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SBS의 비 갑상선 질환 증후군

2020년 6월 25일 업데이트: Wang Xinying, Jinling Hospital, China

단장증후군 환자의 비갑상샘질환 증후군

비갑상샘 질환 증후군(NTIS)은 심각한 질병에 만연합니다. 나쁜 결과와 관련이 있습니다. 그러나 NTIS와 단장증후군(SBS)의 관계에 초점을 맞춘 연구는 거의 없다. 본 연구의 목적은 SBS를 가진 성인 환자에서 NTIS의 발생, 병인 및 예후와 임상 변수의 상관관계를 조사하는 것이었다.

연구 개요

상세 설명

비갑상샘 질환 증후군(NTIS)은 정상갑상샘병 증후군 또는 낮은 삼요오드티로닌(T3) 증후군으로도 알려져 있으며, 혈청 수준의 보상적 증가 없이 T3의 감소된 혈청 농도와 낮거나 정상인 혈장 티록신 농도를 특징으로 하는 상태입니다. 갑상선자극호르몬(TSH)의 그러나 이러한 전형적인 변화는 1차 또는 2차 갑상선 질환의 변화와 다릅니다. NTIS는 갑상선 질환 없이 다양한 중증 질환으로 인해 갑상선 기능이 왜곡된 상태를 말합니다. 이 상태는 지난 30년 동안 패혈증, 기아, 외상, 화상, 심근 경색, 크론병, 장피루, 만성 신장 질환 및 대수술을 포함하여 다양한 급성 및 만성 질환 상태에서 설명되었습니다.

장 부전의 가장 흔한 형태인 단장 증후군(SBS)은 일반적으로 광범위한 외과적 절제 또는 장 기능 상실로 인해 장의 일부 손실로 인해 발생하는 드문 질환입니다. SBS 환자는 정상적인 식단에서 체액과 영양분의 균형을 유지할 수 없기 때문에 종종 장 기능 부전이나 장 부전으로 채워집니다. 따라서 SBS는 다양한 대사 및 생리적 장애를 유발할 수 있으며, 그 중 다수는 성장, 장 적응 및 호르몬 분비와 관련이 있습니다. SBS의 많은 이전 연구는 성장 호르몬, 글루카곤 유사 펩티드-1, 글루카곤 유사 펩티드-2, 비타민 D 및 부갑상선 호르몬, 펩티드 YY 및 그렐린을 평가했습니다. 그러나 SBS와 시상하부-뇌하수체-갑상선 축 사이의 연관성과 그 균형에 대해 보고한 연구는 거의 없습니다.

본 연구는 성인 환자에서 갑상선 호르몬 장애와 SBS의 연관성을 평가하기 위해 수행되었다. NTIS는 갑상선 호르몬 장애의 주요 유형이기 때문에 우리는 SBS를 가진 성인 환자에서 NTIS의 발생률, 기본 메커니즘, 임상 변수와의 상관 관계 및 예후를 추가로 조사했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

51

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3차 의뢰 병원의 임상 영양 센터에 입원한 SBS 환자를 식별하여 NTIS의 발생률을 평가하고 성인 환자의 임상 변수 및 예후와의 상관관계를 조사했습니다.

설명

포함 기준:

(1) 임상 영양 센터에 입원한 나머지 소장 길이가 200cm 이상인 광범위한 장 절제로 인한 장 흡수 장애로 정의되는 SBS를 가진 성인 환자.

-

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 갑상선, 뇌하수체 또는 시상하부 질환의 과거력;
  3. 수유기 또는 임신기;
  4. 갑상선 호르몬 또는 항갑상선 약물의 투약 이력;
  5. 두개뇌손상;
  6. 지난 달에 관상 동맥 심장 질환, 심근 또는 뇌경색 발작;
  7. 지난 한 달 동안 두개내 감염 또는 출혈. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 기능 지수
기간: 환자 등록 후 일주일 이내.
갑상선 기능 평가에는 유리 삼요오드티로닌(FT3), 총 삼요오드티로닌(TT3), 유리 티록신(FT4), 총 티록신(TT4), 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수치가 포함됩니다.
환자 등록 후 일주일 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 31일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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짧은 창자 증후군에 대한 임상 시험

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