Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chemioterapia QL1604 Plus w porównaniu z chemioterapią u pacjentek ze stadium ⅣB, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy

10 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Badanie chemioterapii QL1604 Plus w porównaniu z chemioterapią Plus placebo w stadium ⅣB, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy

Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inhibitora PD-1 (QL1604) wraz z chemioterapią u pacjentek z rakiem szyjki macicy w stadium Ⅳ, nawrotowym lub z przerzutami. Możliwe schematy chemioterapii obejmują: paklitaksel plus cisplatyna i paklitaksel plus karboplatyna.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie zostanie przeprowadzone w 2 częściach. Pierwszy etap to jednoramienne badanie kliniczne, a drugi to kontrolowane badanie kliniczne.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangzhou
      • Guangzhou, Guangzhou, Chiny, 510060
        • Sun yat-sen University Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat
  2. Pacjent ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
  3. Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
  4. Co najmniej jedna mierzalna zmiana (zgodnie z RECIST v1.1)
  5. Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, gruczolakorak i rak gruczolakokomórkowy szyjki macicy rozpoznany histopatologicznie i potwierdzony badaniami obrazowymi jako nawracający lub stadium ⅣB raka szyjki macicy.
  6. Brak przerzutów do mózgu lub przerzutów do opon mózgowych.
  7. Pacjenci muszą mieć prawidłową funkcję, jak zdefiniowano:

    1. ANC≥1,5*10^9/L; PLT≥90*10^9/L, Hb≥90 g/L,
    2. Bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5*Górna Granica normy (GGN), transaminazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST) ≤2,5*ULN. Dla pacjentów z przerzutami do wątroby, ALT i AST≤5*ULN,
    3. Cr≤ 1,5*GGN lub klirens kreatyniny ≥50 ml/min,
    4. Białkomocz <2+, jeśli białkomocz ≥ 2+ i 24-godzinne całkowite białko w moczu < 1,0 g
    5. LVEF ≥ 50%.
  8. Wszelkie nierozwiązane zdarzenia niepożądane ≤ stopnia 1. wg CTCAE (z wyjątkiem łysienia).
  9. Negatywny test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym.
  10. Pacjenci z funkcjami rozrodczymi zgodzili się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po zakończeniu podawania.
  11. Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć i dobrowolnie podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przeszedł ponad 2 kursy chemioterapii paliatywnej w leczeniu raka szyjki macicy.
  2. Otrzymał wcześniej chemioradioterapię w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem lub otrzymał wcześniejszą radioterapię w ciągu 2 słabych punktów przed włączeniem.
  3. Otrzymał wcześniej leczenie chirurgiczne w ciągu 2 słabych punktów przed włączeniem do badania lub nie wyzdrowiał po skutkach leczenia chirurgicznego.
  4. Obecnie uczestniczy lub uczestniczył w badaniu agenta eksperymentalnego w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
  5. Czy występują jakiekolwiek czynne choroby autoimmunologiczne lub choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (takie jak między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy; pacjenci z bielactwem; całkowita remisja astmy w dzieciństwo, można włączyć bez żadnej interwencji po osiągnięciu dorosłości; nie można włączyć pacjentów z astmą, którzy wymagają interwencji medycznej za pomocą leków rozszerzających oskrzela).
  6. Stosuje środki immunosupresyjne lub ogólnoustrojową terapię hormonalną w celu osiągnięcia celów immunosupresyjnych (ilość środków > 10 mg/dobę prednizonu lub innych hormonów terapeutycznych) i kontynuuje stosowanie w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
  7. Znana historia nadwrażliwości na preparat białka wielkocząsteczkowego lub którykolwiek składnik preparatu QL1604 lub którykolwiek składnik badanych leków.
  8. Ma niekontrolowane klinicznie istotne choroby serca i naczyń mózgowych w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem, w tym między innymi: zawał mięśnia sercowego, ciężką lub niestabilną dusznicę bolesną, pomostowanie tętnicy wieńcowej/obwodowej, zastoinową niewydolność serca, incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający atak niedokrwienny) ).
  9. Objawowa zastoinowa niewydolność serca (stopień II-IV wg New York Heart Association) lub arytmia wg NCI-CTCAE v5.0 ≥ 2, migotanie przedsionków dowolnego stopnia lub klinicznie istotna arytmia nadkomorowa lub arytmia komorowa wymagająca leczenia lub interwencji.
  10. Ma czynną infekcję lub niewyjaśnioną gorączkę > 38,5°C podczas wizyt przesiewowych (pacjenci z gorączką nowotworową mogą zostać włączeni według uznania badacza).
  11. Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (HBsAg) i/lub przeciwciała przeciw rdzeniowemu zapaleniu wątroby typu b (HBcAb) i HBVDNA >103 kopii/ml, dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu c.
  12. Znana historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub innych nabytych lub wrodzonych chorób związanych z niedoborem odporności lub przebyty przeszczep narządów (z wyjątkiem przeszczepu rogówki).
  13. Został zaszczepiony żywą szczepionką przeciwnowotworową lub otrzymał immunoterapię przeciwnowotworową lub może otrzymać inne ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe w okresie badania.
  14. Neuropatia obwodowa ≥ stopnia 2. wg CTCAE.
  15. Historia nadużywania substancji psychotropowych, alkoholizmu lub nadużywania narkotyków.
  16. Ma wyraźną historię zaburzeń neurologicznych lub psychicznych, w tym epilepsji lub demencji.
  17. Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w wieku 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka brodawkowatego tarczycy).
  18. Według uznania badacza, istnieją pacjenci ze współistniejącą poważną chorobą, która zagraża bezpieczeństwu pacjenta lub wpływa na ukończenie przez pacjenta badania, taką jak niemożność uzyskania prawidłowej kontroli po leczeniu lekami przeciwnadciśnieniowymi (skurczowe ciśnienie krwi > 160 mmHg rozkurczowe > 110 mmHg), ciężka cukrzyca, choroby tarczycy itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: QL1604+Chemioterapia
W pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu uczestnicy otrzymują dożylny (IV) wlew QL1604 w dawce 200 mg oraz chemioterapię wybraną przez badacza (paklitaksel 175 mg/m^2 plus cisplatyna 70 mg/m^2 lub paklitaksel 175 mg/m^2). 2 plus karboplatyna Pole pod krzywą (AUC) 6)
Infuzja dożylna
Infuzja dożylna
Inne nazwy:
  • Przeciwciało monoklonalne PD-1
Infuzja dożylna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 90 dni od ostatniej dawki
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) zgodnie z CTCAE V5.0
Do 90 dni od ostatniej dawki
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniony przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: około 2 lata
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniony przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
około 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: około 2 lata
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny
około 2 lata
AUC QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
Pole pod krzywą od zera do nieskończoności
około 1 roku
Cmax QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
Szczytowe stężenie
około 1 roku
Cmin QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
Minimalna wartość w stanie ustalonym
około 1 roku
Tmax QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
Czas do Cmax
około 1 roku
T1/2 QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
Pół życia
około 1 roku
Vss QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
Pozorna objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym oparta na stężeniu w osoczu
około 1 roku
CLT (całkowity prześwit ciała) QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
Całkowity prześwit ciała
około 1 roku
Immunogenność
Ramy czasowe: około 1 roku
Miano przeciwciał przeciwlekowych (ADA) i przeciwciał neutralizujących (Nab)
około 1 roku
Przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez badacza na podstawie kryteriów RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: około 2 lata
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty pierwszej dokumentacji dotyczącej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
około 2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: około 2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
około 2 lata
Czas na postęp (TTP)
Ramy czasowe: około 2 lata
Czas do postępu (TTP) oceniany przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
około 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jihong Liu, Professor, Sun Yat-sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Cisplatyna/karboplatyna

Subskrybuj