Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chemoterapie QL1604 Plus versus chemoterapie u pacientů ve stádiu ⅣB, recidivující nebo metastatické rakovině děložního čípku

10. ledna 2024 aktualizováno: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Studie chemoterapie QL1604 Plus versus chemoterapie plus placebo se stádiem ⅣB, recidivující nebo metastatickou rakovinou děložního čípku

Účelem této studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost PD-1 inhibitoru (QL1604) plus chemoterapie u pacientek ve stádiu Ⅳ, recidivující nebo metastatické rakovině děložního čípku. Možné režimy chemoterapie zahrnují: paklitaxel plus cisplatina a paklitaxel plus karboplatina.

Přehled studie

Detailní popis

Studie bude provedena ve 2 částech. První fází je jednoramenná klinická studie a druhá fáze je kontrolovaná klinická studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Guangzhou
      • Guangzhou, Guangzhou, Čína, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let a ≤ 75 let
  2. Pacient má výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
  3. Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů.
  4. Alespoň jedna měřitelná léze (podle RECIST v1.1)
  5. Spinocelulární karcinom děložního čípku, adenokarcinom a adenoskvamocelulární karcinom diagnostikované histopatologií a potvrzené zobrazením jako recidivující rakovina děložního čípku nebo rakovina děložního čípku ve stádiu ⅣB.
  6. Žádné mozkové metastázy nebo žádné meningeální metastázy.
  7. Pacienti musí mít normální funkce, jak je definováno:

