Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Syndrom netyreoidálního onemocnění u SBS

25. června 2020 aktualizováno: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

Syndrom netyreoidálního onemocnění u pacientů se syndromem krátkého střeva

Syndrom nethyreoidálního onemocnění (NTIS) převládá u kritických onemocnění; je to spojeno se špatnými výsledky. Jen málo studií se však zaměřilo na vztah mezi NTIS a syndromem krátkého střeva (SBS). Cílem této studie bylo zjistit výskyt, etiologii a prognózu NTIS a její korelaci v klinických proměnných u dospělých pacientů se SBS.

Přehled studie

Detailní popis

Syndrom nethyreoidálního onemocnění (NTIS), také známý jako syndrom euthyroidního onemocnění nebo syndrom nízkého trijodtyroninu (T3), je stav charakterizovaný sníženými sérovými koncentracemi T3 a nízkými nebo normálními plazmatickými koncentracemi tyroxinu (T4) bez kompenzačního zvýšení sérových hladin. hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH). Tyto typické změny se však liší od změn u primárních nebo sekundárních poruch štítné žlázy. NTIS označuje narušení funkce štítné žlázy bez onemocnění štítné žlázy způsobené různými kritickými onemocněními. Tento stav byl popsán u různých akutních a chronických chorobných stavů za posledních 30 let, včetně sepse, hladovění, traumatu, popálenin, infarktu myokardu, Crohnovy choroby, enterokutánních píštělí, chronického onemocnění ledvin a velkých chirurgických zákroků.

Syndrom krátkého střeva (SBS), nejběžnější forma střevního selhání, je vzácný stav vyplývající ze ztráty částí střeva, typicky v důsledku rozsáhlé chirurgické resekce nebo ztráty střevní funkce. Pacienti se SBS často trpí střevní nedostatečností nebo střevním selháním, protože nejsou schopni udržet rovnováhu tekutin a živin při běžné stravě. Proto SBS může způsobit různé metabolické a fyziologické poruchy, z nichž mnohé jsou spojeny s růstem, střevní adaptací a sekrecí hormonů. Mnoho předchozích studií SBS hodnotilo růstový hormon, glukagonu podobný peptid-1, glukagonu podobný peptid-2, vitamín D a parathormon, peptid YY a ghrelin. Jen málo studií však uvádí souvislost mezi SBS a osou hypotalamus-hypofýza-štítná žláza a její rovnováhou.

Tato studie byla provedena za účelem vyhodnocení asociace poruch štítné žlázy a SBS u dospělých pacientů. Protože NTIS je hlavním typem poruchy hormonů štítné žlázy, dále jsme zkoumali incidenci, základní mechanismy a korelaci s klinickými proměnnými a prognózou NTIS u dospělých pacientů se SBS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

51

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se SBS přijatí do centra klinické výživy v terciární doporučující nemocnici byli identifikováni za účelem vyhodnocení incidence NTIS a prozkoumání její korelace s klinickými proměnnými a prognózou u dospělých pacientů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

(1) Dospělí pacienti se SBS, definovaným jako porucha střevní malabsorpce v důsledku rozsáhlé resekce střeva s délkou zbytku tenkého střeva větší než 200 cm, přijati do centra klinické výživy.

-

Kritéria vyloučení:

  1. věk méně než 18 let;
  2. předchozí anamnéza onemocnění štítné žlázy, hypofýzy nebo hypotalamu;
  3. laktační nebo gestační období;
  4. anamnéza léků štítné žlázy nebo léků proti štítné žláze;
  5. kraniocerebrální poranění;
  6. záchvat ischemické choroby srdeční, infarkt myokardu nebo mozkový infarkt za poslední měsíc;
  7. intrakraniální infekce nebo krvácení za poslední měsíc. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index funkce štítné žlázy
Časové okno: Do jednoho týdne od zařazení pacientů.
Hodnocení funkce štítné žlázy zahrnuje hladinu volného trijodtyroninu (FT3), celkového trijodtyroninu (TT3), volného tyroxinu (FT4), celkového tyroxinu (TT4), hormonu stimulujícího štítnou žlázu (TSH).
Do jednoho týdne od zařazení pacientů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. prosince 2016

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

29. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom krátkého střeva

3
Předplatit