- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04864782
Chemioterapia QL1604 Plus w porównaniu z chemioterapią u pacjentek ze stadium ⅣB, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy
10 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
Badanie chemioterapii QL1604 Plus w porównaniu z chemioterapią Plus placebo w stadium ⅣB, nawracającym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy
Celem tego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania inhibitora PD-1 (QL1604) wraz z chemioterapią u pacjentek z rakiem szyjki macicy w stadium Ⅳ, nawrotowym lub z przerzutami.
Możliwe schematy chemioterapii obejmują: paklitaksel plus cisplatyna i paklitaksel plus karboplatyna.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie zostanie przeprowadzone w 2 częściach. Pierwszy etap to jednoramienne badanie kliniczne, a drugi to kontrolowane badanie kliniczne.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
46
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangzhou
-
Guangzhou, Guangzhou, Chiny, 510060
- Sun yat-sen University Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat i ≤ 75 lat
- Pacjent ma stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana (zgodnie z RECIST v1.1)
- Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy, gruczolakorak i rak gruczolakokomórkowy szyjki macicy rozpoznany histopatologicznie i potwierdzony badaniami obrazowymi jako nawracający lub stadium ⅣB raka szyjki macicy.
- Brak przerzutów do mózgu lub przerzutów do opon mózgowych.
Pacjenci muszą mieć prawidłową funkcję, jak zdefiniowano:
- ANC≥1,5*10^9/L; PLT≥90*10^9/L, Hb≥90 g/L,
- Bilirubina całkowita (TBIL) ≤1,5*Górna Granica normy (GGN), transaminazy alaninowej (ALT) i aminotransferazy asparaginianowej (AST) ≤2,5*ULN. Dla pacjentów z przerzutami do wątroby, ALT i AST≤5*ULN,
- Cr≤ 1,5*GGN lub klirens kreatyniny ≥50 ml/min,
- Białkomocz <2+, jeśli białkomocz ≥ 2+ i 24-godzinne całkowite białko w moczu < 1,0 g
- LVEF ≥ 50%.
- Wszelkie nierozwiązane zdarzenia niepożądane ≤ stopnia 1. wg CTCAE (z wyjątkiem łysienia).
- Negatywny test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym.
- Pacjenci z funkcjami rozrodczymi zgodzili się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po zakończeniu podawania.
- Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć i dobrowolnie podpisać świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Przeszedł ponad 2 kursy chemioterapii paliatywnej w leczeniu raka szyjki macicy.
- Otrzymał wcześniej chemioradioterapię w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem lub otrzymał wcześniejszą radioterapię w ciągu 2 słabych punktów przed włączeniem.
- Otrzymał wcześniej leczenie chirurgiczne w ciągu 2 słabych punktów przed włączeniem do badania lub nie wyzdrowiał po skutkach leczenia chirurgicznego.
- Obecnie uczestniczy lub uczestniczył w badaniu agenta eksperymentalnego w ciągu 4 tygodni przed rejestracją.
- Czy występują jakiekolwiek czynne choroby autoimmunologiczne lub choroby autoimmunologiczne w wywiadzie (takie jak między innymi: śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy; pacjenci z bielactwem; całkowita remisja astmy w dzieciństwo, można włączyć bez żadnej interwencji po osiągnięciu dorosłości; nie można włączyć pacjentów z astmą, którzy wymagają interwencji medycznej za pomocą leków rozszerzających oskrzela).
- Stosuje środki immunosupresyjne lub ogólnoustrojową terapię hormonalną w celu osiągnięcia celów immunosupresyjnych (ilość środków > 10 mg/dobę prednizonu lub innych hormonów terapeutycznych) i kontynuuje stosowanie w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
- Znana historia nadwrażliwości na preparat białka wielkocząsteczkowego lub którykolwiek składnik preparatu QL1604 lub którykolwiek składnik badanych leków.
- Ma niekontrolowane klinicznie istotne choroby serca i naczyń mózgowych w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem, w tym między innymi: zawał mięśnia sercowego, ciężką lub niestabilną dusznicę bolesną, pomostowanie tętnicy wieńcowej/obwodowej, zastoinową niewydolność serca, incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przemijający atak niedokrwienny) ).
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca (stopień II-IV wg New York Heart Association) lub arytmia wg NCI-CTCAE v5.0 ≥ 2, migotanie przedsionków dowolnego stopnia lub klinicznie istotna arytmia nadkomorowa lub arytmia komorowa wymagająca leczenia lub interwencji.
- Ma czynną infekcję lub niewyjaśnioną gorączkę > 38,5°C podczas wizyt przesiewowych (pacjenci z gorączką nowotworową mogą zostać włączeni według uznania badacza).
- Dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu b (HBsAg) i/lub przeciwciała przeciw rdzeniowemu zapaleniu wątroby typu b (HBcAb) i HBVDNA >103 kopii/ml, dodatnie przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu c.
- Znana historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub innych nabytych lub wrodzonych chorób związanych z niedoborem odporności lub przebyty przeszczep narządów (z wyjątkiem przeszczepu rogówki).
- Został zaszczepiony żywą szczepionką przeciwnowotworową lub otrzymał immunoterapię przeciwnowotworową lub może otrzymać inne ogólnoustrojowe leczenie przeciwnowotworowe w okresie badania.
- Neuropatia obwodowa ≥ stopnia 2. wg CTCAE.
- Historia nadużywania substancji psychotropowych, alkoholizmu lub nadużywania narkotyków.
- Ma wyraźną historię zaburzeń neurologicznych lub psychicznych, w tym epilepsji lub demencji.
- Pacjenci z innymi nowotworami złośliwymi w wieku 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka brodawkowatego tarczycy).
- Według uznania badacza, istnieją pacjenci ze współistniejącą poważną chorobą, która zagraża bezpieczeństwu pacjenta lub wpływa na ukończenie przez pacjenta badania, taką jak niemożność uzyskania prawidłowej kontroli po leczeniu lekami przeciwnadciśnieniowymi (skurczowe ciśnienie krwi > 160 mmHg rozkurczowe > 110 mmHg), ciężka cukrzyca, choroby tarczycy itp.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: QL1604+Chemioterapia
W pierwszym dniu każdego 21-dniowego cyklu uczestnicy otrzymują dożylny (IV) wlew QL1604 w dawce 200 mg oraz chemioterapię wybraną przez badacza (paklitaksel 175 mg/m^2 plus cisplatyna 70 mg/m^2 lub paklitaksel 175 mg/m^2). 2 plus karboplatyna Pole pod krzywą (AUC) 6)
|
Infuzja dożylna
Infuzja dożylna
Inne nazwy:
Infuzja dożylna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 90 dni od ostatniej dawki
|
Częstość występowania i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE), poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE) zgodnie z CTCAE V5.0
|
Do 90 dni od ostatniej dawki
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniony przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: około 2 lata
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) oceniony przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
|
około 2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: około 2 lata
|
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako czas od randomizacji do zgonu z dowolnej przyczyny
|
około 2 lata
|
|
AUC QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Pole pod krzywą od zera do nieskończoności
|
około 1 roku
|
|
Cmax QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Szczytowe stężenie
|
około 1 roku
|
|
Cmin QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Minimalna wartość w stanie ustalonym
|
około 1 roku
|
|
Tmax QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Czas do Cmax
|
około 1 roku
|
|
T1/2 QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Pół życia
|
około 1 roku
|
|
Vss QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Pozorna objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym oparta na stężeniu w osoczu
|
około 1 roku
|
|
CLT (całkowity prześwit ciała) QL1604
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Całkowity prześwit ciała
|
około 1 roku
|
|
Immunogenność
Ramy czasowe: około 1 roku
|
Miano przeciwciał przeciwlekowych (ADA) i przeciwciał neutralizujących (Nab)
|
około 1 roku
|
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) oceniane przez badacza na podstawie kryteriów RECIST v1.1 i iRECIST
Ramy czasowe: około 2 lata
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od daty randomizacji do daty pierwszej dokumentacji dotyczącej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
|
około 2 lata
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: około 2 lata
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) oceniany przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
|
około 2 lata
|
|
Czas na postęp (TTP)
Ramy czasowe: około 2 lata
|
Czas do postępu (TTP) oceniany przez badacza na podstawie RECIST v1.1 i iRECIST
|
około 2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jihong Liu, Professor, Sun Yat-sen University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
23 września 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 kwietnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 kwietnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory macicy
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Choroby szyjki macicy
- Choroby macicy
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory szyjki macicy
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwnowotworowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Karboplatyna
- Paklitaksel
Inne numery identyfikacyjne badania
- QL1604-301
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak szyjki macicy
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na Cisplatyna/karboplatyna
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutacyjnyRak głowy i szyi Rak płaskonabłonkowyChiny
-
Vivace Therapeutics, IncRekrutacyjnyNSCLC | Międzybłoniak | Guz lity, dorosłyStany Zjednoczone, Australia
-
Humanetics CorporationNational Cancer Institute (NCI); University of Maryland, Baltimore; Medical College... i inni współpracownicyZakończonyRak, płuco niedrobnokomórkoweStany Zjednoczone
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofaneNiedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIB | Rak płaskonabłonkowy płuca | Gruczolakorak płuc | Wielkokomórkowy rak płuca | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIA | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIB
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Potrójnie ujemny rak piersi z przerzutamiStany Zjednoczone
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGuz mózgu | Nowotwór ośrodkowego układu nerwowegoStany Zjednoczone, Kanada, Australia, Szwajcaria, Holandia, Nowa Zelandia