    1. ANC≥1,5*10^9/l; PLT≥90*10^9/l, Hb≥90 g/l,
    2. Celkový bilirubin (TBIL)≤1,5*Horní Limit normálu (ULN), alanintransamináza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST)≤2,5*ULN. U pacientů s metastázami v játrech ALT a AST≤5*ULN,
    3. Cr≤ 1,5*ULN nebo rychlost clearance kreatininu ≥50 ml/min,
    4. Proteinurie <2+,pokud proteinurie≥ 2+ a 24 hodin celková bílkovina v moči < 1,0 g
    5. LVEF≥ 50 %.
  8. Jakékoli nevyřešené AE ≤ CTCAE stupeň 1 (kromě alopecie).
  9. Negativní těhotenský test pro ženy ve fertilním věku.
  10. Pacientky s reprodukční funkcí souhlasily s přijetím účinných antikoncepčních opatření během léčby a 6 měsíců po ukončení podávání.
  11. Pacienti musí být schopni porozumět a dobrovolně podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Absolvoval více než 2 cykly paliativní chemoterapie pro léčbu rakoviny děložního čípku.
  2. Podstoupil předchozí chemoradioterapii během 3 měsíců před zařazením do studie nebo podstoupil předchozí radioterapii během 2 oslabení před zařazením.
  3. Absolvoval předchozí chirurgickou terapii během 2 oslabení před zařazením nebo se nezotavil z účinků chirurgické terapie.
  4. V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky během 4 týdnů před zařazením.
  5. Má jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze (jako jsou mimo jiné následující: intersticiální pneumonie, uveitida, enteritida, hepatitida, zánět hypofýzy, vaskulitida, nefritida, hyperfunkce štítné žlázy; pacienti s vitiligem; úplná remise astmatu v dětství, lze zařadit bez jakékoli intervence po dospělosti; nelze zahrnout pacienty s astmatem, kteří potřebují bronchodilatanci k lékařskému zásahu).
  6. Používá imunosupresiva nebo systémovou hormonální terapii k dosažení imunosupresivních účelů (množství látek > 10 mg/den prednisonu nebo jiných terapeutických hormonů) a pokračuje v užívání do 2 týdnů před zařazením.
  7. Známá anamnéza přecitlivělosti na makromolekulární proteinový přípravek nebo kteroukoli složku formulace QL1604 nebo kteroukoli složku studovaných léčiv.
  8. Má nekontrolovaná klinicky významná srdeční a cerebrovaskulární onemocnění během 6 měsíců před zařazením, včetně, ale bez omezení na následující: infarkt myokardu, těžká nebo nestabilní angina pectoris, bypass koronární arterie/periferní arterie, městnavé srdeční selhání, cerebrovaskulární příhoda (včetně tranzitorní ischemické ataky ).
  9. Symptomatické městnavé srdeční selhání (New York Heart Association stupeň II-IV) nebo arytmie NCI-CTCAE v5.0 ≥ 2, fibrilace síní jakéhokoli stupně nebo klinicky významná supraventrikulární arytmie nebo ventrikulární arytmie, které jsou nutné pro léčbu nebo intervenci.
  10. Má aktivní infekci nebo nevysvětlitelnou horečku > 38,5 °C během screeningových návštěv (subjekty s nádorovou horečkou mohou být zařazeny podle uvážení zkoušejícího).
  11. Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) a/nebo pozitivní na jádrové protilátky proti hepatitidě B (HBcAb) a HBVDNA > 103 kopií/ml, pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C .
  12. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo jiných získaných nebo vrozených onemocnění imunodeficience nebo má v anamnéze transplantaci orgánů (kromě transplantace rohovky).
  13. Byl očkován živou protinádorovou vakcínou nebo podstoupil protinádorovou imunoterapii nebo může během období studie dostávat jinou systémovou protinádorovou léčbu.
  14. Periferní neuropatie≥ CTCAE stupeň 2.
  15. Anamnéza zneužívání psychotropních látek, alkoholismu nebo zneužívání drog.
  16. Má jasnou anamnézu neurologických nebo duševních poruch, včetně epilepsie nebo demence.
  17. Pacienti s jinými malignitami do 5 let (kromě vyléčeného bazaliomu rakoviny kůže, papilárního karcinomu štítné žlázy).
  18. Podle uvážení zkoušejícího existují pacienti se závažným doprovodným onemocněním, které ohrožuje bezpečnost pacienta nebo ovlivňuje pacientovo dokončení studie, např. nemohou být kontrolováni na normální úrovni po léčbě antihypertenzními přípravky (systolický krevní tlak > 160 mmHg , diastolický krevní tlak > 110 mmHg), závažná cukrovka, onemocnění štítné žlázy atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: QL1604+Chemoterapie
V den 1 každého 21denního cyklu dostanou účastníci intravenózní (IV) infuzi QL1604 200 mg plus chemoterapii dle výběru zkoušejícího (paklitaxel 175 mg/m^2 plus cisplatina 70 mg/m^2 nebo paklitaxel 175 mg/m^ 2 plus karboplatina Area Under the Curve (AUC) 6)
Intravenózní infuze
Intravenózní infuze
Ostatní jména:
  • PD-1 monoklonální protilátka
Intravenózní infuze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: Až 90 dní od poslední dávky
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) podle CTCAE V5.0
Až 90 dní od poslední dávky
Míra objektivní odpovědi (ORR) hodnocená zkoušejícím na základě RECIST v1.1 a iRECIST
Časové okno: přibližně 2 roky
Míra objektivní odpovědi (ORR) hodnocená zkoušejícím na základě RECIST v1.1 a iRECIST
přibližně 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: přibližně 2 roky
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od randomizace do úmrtí z jakékoli příčiny
přibližně 2 roky
AUC QL1604
Časové okno: přibližně 1 rok
Plocha pod křivkou od nuly do nekonečna
přibližně 1 rok
Cmax QL1604
Časové okno: přibližně 1 rok
Špičková koncentrace
přibližně 1 rok
Cmin QL1604
Časové okno: přibližně 1 rok
Minimální hodnota v ustáleném stavu
přibližně 1 rok
Tmax QL1604
Časové okno: přibližně 1 rok
Čas do Cmax
přibližně 1 rok
T1/2 z QL1604
Časové okno: přibližně 1 rok
Poločas rozpadu
přibližně 1 rok
Vss z QL1604
Časové okno: přibližně 1 rok
Zdánlivý distribuční objem v ustáleném stavu založený na plazmatické koncentraci
přibližně 1 rok
CLT (total body clearance) z QL1604
Časové okno: přibližně 1 rok
Celková vůle těla
přibližně 1 rok
Imunogenicita
Časové okno: přibližně 1 rok
Titr protilátek proti léčivům (ADA) a neutralizačních protilátek (Nab)
přibližně 1 rok
Přežití bez progrese (PFS) hodnocené zkoušejícím na základě RECIST v1.1 a iRECIST
Časové okno: přibližně 2 roky
Přežití bez progrese (PFS) je definováno jako doba od data randomizace do data první dokumentace progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (podle toho, co nastane dříve).
přibližně 2 roky
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: přibližně 2 roky
Doba trvání odpovědi (DOR) podle hodnocení zkoušejícího na základě RECIST v1.1 a iRECIST
přibližně 2 roky
Čas k pokroku (TTP)
Časové okno: přibližně 2 roky
Čas do progrese (TTP) podle hodnocení zkoušejícího na základě RECIST v1.1 a iRECIST
přibližně 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jihong Liu, Professor, Sun Yat-sen University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina děložního hrdla

Klinické studie na Cisplatina/karboplatina

Předplatit