Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Physiotherapy in Hypoxic AECOPD Patients

2. března 2020 aktualizováno: Marie Carmen Valenza, Universidad de Granada

Feasibility and Efficacy of Physiotherapy in Hypoxic AECOPD Patients

Hypoxia is considered a key player in many of the comorbidities that characterize COPD, such as pulmonary hypertension, skeletal muscle dysfunction, and systemic inflammation. These comorbidities are worsened during an exacerbation due to prolonged bed rest and treatment with steroids, showing a reduction in the quality of life, exercise tolerance, and a greater risk of death in these patients. Therefore, a better understanding of the safety and effectiveness of exercise training for AECOPD patients with resting hypoxemia is needed.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Granada
      • Granada., Granada, Španělsko, 18071
        • Nábor
        • Faculty of Health Sciences. University of Granada.
        • Kontakt:
          • Marie Carmen Valenza, PT
          • Telefonní číslo: 958 248035
          • E-mail: cvalenza@ugr.es
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Marie Carmen Valenza, PT, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients of both sexes
  • A diagnosis of COPD made according to the criteria of the American Thoracic Society (ATS)
  • With hypoxemia at rest defined as mean arterial oxygen saturation below 90%
  • Agreed to participate

Exclusion Criteria:

  • Unstable cardiovascular disease
  • Orthopedic diseases in the upper and lower limbs
  • Being in ICU or use of mechanical ventilation
  • Motor sequelae from a neurological or cognitive impairment that interfere with the evaluation and the treatment
  • Contraindications of electrotherapy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Global Exercise Group
all patients received the Control Group treatment added to global exercise treatment. The program included 15 minutes of deep breathing exercises and 20-30 minutes of limb exercises. The exercises included global active range of motion (ROM) exercises and muscle strengthening like upper and lower limbs flexion-extension do single-leg stance, and sit to stand exercises. The number of repetitions was adapted to the subject's response taken into account the perceived dyspnea and fatigue during the exercise performance.
Jiný: Global Exercise intervention
The program included 15 minutes of deep breathing exercises and 20-30 minutes of limb exercises. The exercises included global active range of motion (ROM) exercises and muscle strengthening like upper and lower limbs flexion-extension do single-leg stance, and sit to stand exercises
Experimentální: Functional Electrostimulation Group

all patients received the Control Group treatment plus neuromuscular stimulation therapy (SEFAR Rehab X2, DJO France S.A.S., France) on quadriceps accompanied by lower limb exercises. The intervention was performed following the protocol described by Valenza et al (2017).

Valenza MC, Torres-Sánchez I, López-López L, Cabrera-Martos I, Ortiz-Rubio A, Valenza-Demet G. Effects of home-based neuromuscular electrical stimulation in severe chronic obstructive pulmonary disease patients: a randomized controlled clinical trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Jun;54(3):323-332. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04745-1. Epub 2017 Nov 16. PubMed PMID: 29144103.
Jiný: Functional Electrostimulation Group

The program included a neuromuscular stimulation therapy on quadriceps accompanied by lower limb exercises. The intervention was performed following the protocol described by Valenza et al (2017).

Valenza MC, Torres-Sánchez I, López-López L, Cabrera-Martos I, Ortiz-Rubio A, Valenza-Demet G. Effects of home-based neuromuscular electrical stimulation in severe chronic obstructive pulmonary disease patients: a randomized controlled clinical trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2018 Jun;54(3):323-332. doi: 10.23736/S1973-9087.17.04745-1. Epub 2017 Nov 16. PubMed PMID: 29144103.
Aktivní komparátor: Standard treatment
Patients received standard medical and pharmacological care that consisted in systemic steroids, inhaled bronchodilators, oxygen, and a regimen of oral prednisone or its equivalent in doses of 40 to 60 mg per day for the duration of therapy as well as anti-biotic therapy.
Jiný: Standard treatment
Patients received standard medical and pharmacological care that consisted in systemic steroids, inhaled bronchodilators, oxygen, and a regimen of oral prednisone or its equivalent in doses of 40 to 60 mg per day for the duration of therapy as well as anti-biotic therapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lower limb strength
Časové okno: Baseline
Quadriceps strength was assessed with a portable hand-held dynamometer (Lafayette Manual Muscle Testing System, model 01163, Lafayette, IN, USA). The test was performed with the patient seated with his/her knees and hips flexed at 90°. Resistance was applied to the anterior tibia during 5 seconds of maximal muscle contraction. The test was repeated alternatively 3 times on the leg, allowing participants to rest between measurements. The highest value in Newton was selected for the analysis.
Baseline
Lower limb strength
Časové okno: Up to 9 days
Quadriceps strength was assessed with a portable hand-held dynamometer (Lafayette Manual Muscle Testing System, model 01163, Lafayette, IN, USA). The test was performed with the patient seated with his/her knees and hips flexed at 90°. Resistance was applied to the anterior tibia during 5 seconds of maximal muscle contraction. The test was repeated alternatively 3 times on the leg, allowing participants to rest between measurements. The highest value in Newton was selected for the analysis.
Up to 9 days
Balance
Časové okno: Baseline
Balance was evaluated by the one-leg standing balance test (OLS), that measured the time that the patient balances on one leg as long as possible. The patient choose a leg to stand on (whichever he felt more comfortable with), flex the opposite knee allowing the foot to clear the floor, and balance on one leg. Higher values mean better balance.
Baseline
Balance
Časové okno: Up to 9 days
Balance was evaluated by the one-leg standing balance test (OLS), that measured the time that the patient balances on one leg as long as possible. The patient choose a leg to stand on (whichever he felt more comfortable with), flex the opposite knee allowing the foot to clear the floor, and balance on one leg. Higher values mean better balance.
Up to 9 days
Dyspnea
Časové okno: Baseline
Dyspnea was assessed at rest using the modified Borg scale. Patients classified their breathlessness from 0 (no dyspnea) to10 (maximal dyspnea)
Baseline
Dyspnea
Časové okno: Up to 9 days
Dyspnea was assessed at rest using the modified Borg scale. Patients classified their breathlessness from 0 (no dyspnea) to10 (maximal dyspnea)
Up to 9 days
Fatigue
Časové okno: Baseline
Fatigue was evaluated using the Piper Fatigue Scale (PFS) that consists of 22 numerical items which assess multidimensional aspects of fatigue. The scale measures four dimensions of subjective fatigue: "behavioral/severity", relating to the severity, distress, and degree of disruption in activity of daily living; "affective meaning", relating to the emotional meaning attributed to fatigue; "sensory", relating to the physical symptoms of fatigue; and "cognitive/mood", relating to mental and mood states
Baseline
Fatigue
Časové okno: Up to 9 days
Fatigue was evaluated using the Piper Fatigue Scale (PFS) that consists of 22 numerical items which assess multidimensional aspects of fatigue. The scale measures four dimensions of subjective fatigue: "behavioral/severity", relating to the severity, distress, and degree of disruption in activity of daily living; "affective meaning", relating to the emotional meaning attributed to fatigue; "sensory", relating to the physical symptoms of fatigue; and "cognitive/mood", relating to mental and mood states
Up to 9 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Granada

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

4. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DF0089UG

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Exacerbace CHOPN

Klinické studie na Global Exercise intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit