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QL1604 Più chemioterapia rispetto alla chemioterapia in soggetti con carcinoma cervicale allo stadio ⅣB, ricorrente o metastatico

10 gennaio 2024 aggiornato da: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno studio sulla chemioterapia QL1604 Plus rispetto alla chemioterapia Plus Placebo con carcinoma cervicale allo stadio ⅣB, ricorrente o metastatico

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza dell'inibitore PD-1 (QL1604) più la chemioterapia in pazienti con carcinoma cervicale in stadio Ⅳ, ricorrente o metastatico. Possibili regimi chemioterapici includono: paclitaxel più cisplatino e paclitaxel più carboplatino.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà condotto in 2 parti. La prima fase è una sperimentazione clinica a braccio singolo e la seconda fase è una sperimentazione clinica controllata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangzhou
      • Guangzhou, Guangzhou, Cina, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni
  2. Il paziente ha un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di 0 o 1.
  3. Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
  4. Almeno una lesione misurabile (secondo RECIST v1.1)
  5. Carcinoma a cellule squamose cervicali, adenocarcinoma e carcinoma a cellule adenosquamose diagnosticati mediante istopatologia e confermati mediante imaging come carcinoma cervicale ricorrente o in stadio ⅣB.
  6. Nessuna metastasi cerebrale o nessuna metastasi meningea.
  7. I pazienti devono avere una funzione normale come definita:

