Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bidimenzionální rektální-vodní kontrastní transvaginální ultrasonografie (2D-RWC-TVS) versus 3D-RWC-TVS v diagnostice rektosigmoidní endometriózy (3Dvs2D-RWC-TVS)

27. března 2021 aktualizováno: Fabio Barra, Ospedale Policlinico San Martino

Přesná diagnóza přítomnosti, lokalizace a rozsahu rektosigmoideální endometriózy má pro lékaře prvořadý význam, aby mohli pacienty informovat o možném chirurgickém nebo lékařském ošetření. Je dobře známo, že transvaginální ultrasonografie je vyšetřením první volby u pacientek s podezřením na hlubokou infiltrující endometriózu.

Zlepšení výkonu transvaginální ultrasonografie při diagnostice rektosigmoideální endometriózy lze dosáhnout použitím rektálního vodního kontrastu během transvaginálního ultrasonografického skenování.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Genoa, Itálie, 16132
        • IRCCS Ospedale Policlinico San Martino

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacientky s klinickým obrazem s podezřením na rektosigmoidní endometriózu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bolest a střevní příznaky svědčící pro endometriózu rektosigmatu

Kritéria vyloučení:

  • předchozí chirurgická diagnóza střevní endometriózy
  • předchozí radiologická diagnóza střevní endometriózy (na základě magnetické rezonance nebo dvojkontrastní baryové klyzmatu)
  • anamnéza kolorektální chirurgie (kromě apendektomie)
  • kontraindikace pro přípravu střeva nebo počítačovou kolonografii (jako jsou nevyhovující pacienti a malformace konečníku)
  • předchozí bilaterální ovariektomie
  • psychiatrické poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacientky s podezřením na endometriózu rektosigmatu
Rektální vodní kontrastní transvaginální ultrasonografie je založena na distenzi rektosigmatu fyziologickým roztokem. Trojrozměrné rekonstrukce převádějí standardní 2D ultrazvukové akvizice ve stupních šedi na objemovou datovou sadu.
Rektální vodní kontrastní transvaginální ultrasonografie je založena na distenzi rektosigmatu fyziologickým roztokem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat přesnost 3D-RWC-TVS a 2D-RWC-TVS v diagnostice rektosigmoideální endometriózy.
Časové okno: Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Výsledky zobrazení budou porovnány s chirurgickými a histologickými nálezy.
Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnat přesnost 3D-RWC-TVS a 2D-RWC-TVS při odhadu délky (střední sagitální průměr) rektosigmoidních endometriotických uzlů
Časové okno: Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Výsledky zobrazení budou porovnány s chirurgickými a histologickými nálezy.
Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Porovnat přesnost 3D-RWC-TVS a 2D-RWC-TVS v diagnostice multifokální rektosigmoideální endometriózy.
Časové okno: Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Výsledky zobrazení budou porovnány s chirurgickými a histologickými nálezy.
Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Porovnat přesnost 3D-RWC-TVS a 2D-RWC-TVS při odhadu a vzdálenosti mezi dolním okrajem rektosigmoidálních endometriotických uzlů a análním okrajem
Časové okno: Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Výsledky zobrazení budou porovnány s chirurgickými a histologickými nálezy.
Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Porovnat přesnost 3D-RWC-TVS a 2D-RWC-TVS při odhadu stenózy lumen rektosigmatu v důsledku endometriotického uzlu
Časové okno: Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem
Výsledky zobrazení budou porovnány s chirurgickými a histologickými nálezy.
Maximálně 6 měsíců před laparoskopickým chirurgickým přístupem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 3Dvs2D-RWC-TVS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endometrióza, konečník

Předplatit