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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05036226
COAST-Therapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Prostatakrebs (COAST)
11. Mai 2026 aktualisiert von: Medical University of South Carolina
Kombination von Autophagie-selektiven Therapeutika (COAST) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren oder rezidiviertem Prostatakrebs, eine Phase-I/II-Studie
Der Zweck dieser Phase-I/II-Studie besteht darin, die Sicherheit und Wirksamkeit von bis zu 5 Studienmedikamenten zu bestimmen, die zusammen zur Behandlung von soliden Tumoren eingesetzt werden.
Die Medikamente sind Hydroxychloroquin, Nelfinavir, Metformin, Dasatinib und Sirolimus.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
- Kombinationsprodukt: Hydroxychloroquin, Metformin, Sirolimus
- Kombinationsprodukt: Hydroxychloroquin, Metformin, Sirolimus, Dasatanib
- Kombinationsprodukt: Hydroxychloroquin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir
- Kombinationsprodukt: Hydroxychloroquin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir
- Kombinationsprodukt: Hydroxychloroquin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir, Dasatinib
- Kombinationsprodukt: Hydroxychloroquin, Metformin, Sirolimus, Nelfinavir, Dasatinib
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine Phase-I/II-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der COAST-Therapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs, für die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen existieren.
Eine erste Phase-I-Kohorte von 18–30 Patienten mit fortgeschrittenem Krebs wird zunehmend Komponenten des COAST-Regimes nach einem traditionellen 3+3-Eskalationsdesign erhalten.
Die anfängliche COAST-Kombination umfasst Hydroxychloroquin, Sirolimus und Metformin (DL1 – Basenkombination).
Wenn diese Kombination aus drei Wirkstoffbasen aus Sicherheitsgründen freigegeben wird, werden zwei Dosisstufen für die Registrierung geöffnet, um die Sicherheit der Base in Kombination mit Dasatinib oder Nelfinavir zu untersuchen.
Die Patienten werden nacheinander DL2A (Base + Dasatinib) und DL2B (Base + Nelfinavir) zugeordnet.
Wenn Nelfinavir in Kombination mit der Base als unsicher erachtet wird (DL2B ist unabhängig von der Sicherheit von DL2A nicht für die Sicherheit freigegeben), werden keine weiteren Arzneimittelkombinationen untersucht, da alle verbleibenden Kombinationen Nelfinavir enthalten.
Wenn sowohl Dasatinib als auch Nelfinavir in Kombination mit der Base einzeln sicher sind (DL2A und DL2B sind beide zur Sicherheit freigegeben), werden zwei zusätzliche Dosisstufen untersucht, wobei die erste alle fünf Medikamente kombiniert und die zweite Nelfinavir in einer höheren Dosis untersucht.
Wenn Dasatinib nicht sicher ist, Nelfinavir jedoch in Kombination mit der Base sicher ist (DL2A, aber nicht DL2B aus Sicherheitsgründen freigegeben), wird nur eine zusätzliche Dosisstufe untersucht, bei der die Base mit einer höheren Dosis Nelfinavir kombiniert wird.
Wenn weder DL2A noch DL2B für die Sicherheit freigegeben sind, kann nur die Basiskombination als sicher angesehen werden.
Sobald eine bestimmte Dosisstufe für die anfängliche DLT-Bewertung freigegeben ist (z. B. 0 von 3 Patienten haben eine DLT oder höchstens 1 von 6 haben eine DLT), können weitere Patienten auf diese Dosisstufe aufgenommen (d. h. „aufgefüllt“) werden, während a Eine höhere Dosis wird derzeit auf Sicherheit geprüft.
Bei der Nachfüllung werden Dosisstufen priorisiert, die in der Nähe der aktuell untersuchten Dosisstufe liegen, sowie solche Dosisstufen, bei denen Anzeichen einer Antitumoraktivität vorliegen.
Backfill-Patienten, die für DLT auswertbar sind, werden in Entscheidungen über die Dosissteigerung einbezogen.
Abhängig von der Gesamtzahl der DLTs, die bei allen DLT-auswertbaren Patienten bei dieser niedrigeren Dosisstufe (Anfangs- und Nachfüllpatienten) beobachtet wurden, kann die Anhebung auf eine Dosisstufe gestoppt und zusätzliche Patienten für eine niedrigere Dosisstufe aufgenommen werden, die zuvor aus Sicherheitsgründen freigegeben wurde.
Die maximal verträgliche Mischung ist die höchste Dosisstufe, bei der höchstens einer von 6 Patienten eine DLT erfährt, oder, für eine Stichprobengröße der Dosisstufe > 6 aufgrund zusätzlicher Nachfüllungspatienten, die höchste Dosisstufe, bei der die beobachtete DLT-Rate ≤ 16,7 % beträgt. .