    1. ANC≥1,5*10^9/L; PLT≥90*10^9/L, Hb≥90 g/L,
    2. Bilirubina totale (TBIL)≤1,5*Superiore Limite di normale (ULN), alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 * ULN. Per i pazienti con metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5 * ULN,
    3. Cr≤ 1,5*ULN, o tasso di clearance della creatinina ≥50 ml/min,
    4. Proteinuria <2+ , se proteinuria≥ 2+ e proteine ​​urinarie totali delle 24 ore < 1,0 g
    5. LVEF≥ 50%.
  8. Eventuali eventi avversi irrisolti ≤ Grado 1 CTCAE (tranne l'alopecia).
  9. Test di gravidanza negativo per donne in età fertile.
  10. I pazienti con funzione riproduttiva hanno accettato di adottare misure contraccettive efficaci durante il trattamento e nei 6 mesi successivi alla fine della somministrazione.
  11. I pazienti devono essere in grado di comprendere e firmare volontariamente il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Ha ricevuto più di 2 cicli di chemioterapia palliativa per il trattamento del cancro cervicale.
  2. - Ha ricevuto una precedente chemioradioterapia entro 3 mesi prima dell'arruolamento o ha ricevuto una precedente radioterapia entro 2 deboli prima dell'arruolamento.
  3. Ha ricevuto una precedente terapia chirurgica entro 2 deboli prima dell'arruolamento o non si è ripreso dagli effetti della terapia chirurgica.
  4. Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento.
  5. Ha malattie autoimmuni attive o una storia di malattie autoimmuni (come le seguenti, ma non limitate a: polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione ipofisaria, vasculite, nefrite, iperfunzione tiroidea; pazienti con vitiligine; completa remissione dell'asma in infanzia, possono essere inclusi senza alcun intervento dopo l'età adulta; i pazienti asmatici che necessitano di broncodilatatori per intervento medico non possono essere inclusi).
  6. Sta utilizzando agenti immunosoppressori o terapia ormonale sistemica per raggiungere scopi immunosoppressivi (quantità di agenti> 10 mg / die di prednisone o altri ormoni terapeutici) e continuare a utilizzare entro 2 settimane prima dell'arruolamento.
  7. Storia nota di ipersensibilità alla preparazione proteica macromolecolare o a qualsiasi componente della formulazione QL1604 o a qualsiasi componente dei farmaci in studio.
  8. Ha malattie vascolari cardiache e cerebrali clinicamente significative non controllate entro 6 mesi prima dell'arruolamento, inclusi ma non limitati a quanto segue: infarto del miocardio, angina grave o instabile, innesto di bypass dell'arteria coronaria/periferica, insufficienza cardiaca congestizia, accidente cerebrovascolare (incluso attacco ischemico transitorio ).
  9. Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica (grado II-IV della New York Heart Association) o aritmia NCI-CTCAE v5.0 ≥ 2, fibrillazione atriale di qualsiasi grado o aritmia sopraventricolare clinicamente significativa o necessità di aritmia ventricolare per il trattamento o l'intervento.
  10. Ha un'infezione attiva o una febbre inspiegabile> 38,5 ° C durante le visite di screening (i soggetti con febbre tumorale possono essere arruolati a discrezione dello sperimentatore).
  11. Antigene di superficie dell'epatite b (HBsAg) positivo e/o anticorpo centrale dell'epatite b (HBcAb) positivo e HBVDNA>103 copie/ml, anticorpo del virus dell'epatite c positivo .
  12. Storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita, o ha una storia di trapianto di organi (tranne il trapianto di cornea).
  13. È stato vaccinato con vaccino antitumorale vivo, o ha ricevuto immunoterapia antitumorale o può ricevere altri trattamenti antitumorali sistemici durante il periodo di studio.
  14. Neuropatia periferica ≥ Grado 2 CTCAE.
  15. Storia di abuso di sostanze psicotrope, alcolismo o abuso di droghe.
  16. Ha una chiara storia di disturbi neurologici o mentali, tra cui l'epilessia o la demenza.
  17. Pazienti con altri tumori maligni entro 5 anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare curato del cancro della pelle, carcinoma papillare della tiroide).
  18. A discrezione dello sperimentatore, ci sono pazienti con gravi malattie concomitanti che compromettono la sicurezza del paziente o influenzano il completamento dello studio da parte del paziente, come l'impossibilità di essere controllati entro un livello normale dopo il trattamento con agenti antipertensivi (pressione arteriosa sistolica > 160 mmHg , pressione arteriosa diastolica > 110 mmHg), diabete grave, malattie della tiroide, ecc.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: QL1604+Chemioterapia
Il giorno 1 di ciascun ciclo di 21 giorni, i partecipanti ricevono un'infusione endovenosa (IV) di QL1604 200 mg più chemioterapia a scelta dello sperimentatore (paclitaxel 175 mg/m^2 più cisplatino 70 mg/m^2 o paclitaxel 175 mg/m^2 2 più carboplatino Area sotto la curva (AUC) 6)
Infusione endovenosa
Infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Anticorpo monoclonale PD-1
Infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 90 giorni dall'ultima dose
L'incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE), degli eventi avversi gravi (SAE) e degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) secondo CTCAE V5.0
Fino a 90 giorni dall'ultima dose
Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore sulla base di RECIST v1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: circa 2 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore sulla base di RECIST v1.1 e iRECIST
circa 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: circa 2 anni
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa
circa 2 anni
AUC di QL1604
Lasso di tempo: circa 1 anno
Area sotto la curva da zero a infinito
circa 1 anno
Cmax di QL1604
Lasso di tempo: circa 1 anno
Picco di concentrazione
circa 1 anno
Cmin di QL1604
Lasso di tempo: circa 1 anno
Il valore minimo allo stato stazionario
circa 1 anno
Tmax di QL1604
Lasso di tempo: circa 1 anno
Tempo a Cmax
circa 1 anno
T1/2 di QL1604
Lasso di tempo: circa 1 anno
Metà vita
circa 1 anno
Vss di QL1604
Lasso di tempo: circa 1 anno
Volume di distribuzione apparente allo stato stazionario basato sulla concentrazione plasmatica
circa 1 anno
CLT (gioco totale del corpo) di QL1604
Lasso di tempo: circa 1 anno
Gioco totale del corpo
circa 1 anno
Immunogenicità
Lasso di tempo: circa 1 anno
Il titolo di anticorpi anti-farmaco (ADA) e anticorpi neutralizzanti (Nab)
circa 1 anno
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dallo sperimentatore sulla base di RECIST v1.1 e iRECIST
Lasso di tempo: circa 2 anni
La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione alla data della prima documentazione della progressione della malattia o della morte per qualsiasi causa (a seconda di quale evento si verifica prima)
circa 2 anni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: circa 2 anni
Durata della risposta (DOR) valutata dallo sperimentatore sulla base di RECIST v1.1 e iRECIST
circa 2 anni
Tempo necessario per progredire (TTP)
Lasso di tempo: circa 2 anni
Tempo necessario alla progressione (TTP) valutato dallo sperimentatore sulla base di RECIST v1.1 e iRECIST
circa 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jihong Liu, Professor, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro cervicale

Prove cliniche su Cisplatino/Carboplatino

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