Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COAST-terapi ved avancerede solide tumorer og prostatakræft (COAST)

11. maj 2026 opdateret af: Medical University of South Carolina

Kombination af Autophagy Selective Therapeutics (COAST) i avancerede solide tumorer eller recidiverende prostatacancer, et fase I/II-forsøg

Formålet med dette fase I/II-studie er at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​op til 5 undersøgelseslægemidler, der anvendes sammen til behandling af solide tumorkræft. Lægemidlerne er hydroxychloroquin, nelfinavir, metformin, dasatinib og sirolimus.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase I/II sikkerheds- og effektstudie af COAST-terapi hos patienter med fremskreden cancer, for hvilke der ikke findes tilfredsstillende behandlingsmuligheder. En indledende fase I-kohorte på 18-30 patienter med fremskreden cancer vil modtage stigende komponenter af COAST-kuren efter et traditionelt 3+3-eskaleringsdesign. COAST-udgangskombinationen inkluderer hydroxychloroquin, sirolimus og metformin (DL1 - basekombination). Hvis denne basekombination med tre lægemidler godkendes af sikkerhedsmæssige årsager, åbnes to dosisniveauer for tilmelding for at undersøge sikkerheden af ​​basen i kombination med enten dasatinib eller nelfinavir. Patienterne vil blive tildelt sekventielt til DL2A (base + dasatinib) og DL2B (base + nelfinavir). Hvis nelfinavir anses for usikkert i kombination med basen (DL2B er ikke godkendt for sikkerhed, uanset sikkerheden af ​​DL2A), vil ingen yderligere lægemiddelkombinationer blive udforsket, da alle resterende kombinationer inkluderer nelfinavir. Hvis både dasatinib og nelfinavir er individuelt sikre i kombination med basen (DL2A og DL2B er begge godkendt for sikkerhed), vil to yderligere dosisniveauer blive udforsket, det første kombinerer alle fem lægemidler og det andet undersøger nelfinavir i en højere dosis. Hvis dasatinib ikke er sikkert, men nelfinavir er sikkert i kombination med basen (DL2A, men ikke DL2B godkendt for sikkerhed), så vil der kun blive udforsket et yderligere dosisniveau ved at kombinere basen med en højere dosis nelfinavir. Hvis hverken DL2A eller DL2B er sikkerhedsgodkendt, er det kun basiskombinationen, der kan betragtes som sikker. Når et givet dosisniveau er klaret til indledende DLT-evaluering (f.eks. 0 ud af 3 patienter har en DLT eller højst 1 ud af 6 har en DLT), kan yderligere patienter tilmeldes (dvs. "tilbagefyldt") til dette dosisniveau, mens en højere dosisniveau vurderes for sikkerhed. Prioritering for tilbagefyldning vil blive givet til dosisniveauer proksimalt i forhold til det aktuelle dosisniveau, der undersøges, og til de dosisniveauer med tegn på antitumoraktivitet. Tilbagefyldningspatienter, der er DLT-evaluerbare, vil blive inkluderet i beslutninger om dosiseskalering. Tilvækst til et dosisniveau kan standses, og yderligere patienter tilmeldes til et lavere dosisniveau, der