Die empfohlene Phase-2-Dosis (RP2D) wird auf der Grundlage der Gesamtheit der Daten bestimmt, einschließlich der maximal verträglichen Mischung, Dosisanpassungen, aller Sicherheitsdaten einschließlich aller DLT-äquivalenten Ereignisse (Sicherheitsereignisse, die die Kriterien für eine DLT unabhängig vom Behandlungszyklus erfüllen). und Testphase) und etwaige Antwortdaten.
Das Studienteam kann basierend auf der Überprüfung der gesamten Daten eine niedrigere Dosis als die maximal verträgliche Mischung als RP2D empfehlen.
Der RP2D wird jedoch nicht die Dosis überschreiten, die der maximal verträglichen Mischung entspricht.
In der Phase-II-Wirksamkeitsstudie wird die Antitumoraktivität der COAST RP2D-Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs auf der Grundlage eines zweistufigen optimalen Simon-Designs bewertet.
Der primäre Endpunkt ist die 16-wöchige PSA-progressionsfreie Rate nach Behandlungsbeginn, wobei die PSA-Progression gemäß PCWG3 definiert ist.
Es werden maximal 29 Patienten aufgenommen.
In der ersten Phase werden 10 Patienten aufgenommen.
Wenn keiner der ersten 10 Patienten nach 16 Wochen PSA-progressionsfrei ist, werden wir die Registrierung stoppen.
Wenn einer oder mehrere Patienten nach 16 Wochen keine PSA-Progression aufweisen, werden weitere 19 Patienten aufgenommen.
Wenn 4 oder mehr der 29 Patienten nach 16 Wochen PSA-progressionsfrei sind, wird die Behandlung als erfolgversprechend erklärt.
Die Aussagekraft dieser Studie liegt bei 80 % und die einseitige Typ-I-Fehlerquote beträgt 5 %.
Konkret besteht bei dieser Studie eine Wahrscheinlichkeit von 80 %, dass sie vielversprechend ist, wenn die tatsächliche PSA-Progressionsfreiheitsrate nach 16 Wochen mindestens 20 % beträgt.
Wenn stattdessen die tatsächliche 16-wöchige PSA-Progressionsfreiheitsrate höchstens 5 % beträgt, dann besteht eine Chance von 5 %, dass die Studie vielversprechend ist, und eine Chance von 60 %, dass sie vorzeitig abgebrochen wird.
Patienten der Phase I, die am RP2D behandelt werden und die Einschluss- und Ausschlusskriterien für Phase II erfüllen, werden in die Phase-II-Kohorte aufgenommen.
Die Behandlung wird fortgesetzt, bis 1) eine inakzeptable Toxizität vorliegt (Toxizität vom Grad 3 oder 4, die sich nicht innerhalb von 28 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels auf Grad 1 oder weniger zurückbildet), 2) die Einführung einer neuen zusätzlichen Krebstherapie, 3) der Widerruf der Einwilligung, 4) jede Bedingung, die nach Ansicht des behandelnden Arztes dazu führt, dass eine Fortsetzung der COAST-Behandlung nicht im besten Interesse des Patienten ist, 5) mangelnde Einhaltung der Studienverfahren durch den Patienten oder 6) PSA-Progression nach 16 Wochen COAST-Therapie.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
76
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: HCC Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 843-792-9321
- E-Mail: hcc-clinical-trials@musc.edu
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Rekrutierung
- Medical University of South Carolina
-
Hauptermittler:
- Brian Orr, MD
-
Unterermittler:
- Joseph Delaney, PhD
-
Unterermittler:
- Michael B Lilly, MD
-
Kontakt:
- HCC Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 843-792-9321
- E-Mail: hcc-clinical-trials@musc.edu
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Patient muss fortgeschrittenen soliden Tumorkrebs jeglicher Art (Phase I) oder fortgeschrittenen Prostatakrebs (Phase II) haben.
- Gewebediagnose dokumentiert durch Pathologiebericht oder Kliniknotiz, die dies bestätigt.
- Messbarer/auswertbarer Tumor durch RECIST, quantitativer Blutbiomarker oder Radionuklidbildgebung
- Freiwilliges, unterzeichnetes und datiertes, vom Institutional Review Board (IRB) genehmigtes Einwilligungsformular gemäß den behördlichen und institutionellen Richtlinien.
- Dokumentierter Krankheitsverlauf während der Behandlung mit einem oder mehreren systemischen Standardschemata. Einzelne oder mehrere Chemotherapien, Hormonsuppressionstherapien, Strahlentherapien, Operationen, Immuntherapien oder adoptive Zelltherapien sind erlaubt.
- 18 Jahre oder älter.
- ECOG-Leistungsstatus von 0-2.
- Bilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN) und AST/ALT ≤ 3-fache ULN. Patienten mit Gilbert-Syndrom können eingeschlossen werden, wenn das Gesamtbilirubin < 3 mal ULN ist und das direkte Bilirubin innerhalb normaler Grenzen liegt.
