- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05036226
COAST Therapy u pokročilých pevných nádorů a rakoviny prostaty (COAST)
11. května 2026 aktualizováno: Medical University of South Carolina
Kombinace autofagicky selektivní terapie (COAST) u pokročilých solidních nádorů nebo recidivujícího karcinomu prostaty, studie fáze I/II
Účelem této studie fáze I/II je určit bezpečnost a účinnost až 5 studovaných léčiv používaných společně k léčbě rakoviny solidních nádorů.
Léky jsou hydroxychlorochin, nelfinavir, metformin, dasatinib a sirolimus.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
- Kombinovaný produkt: Hydroxychlorochin, Metformin, Sirolimus
- Kombinovaný produkt: Hydroxychlorochin, Metformin, Sirolimus, Dasatanib
- Kombinovaný produkt: Hydroxychlorochin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir
- Kombinovaný produkt: Hydroxychlorochin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir
- Kombinovaný produkt: Hydroxychlorochin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir, Dasatinib
- Kombinovaný produkt: Hydroxychlorochin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir, Dasatinib
Detailní popis
Toto je fáze I/II studie bezpečnosti a účinnosti terapie COAST u pacientů s pokročilým nádorovým onemocněním, pro které neexistují žádné uspokojivé možnosti terapie.
Počáteční kohorta fáze I 18–30 pacientů s pokročilou rakovinou bude dostávat zvyšující se složky režimu COAST podle tradičního eskalace 3+3.
Výchozí kombinace COAST zahrnuje hydroxychlorochin, sirolimus a metformin (DL1 - kombinace bází).
Pokud je tato kombinace tří lékových bází z důvodu bezpečnosti vymazána, budou otevřeny dvě úrovně dávek pro zařazení do studie s cílem prozkoumat bezpečnost báze v kombinaci buď s dasatinibem nebo nelfinavirem.
Pacienti budou zařazeni postupně k DL2A (základ + dasatinib) a DL2B (základ + nelfinavir).
Pokud je nelfinavir v kombinaci s bází považován za nebezpečný (DL2B není z důvodu bezpečnosti vyčištěn, bez ohledu na bezpečnost DL2A), nebudou se zkoumat žádné další kombinace léků, protože všechny zbývající kombinace zahrnují nelfinavir.
Pokud jsou jak dasatinib, tak nelfinavir jednotlivě bezpečné v kombinaci s bází (DL2A a DL2B jsou z důvodu bezpečnosti vyčištěny), budou zkoumány dvě další úrovně dávek, první bude kombinovat všech pět léků a druhá bude zkoumat nelfinavir ve vyšší dávce.
Pokud dasatinib není bezpečný, ale nelfinavir je bezpečný v kombinaci s bází (DL2A, ale ne DL2B eliminován z důvodu bezpečnosti), bude zkoumána pouze jedna dodatečná dávková hladina kombinující bázi s vyšší dávkou nelfinaviru.
Pokud ani DL2A ani DL2B nejsou z bezpečnostních důvodů povoleny, pak lze za bezpečnou považovat pouze základní kombinaci.
Jakmile je daná úroveň dávky uvolněna pro počáteční vyhodnocení DLT (např. 0 ze 3 pacientů má DLT nebo nanejvýš 1 ze 6 má DLT), mohou být do této úrovně dávky zařazeni další pacienti (tj. „doplněni“), zatímco vyšší úroveň dávky je hodnocena z hlediska bezpečnosti.
Upřednostnění zásypu bude dáno úrovním dávek blízkým aktuální zkoumané úrovni dávky a úrovním dávek, u kterých je prokázána protinádorová aktivita.
Do rozhodování o eskalaci dávky budou zapojeni záložní pacienti, kteří jsou hodnotitelní pomocí DLT.
Narůstání úrovně dávky může být zastaveno a další pacienti zařazeni do nižší úrovně dávky, která byla dříve z důvodu bezpečnosti vymazána, v závislosti na celkovém počtu DLT pozorovaných mezi všemi pacienty s hodnocením DLT na této nižší úrovni dávky (pacienti na začátku a pacienti se zpětným plněním).
Maximální tolerovaná směs je nejvyšší úroveň dávky, při které nejvýše 1 ze 6 pacientů prodělá DLT, nebo v případě velikosti dávky > 6 kvůli dalším pacientům se zásypem nejvyšší úroveň dávky, při které je pozorovaná rychlost DLT ≤ 16,7 % .
Doporučená dávka fáze 2 (RP2D) bude stanovena na základě souhrnu údajů, včetně maximální tolerované směsi, úprav dávky, všech údajů o bezpečnosti včetně jakýchkoli událostí ekvivalentních DLT (bezpečnostní události, které splňují kritéria pro DLT bez ohledu na léčebný cyklus a zkušební fáze) a jakákoliv data odezvy.
Studijní tým může doporučit úroveň dávky nižší, než je maximální tolerovaná směs jako RP2D na základě jejich souhrnu údajů.
RP2D však nepřekročí úroveň dávky odpovídající maximální tolerované směsi.
Fáze II studie účinnosti vyhodnotí protinádorovou aktivitu kombinace COAST RP2D u pacientů s pokročilým karcinomem prostaty na základě Simonova dvoufázového optimálního návrhu.
Primárním cílovým parametrem je 16týdenní míra progrese PSA po zahájení léčby, kde progrese PSA je definována podle PCWG3.
Zapsáno bude maximálně 29 pacientů.
V první fázi přibude 10 pacientů.
Pokud žádný z prvních 10 pacientů nebude v 16. týdnu bez progrese PSA, registraci zastavíme.
Pokud je jeden nebo více pacientů po 16 týdnech bez progrese PSA, bude zařazeno dalších 19 pacientů.
Pokud jsou 4 nebo více z 29 pacientů po 16 týdnech bez progrese PSA, léčba bude prohlášena za slibnou.
Tato studie funguje na 80 % s jednostrannou chybovostí typu I 5 %.
Konkrétně tato studie má 80% šanci na vyhlášení slibu, pokud je skutečná 16týdenní míra bez progrese PSA alespoň 20%.
Pokud je místo toho skutečná 16týdenní míra bez progrese PSA nejvýše 5 %, pak má studie 5% šanci na slibné prohlášení a 60% šanci na předčasné ukončení.
Pacienti fáze I léčení v RP2D, kteří splňují kritéria pro zařazení a vyloučení pro fázi II, budou zařazeni do kohorty fáze II.
Léčba bude pokračovat, dokud se neobjeví 1) nepřijatelná toxicita (toxicita 3. nebo 4. stupně, která do 28 dnů po vysazení léku nevymizí na stupeň 1 nebo méně), 2) zahájení nové doplňkové léčby rakoviny, 3) odvolání souhlasu, 4) jakýkoli stav, který podle názoru ošetřujícího lékaře způsobuje, že pokračování léčby COAST není v nejlepším zájmu pacienta, 5) nedodržování postupů studie ze strany pacienta nebo 6) progrese PSA po 16 týdnech terapie COAST.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
76
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: HCC Clinical Trials Office
- Telefonní číslo: 843-792-9321
- E-mail: hcc-clinical-trials@musc.edu
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
- Nábor
- Medical University of South Carolina
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Brian Orr, MD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Joseph Delaney, PhD
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Michael B Lilly, MD
-
Kontakt:
- HCC Clinical Trials Office
- Telefonní číslo: 843-792-9321
- E-mail: hcc-clinical-trials@musc.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient musí mít pokročilý solidní nádor jakéhokoli typu (fáze I) nebo pokročilý karcinom prostaty (fáze II).
- Tkáňová diagnóza doložená patologickou zprávou nebo klinickým záznamem, který to potvrzuje.
- Měřitelný / hodnotitelný nádor pomocí RECIST, kvantitativního krevního biomarkeru nebo radionuklidového zobrazení
- Dobrovolný, podepsaný a datovaný formulář souhlasu Institutional Review Board (IRB) v souladu s regulačními a institucionálními směrnicemi.
- Dokumentovaná progrese onemocnění během léčby jedním nebo více standardními systémovými režimy. Jsou povoleny jednotlivé nebo vícenásobné režimy chemoterapie, hormonální supresní terapie, radiační terapie, chirurgického zákroku, imunoterapie nebo adoptivní buněčné terapie.
- 18 let nebo starší.
- Stav výkonu ECOG 0-2.
- Bilirubin ≤ 1,5 násobek horní hranice normy (ULN) a AST / ALT ≤ 3 násobek ULN. Subjekty s Gilbertovým syndromem mohou být zahrnuty, pokud je celkový bilirubin < 3krát ULN a přímý bilirubin je v normálních mezích.
- Sérový kreatinin ≤ 1,5krát ULN.
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 000 buněk/mm3
- Počet krevních destiček ≥ 75 000 buněk / mm3
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl.
- Glukóza nalačno ≤ 160 mg/dl nebo glukóza nalačno ≤ 200 mg/dl.
- Analýza moči bez klinicky významných abnormalit.
- Adekvátně kontrolovaný krevní tlak, jak stanovil ošetřující zkoušející.
- Subjekty s potenciálem plodit děti musí během účasti ve studii souhlasit s použitím účinné metody antikoncepce.
- Pacienti vyžadující narkotická analgetika musí být na stabilních dávkách alespoň 2 týdny před vstupem do studie.
- Pacienti, u kterých se zvažuje dávka obsahující nelfinavir mesylát, musí ukončit užívání statinů do 48 hodin od zahájení studijní léčby.
Kritéria vyloučení:
- New York Heart Association třídy III nebo IV, srdeční onemocnění, infarkt myokardu během posledních 6 měsíců, nestabilní arytmie nebo anamnéza ischémie na EKG.
- Základní psychiatrická porucha vyžadující hospitalizaci během posledních dvou let.
- Klinicky významná neurologická porucha (Parkinsonova choroba, demence, roztroušená skleróza), jak bylo stanoveno zařazujícím zkoušejícím.
- Aktivní, nekontrolovaná bakteriální, virová nebo plísňová infekce vyžadující systémovou léčbu.
- Léčba lokální nebo systémovou radiační terapií, chirurgickým zákrokem nebo experimentální terapií do 28 dnů před registrací.
- Neochota nebo neschopnost dodržovat postupy požadované v tomto protokolu.
- Závažné nezhoubné onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího mohlo ohrozit cíle protokolu.
- Pacienti, kteří dostávají coumadin, apixaban, argatroban nebo rivaroxaban.
- Pacienti, kteří se v současné době účastní jakékoli jiné klinické studie hodnoceného přípravku.
- Jakákoli jiná mentální nezpůsobilost nebo psychiatrické onemocnění, které by vylučovalo účast ve studii, jak určí zařazující zkoušející.
- Do této studie nesmí být zařazeni vězni nebo pacienti, kteří jsou povinně zadržováni (nedobrovolně uvězněni) za účelem léčby psychiatrické nebo fyzické (např. infekční choroby) nemoci.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Úroveň dávky 1
|
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 4
|
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 1250 mg dvakrát denně Dasatanib 20 mg denně
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1 000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 2 500 mg dvakrát denně Dasatanib 20 mg denně
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 2a
|
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Dasatinib 20 mg denně
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 2b
|
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 1250 mg dvakrát denně
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1 000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 2 500 mg dvakrát denně
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 3a
|
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 1250 mg dvakrát denně Dasatanib 20 mg denně
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1 000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 2 500 mg dvakrát denně Dasatanib 20 mg denně
|
|
Experimentální: Úroveň dávky 3b
|
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 1250 mg dvakrát denně
Hydroxychlorochin 600 mg dvakrát denně Metformin 500 mg denně po dobu 7 dnů, poté zvýšit na 1 000 mg denně Sirolimus 0,5 mg denně Nelfinavir 2 500 mg dvakrát denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) – fáze I
Časové okno: Minimálně 3 měsíce po zahájení léčby na každé dávkové úrovni
|
Maximální dosažitelná dávka bez toxicity omezující dávku (DLT)
|
Minimálně 3 měsíce po zahájení léčby na každé dávkové úrovni
|
|
Měření podílu pacientů s kontrolou onemocnění - Fáze II
Časové okno: Minimálně 16 týdnů po zahájení léčby na pacienta
|
Stabilní onemocnění podle kritérií RECIST nebo PCWG3 po 16 týdnech léčby ve studii.
|
Minimálně 16 týdnů po zahájení léčby na pacienta
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna skóre kvality života (QOL).
Časové okno: Minimálně 16 týdnů léčby ve studii
|
Zdokumentovat změnu v QOL (prostřednictvím dotazníku FACT specifického pro onemocnění, složené skóre) u pacientů léčených COAST) po dvou a čtyřech cyklech léčby
|
Minimálně 16 týdnů léčby ve studii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. března 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
21. května 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
21. května 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. srpna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2021
První zveřejněno (Aktuální)
5. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Genitální novotvary, muži
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Onemocnění prostaty
- Mužská urogenitální onemocnění
- Novotvary prostaty
- Sloučeniny síry
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Heterocyklické sloučeniny, 2-prsten
- Heterocyklické sloučeniny, fúzované kroužek
- Thiazoles
- Azoly
- Pyrimidiny
- Makrolidy
- Laktony
- Biguanides
- Guanidiny
- Amidiny
- Chinoliny
- Aminochinoliny
- Isochinoliny
- Chlorokin
- Dasatinib
- Sirolimus
- Hydroxychlorochin
- Metformin
- Nelfinavir
Další identifikační čísla studie
- 103352
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Recidivující rakovina prostaty
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
MacroGenicsJiž není k dispoziciAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, Adult Recurrent
-
Essen BiotechNáborAkutní myeloidní leukémie | AML | AML, dospělý | AML, Adult RecurrentČína
-
BlueSphere Bio, IncNáborAML, Adult Recurrent | AML - Akutní myeloidní leukémie | AML s mutovaným NPM1Spojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)Zatím nenabírámeRecidivující neuroblastom | Refrakterní neuroblastom | Recurrent Ganglioneuroblastoma | Refrakterní ganglioneuroblastom
-
BlueSphere Bio, IncNáborMDS | VŠECHNY, Opakující se, Dospělí | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
PureTechDokončeno