tidligere var godkendt for sikkerhed afhængigt af det samlede antal DLT'er, der er observeret blandt alle DLT-evaluerbare patienter ved det lavere dosisniveau (initial- og tilbagefyldningspatienter). Den maksimalt tolererede blanding er det højeste dosisniveau, hvor højst 1 ud af 6 patienter oplever en DLT eller, for en prøvestørrelse på et dosisniveau >6 på grund af yderligere tilbagefyldningspatienter, det højeste dosisniveau, hvor den observerede DLT-rate er ≤16,7 % . Den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) vil blive bestemt baseret på samtlige data, inklusive den maksimalt tolererede blanding, dosisjusteringer, alle sikkerhedsdata inklusive eventuelle DLT-ækvivalente hændelser (sikkerhedshændelser, der opfylder kriterierne for en DLT uanset behandlingscyklus) og forsøgsfase) og eventuelle svardata. Undersøgelsesteamet kan anbefale et dosisniveau, der er lavere end den maksimalt tolererede blanding som RP2D baseret på deres gennemgang af de samlede data. RP2D vil dog ikke overstige det dosisniveau, der svarer til den maksimalt tolererede blanding. Fase II-effektivitetsforsøget vil evaluere antitumoraktiviteten af ​​COAST RP2D-kombinationen hos patienter med fremskreden prostatacancer baseret på et Simon to-trins optimalt design. Det primære endepunkt er den 16-ugers PSA-progressionsfri rate efter behandlingsstart, hvor PSA-progression er defineret pr. PCWG3. Der vil maksimalt blive indskrevet 29 patienter. I første fase vil der blive optjent 10 patienter. Hvis ingen af ​​de første 10 patienter er PSA-progressionsfri efter 16 uger, stopper vi registreringen. Hvis en eller flere patienter er PSA-progressionsfrie efter 16 uger, vil yderligere 19 patienter blive indskrevet. Hvis 4 eller flere ud af de 29 patienter er PSA-progressionsfrie efter 16 uger, vil behandlingen blive erklæret lovende. Denne undersøgelse er baseret på 80 % med en ensidig type I fejlrate på 5 %. Specifikt har denne undersøgelse en 80 % chance for at erklære løfte, hvis den sande 16-ugers PSA progressionsfri rate er mindst 20 %. Hvis i stedet den sande 16-ugers PSA-progressionsfri rate er højst 5 %, så har undersøgelsen 5 % chance for at erklære løfte og 60 % chance for tidlig afslutning. Fase I-patienter behandlet på RP2D, som opfylder inklusions- og eksklusionskriterier for fase II, vil blive inkluderet i fase II-kohorten. Behandlingen fortsætter, indtil der er 1) uacceptabel toksicitet (grad 3 eller 4 toksicitet, der ikke forsvinder til grad 1 eller derunder inden 28 dage efter lægemiddelseponering), 2) påbegyndelse af ny yderligere cancerbehandling, 3) tilbagetrækning af samtykke, 4) enhver tilstand, der efter den behandlende læges opfattelse gør, at fortsat COAST-behandling ikke er i patientens bedste interesse, 5) manglende overholdelse af undersøgelsesprocedurer hos patienten eller 6) PSA-progression med 16 ugers COAST-behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

76

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Rekruttering
        • Medical University of South Carolina
        • Ledende efterforsker:
          • Brian Orr, MD
        • Underforsker:
          • Joseph Delaney, PhD
        • Underforsker:
          • Michael B Lilly, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienten skal have fremskreden solid tumorcancer af enhver type (fase I) eller fremskreden prostatacancer (fase II).
  2. Vævsdiagnose dokumenteret ved patologirapport eller kliniknotat, der attesterer samme.
  3. Målbar/evaluerbar tumor ved hjælp af RECIST, kvantitativ blodbiomarkør eller radionuklid-billeddannelse
  4. Frivillig, underskrevet og dateret, godkendt samtykkeerklæring fra Institutional Review Board (IRB) i overensstemmelse med lovgivningsmæssige og institutionelle retningslinjer.
  5. Dokumenteret progression af sygdom under behandling med en eller flere standard systemiske regimer. Enkelte eller flere regimer med kemoterapi, hormonundertrykkelsesterapi, strålebehandling, kirurgi, immunterapi eller adoptivcelleterapi er tilladt.
  6. 18 år eller ældre.
  7. ECOG-ydelsesstatus på 0-2.
  8. Bilirubin ≤ 1,5 gange øvre normalgrænse (ULN) og ASAT/ALAT ≤ 3 gange ULN. Patienter med Gilberts syndrom kan inkluderes, hvis det totale bilirubin er < 3 gange ULN, og det direkte bilirubin er inden for normale grænser.
  9. Serumkreatinin ≤ 1,5 gange ULN.
  10. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.000 celler/mm3
  11. Blodpladeantal ≥ 75.000 celler/mm3
  12. Hæmoglobin ≥ 9 g/dL.
  13. Fastende glukose ≤ 160 mg/dL eller ikke-fastende glukose ≤ 200 mg/dL.
  14. Urinalyse uden klinisk signifikante abnormiteter.
  15. Tilstrækkeligt kontrolleret blodtryk som bestemt af den behandlende investigator.
  16. Forsøgspersoner med potentiale til at producere børn skal acceptere en effektiv præventionsmetode under deltagelse i undersøgelsen.
  17. Patienter, der har behov for narkotiske analgetika, skal have stabile doser i mindst 2 uger før studiestart.
  18. Patienter, der overvejes for et dosisniveau indeholdende nelfinavirmesylat, skal afbryde enhver statinbrug inden for 48 timer efter påbegyndelse af studiebehandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. New York Heart Association klasse III eller IV, hjertesygdom, myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, ustabil arytmi eller historie med iskæmi på EKG.
  2. Underliggende psykiatrisk lidelse, der kræver indlæggelse inden for de seneste to år.
  3. Klinisk signifikant neurologisk lidelse (Parkinsons sygdom, demens, multipel sklerose), som bestemt af den tilmeldte investigator.
  4. Aktiv, ukontrolleret bakteriel, viral eller svampeinfektion, der kræver systemisk terapi.
  5. Behandling med lokal eller systemisk strålebehandling, kirurgi eller forsøgsbehandling inden for 28 dage før registrering.
  6. Uvilje eller manglende evne til at overholde de procedurer, der kræves i denne protokol.
  7. Alvorlig ikke-malign sygdom, der kan kompromittere protokolmål efter investigator.
  8. Patienter, der får coumadin, apixaban, argatroban eller rivaroxaban.
  9. Patienter, der i øjeblikket deltager i ethvert andet klinisk forsøg med et forsøgsprodukt.
  10. Enhver anden mental invaliditet eller psykiatrisk sygdom, der ville udelukke deltagelse i studiet, som bestemt af den tilmeldte investigator.
  11. Fanger eller patienter, der er tvangsfængslet (ufrivilligt fængslet) til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom, må ikke optages i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosisniveau 1
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt
Eksperimentel: Dosisniveau 4
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 1250mg to gange dagligt Dasatanib 20mg dagligt
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 2500mg to gange dagligt Dasatanib 20mg dagligt
Eksperimentel: Dosisniveau 2a
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Dasatinib 20mg dagligt
Eksperimentel: Dosisniveau 2b
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 1250mg to gange dagligt
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 2500mg to gange dagligt
Eksperimentel: Dosisniveau 3a
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 1250mg to gange dagligt Dasatanib 20mg dagligt
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 2500mg to gange dagligt Dasatanib 20mg dagligt
Eksperimentel: Dosisniveau 3b
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 1250mg to gange dagligt
Hydroxychloroquin 600mg to gange dagligt Metformin 500mg dagligt i 7 dage, øg derefter til 1000mg dagligt Sirolimus 0,5mg dagligt Nelfinavir 2500mg to gange dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) - Fase I
Tidsramme: Minimum 3 måneder efter behandlingsstart på hvert dosisniveau
Maksimal dosis, der kan opnås uden dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er)
Minimum 3 måneder efter behandlingsstart på hvert dosisniveau
Mål for andelen af ​​patienter med sygdomsbekæmpelse - Fase II
Tidsramme: Minimum 16 uger efter behandlingsstart pr. patient
Stabil sygdom efter RECIST eller PCWG3 kriterier efter 16 ugers behandling på undersøgelse.
Minimum 16 uger efter behandlingsstart pr. patient

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i livskvalitet (QOL) score
Tidsramme: Minimum 16 ugers behandling på studiet
At dokumentere ændringen i QOL (via sygdomsspecifikt FACT-spørgeskema, sammensat score) hos patienter behandlet med COAST) efter to og fire behandlingscyklusser
Minimum 16 ugers behandling på studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

21. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

21. maj 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2021

Først opslået (Faktiske)

5. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Prostatakræft Tilbagevendende

Kliniske forsøg med Hydroxychloroquin, Metformin, Sirolimus

Abonner