- Serumkreatinin ≤ 1,5-fache ULN.
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1.000 Zellen/mm3
- Thrombozytenzahl ≥ 75.000 Zellen/mm3
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl.
- Nüchtern-Glukose ≤ 160 mg/dL oder Nicht-Nüchtern-Glukose ≤ 200 mg/dL.
- Urinanalyse ohne klinisch signifikante Anomalien.
- Angemessen kontrollierter Blutdruck, wie vom behandelnden Prüfarzt bestimmt.
- Probanden mit dem Potenzial, Kinder zu zeugen, müssen während der Studienteilnahme einer wirksamen Verhütungsmethode zustimmen.
- Patienten, die narkotische Analgetika benötigen, müssen vor Beginn der Studie mindestens 2 Wochen lang eine stabile Dosis erhalten haben.
- Patienten, die für eine Dosisstufe mit Nelfinavirmesylat in Betracht gezogen werden, müssen die Anwendung von Statinen innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Studienbehandlung abbrechen.
Ausschlusskriterien:
- New York Heart Association Klasse III oder IV, Herzerkrankung, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate, instabile Arrhythmie oder Ischämie in der Anamnese im EKG.
- Zugrunde liegende psychiatrische Störung, die innerhalb der letzten zwei Jahre einen Krankenhausaufenthalt erforderte.
- Klinisch signifikante neurologische Störung (Parkinson-Krankheit, Demenz, Multiple Sklerose), wie vom einschreibenden Prüfarzt festgestellt.
- Aktive, unkontrollierte bakterielle, virale oder Pilzinfektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Behandlung mit lokaler oder systemischer Strahlentherapie, Operation oder Prüftherapie innerhalb von 28 Tagen vor der Registrierung.
- Unwilligkeit oder Unfähigkeit, die in diesem Protokoll geforderten Verfahren einzuhalten.
- Schwerwiegende nicht maligne Erkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Protokollziele beeinträchtigen könnte.
- Patienten, die Coumadin, Apixaban, Argatroban oder Rivaroxaban erhalten.
- Patienten, die derzeit an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfprodukt teilnehmen.
- Jede andere geistige Behinderung oder psychiatrische Krankheit, die die Studienteilnahme ausschließen würde, wie vom einschreibenden Prüfarzt festgelegt.
- Gefangene oder Patienten, die zur Behandlung einer psychiatrischen oder körperlichen (z. B. Infektionskrankheit) Krankheit zwangsweise inhaftiert (unfreiwillig inhaftiert) sind, dürfen nicht in diese Studie aufgenommen werden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Dosisstufe 1
|
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich
|
|
Experimental: Dosisstufe 4
|
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 1250 mg zweimal täglich Dasatanib 20 mg täglich
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 2500 mg zweimal täglich Dasatanib 20 mg täglich
|
|
Experimental: Dosisstufe 2a
|
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Dasatinib 20 mg täglich
|
|
Experimental: Dosisstufe 2b
|
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 1250 mg zweimal täglich
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 2500 mg zweimal täglich
|
|
Experimental: Dosisstufe 3a
|
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 1250 mg zweimal täglich Dasatanib 20 mg täglich
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 2500 mg zweimal täglich Dasatanib 20 mg täglich
|
|
Experimental: Dosisstufe 3b
|
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 1250 mg zweimal täglich
Hydroxychloroquin 600 mg zweimal täglich Metformin 500 mg täglich für 7 Tage, dann Erhöhung auf 1000 mg täglich Sirolimus 0,5 mg täglich Nelfinavir 2500 mg zweimal täglich
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximal tolerierte Dosis (MTD) – Phase I
Zeitfenster: Mindestens 3 Monate nach Behandlungsbeginn bei jeder Dosisstufe
|
Maximal erreichbare Dosis ohne dosislimitierende Toxizitäten (DLTs)
|
Mindestens 3 Monate nach Behandlungsbeginn bei jeder Dosisstufe
|
|
Maß für den Anteil der Patienten mit Krankheitskontrolle – Phase II
Zeitfenster: Mindestens 16 Wochen nach Behandlungsbeginn pro Patient
|
Stabile Erkrankung nach RECIST- oder PCWG3-Kriterien nach 16-wöchiger Behandlung in der Studie.
|
Mindestens 16 Wochen nach Behandlungsbeginn pro Patient
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung des Lebensqualitäts-Scores (QOL).
Zeitfenster: Mindestens 16-wöchige Behandlung während der Studie
|
Dokumentation der Veränderung der QOL (mittels krankheitsspezifischem FACT-Fragebogen, Composite-Score) bei mit COAST behandelten Patienten nach zwei und vier Behandlungszyklen
|
Mindestens 16-wöchige Behandlung während der Studie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. März 2022
Primärer Abschluss (Geschätzt)
21. Mai 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
21. Mai 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
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Ja
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Nein
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Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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