u mladých dospělých. Použití kratších délek svalů a větší aktivace svalů nabízí méně ekonomickou produkci síly. Vyšetřovatelé se tedy snaží změnit pasivní tuhost působící kolem kotníku pomocí exoskeletu kotníku paralelně s kotníkem, čímž umožní svalům pracovat na relativně delších délkách. Obecně platí, že svaly produkují sílu ekonomičtěji, když jsou v operačních délkách větších než při normální chůzi. Přidáním exoskeletu paralelně s kotníkem vědci předpokládají, že starší dospělí budou chodit s delšími délkami plantárních flexorů, čímž se sníží jejich svalová aktivace a následně se sníží rychlost metabolismu celého těla během chůze.

V této studii vyšetřovatelé nechají mladé a starší dospělé provádět izolované stahy lýtkových svalů, zatímco vyšetřovatelé zachytí chování jejich svalů a šlach na nohou pomocí neinvazivní ultrazvukové sondy, která je v rovině s kůží účastníka. Vyšetřovatelé také nechají účastníky chodit na běžeckém pásu s exoskeletem kotníku nastaveným na více hodnot asistence. Během těchto studií výzkumníci provedou mnoho fyziologických a biomechanických měření, aby posoudili, proč optimální profil exoskeletu kotníku minimalizuje metabolické náklady na chůzi u mladých a starších dospělých.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

28

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30332
        • Physiology of Wearable Robotics Laboratory (Georgia Tech)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty musí být schopny chůze po dobu 60 minut v časovém rámci 90 minut.
  • Subjekty jsou zjevně bez kardiovaskulárního, metabolického a renálního onemocnění, které nezahrnuje žádné známky nebo symptomy naznačující kardiovaskulární, metabolické nebo renální onemocnění.
  • Subjekty nemají žádné aktuální muskuloskeletální poranění.
  • Subjekty musí být ve věku 18-45 nebo 65+ let.

Tato kritéria splňují pokyny Americké akademie sportovní medicíny z roku 2015 pro screening zdravotního stavu účastníků před připojením k mírnému nebo středně silnému až silnému cvičebnímu protokolu. (Riebe et al., 2015).

Kritéria vyloučení:

  • Máte demenci nebo neschopnost dát informovaný souhlas
  • Máte poranění pohybového aparátu nebo pociťujete bolest při chůzi
  • Máte v anamnéze závratě a/nebo problémy s rovnováhou
  • Máte kardiovaskulární, srdeční, metabolické nebo ledvinové onemocnění nebo dýchací potíže
  • Kouřit cigarety
  • Astma
  • Během odpočinku nebo cvičení pociťujte bolest nebo nepohodlí na hrudi, krku, čelisti, pažích
  • Máte ortopnoe nebo paroxysmální noční dušnost
  • Máte edém kotníku
  • Mít bušení srdce nebo tachykardii
  • Mít srdeční šelest
  • Dostali jste infarkt
  • Máte cukrovku
  • Mějte kardiostimulátor
  • Mít neobvyklou dušnost při běžných činnostech
  • Je vám <18 nebo 46-64 let
  • Nemluvte ani nerozumíte anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ekonomická svalová dynamika
Výzkumníci se snaží zjistit, jak optimalizovat svalové kontraktilní podmínky pro mobilitu. Aby toho dosáhli, vyšetřovatelé systematicky mění podmínky svalové kontrakce u všech účastníků.
Vyšetřovatelé použijí kotníkové exoskelety k systematické změně chování svalových kontrakcí účastníků. Účastníci budou například chodit v robotickém zařízení, které přidává pružinu paralelně s jejich dolní končetinou, což účastníkům pomůže vytvořit silnější hnací tlak a může snížit námahu při chůzi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost metabolismu (watty)
Časové okno: 1 rok
Rychlost metabolické energie, kterou subjekty vydávají během chůze.
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Preferovaná rychlost chůze (m/s)
Časové okno: 1 rok
Provedou se měření toho, jak rychle subjekty preferují chůzi s každým stavem exoskeletu
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gregory S Sawicki, Ph.D., Georgia Institute of Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. února 2020

Primární dokončení (Aktuální)

23. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

23. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

25. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H18208
  • F32AG063460 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit