Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku váženého a elastického odporu Gluteus maximus u dysfunkce sakroiliakálního kloubu

10. srpna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání účinku tréninku váženého a elastického odporu Gluteus maximus u jedinců s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu

Tento výzkum si klade za cíl porovnat účinek váženého a elastického rezistenčního tréninku gluteus maximus u jedinců s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu. Byly provedeny randomizované klinické studie. Velikost vzorku byla 54. Subjekty byly rozděleny do dvou skupin, 27 subjektů ve skupině s váženým odporovým tréninkem a 27 ve skupině s elastickým odporovým tréninkem. Délka studia byla 1 rok. Použitou technikou vzorkování byla technika nepravděpodobnostního konnivenčního vzorkování. Zařazeno bylo pouze 20-40 let symptomatických subjektů s bolestí v oblasti SI po dobu alespoň 12 týdnů (chronická) a bez předchozí fyzikální terapie. Nástroje použité ve studii jsou numerická stupnice bolesti, dynamometr a Oswestry index invalidity. Data byla analyzována pomocí SPSS 21.

Přehled studie

Detailní popis

Dysfunkce sakroiliakálního kloubu nebo sakroiliitida jsou běžné termíny používané k popisu bolesti sakroiliakálního kloubu. Obvykle je způsobena abnormálním pohybem (např. hyper- nebo hypomobilní) nebo chybné postavení sakroiliakálního kloubu. Dysfunkce sakroiliakálního kloubu (SI) je dobře zdokumentovaná klinická jednotka, která může způsobit bolest a ztrátu funkce. Sakroiliakální kloub (SIJ) je považován za primární zdroj bolesti u 10 % až 25 % pacientů s bolestí dolní části zad. Během těhotenství 20 % až 80 % žen pociťuje bolesti v kříži nebo zadní části pánve, které často vznikají v důsledku SIJ.

Gluteus maximus se zavádí proximálně do křížové kosti, dorzálních sakrálních vazů, zadní části hřebene kyčelní kosti a sakrotuberózního vazu. Svalová vlákna probíhají inferiorně a laterálně k distálnímu úponu, kde se rozdělují na dvě složky. Horní polovina svalu se vkládá do iliotibiálního traktu fascie a dolní polovina do gluteálního tuberosity femuru. Díky svým úponům se gluteus maximus primárně podílí na extenzi kyčle a laterální rotaci.

Fischer & Houtz ve studii elektromyografie (EMG) zjistili, že k nejsilnějším kontrakcím hýžďového svalu dochází při nastavení svalu izometrickou kontrakcí, zevní rotací, abdukcí s odporem a energickými hyperextenzními cviky stehna a trupu ve vzpřímené pozici. Slabost hýžďových svalů způsobuje sníženou stabilitu sakroiliakálního (SI) kloubu u pacientů s sakroiliakálními poruchami. m. gluteus maximus se díky svým úponům na křížovou kost, kyčelní kosti a sakrotuberózní vaz významně podílí na stabilitě SI skloubení. Stabilizační síly působící na SI kloub by proto mohly být oslabeny slabostí hýžďových svalů. U pacientů s hýžďovou slabostí by zkrácení hamstringů prostřednictvím jejich společných úponů na ischiální tuberositas a sakrotuberózní vaz mohlo kompenzovat slabost hýžďových svalů a přispět ke stabilitě SI kloubu.

Zejména byl zkoumán vztah mezi gluteus maximus a SI kloubem. Anatomické studie naznačují, že gluteus maximus se svalovými vlákny kolmými ke kloubním plochám může pomoci stabilizovat SI kloub. Dále bylo zjištěno, že aktivace hýžďového svalu zvýšila tlakovou sílu přes SI kloub. Jedinci s dysfunkcí SI kloubu mají abnormální nábor hýžďového svalu během cvičení se zátěží. V důsledku toho se předpokládá, že slabost gluteus maximus může být spojena s nesprávným zatížením SI kloubu a může být příčinou poruch spojených s dysfunkcí SI kloubu.

Cvičení extenze kyčle je obecnou klinickou metodou pro zlepšení oslabené svalové síly extenzorů kyčle. Tato cvičení se často používají k posílení hýžďového svalu a doporučují se také pacientům s bolestmi v dolní části zad, pánve nebo kyčle. Gluteus maximus přispívá k posturálnímu vyrovnání, stabilitě jádra a funkčním schopnostem, které jsou důležité pro normální chůzi. Slabost hýžďového svalu může způsobit abnormální cyklus chůze, který může ovlivnit mechaniku chůze v kyčelních i kolenních kloubech. Zejména cvičení gluteus maximus je důležité pro pacienty, kteří mají bolesti v kříži a poranění dolních končetin. Pacienti s bolestmi v kříži vykazují sníženou aktivitu gluteus maximus. Včasná aktivace hamstringových svalů a vzpřimovače páteře, stejně jako opožděná nebo snížená aktivace hýžďových svalů, jsou považovány za známky chybné svalové aktivace.

Studie hodnotily metody pro selektivní posílení hýžďového svalu. Cvičení extenze na břiše (PHE) se obecně používá k selektivní aktivaci a posílení gluteus maximus. Aktivní extenze kyčle na břiše s flexí v koleni je běžné cvičení používané k optimalizaci aktivace gluteus maximus, protože tato poloha způsobuje aktivní nedostatečnost hamstringu. Předchozí studie uvedla, že cvičení PHE je nejúčinnější metodou pro aktivaci hýžďových svalů, když subjekty prodlužují kyčle pomocí 30° abdukce. Jiné studie naznačují, že abdominální vtahovací manévr (ADIM) s extenzí kyčle na břiše je užitečný pro selektivní aktivaci gluteus maximus z erector spinae a hamstringu.

Pro snížení zátěže páteře a kyčelního kloubu se doporučuje korekce abnormálního vzoru. V klinickém prostředí se ADIM používá během extenze kyčle, aby se zabránilo abnormálnímu pohybu pánve a beder, a stupeň extenze kolena ovlivňuje aktivitu gluteus maximus. Při zvýšení úrovně extenze kolena se snižuje aktivita hýžďového svalu a zvyšuje se aktivita hamstringů. Předchozí studie porovnávaly svalové aktivity hamstringu a gluteus maximus během extenze na břiše s ADIM. Během cvičení aktivní extenze kyčle na břiše bylo aplikováno následující: flexe v koleni, extenze kolena, zevní rotace kyčle s flexí v koleni a zevní rotace kyčle s extenzí kolene. Kromě toho bylo porovnáno jedenáct různých cvičení hýžďového svalu používaných v terapeutických cvičeních.

Ačkoli je doporučována široká škála různých cviků pro trénování a kondicionování hýžďového svalu a okolního svalstva, neexistují žádné specifické pokyny pro posilování hýžďového svalu s dysfunkcí SI kloubu s použitím osvědčených postupů založených na důkazech. Tato studie si klade za cíl zjistit, zda vážený a elastický odporový trénink gluteus maximus poskytuje lepší výsledky u subjektů s dysfunkcí SIJ.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • KPK
      • Mānsehra, KPK, Pákistán
        • King Abdullah Teaching Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 38 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bolest v oblasti SI po dobu alespoň 12 týdnů (chronická) a neměli žádnou předchozí fyzikální terapii
  • Dysfunkce SIJ potvrzená testy popsanými McGrathem et al.
  • Tyto testy zahrnovaly kompresi SI, rozptýlení SI, Squish a Gaenslen.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s klinickými a zobrazovacími důkazy jakékoli jiné spinální nebo pánevní komorbidity potenciálně odpovědné za bolest vyzařující přes sakroiliakální oblast.
  • Skutečná nesrovnalost v délce nohy [měřeno od anterior superior iliac spine (ASIS) k mediálnímu kotníku.
  • Anamnéza zlomeniny zad, pánve, kyčle nebo kolena nebo operace.
  • Mají systémovou patologii včetně zánětlivého onemocnění kloubů
  • S muskuloskeletálním nebo neurologickým onemocněním
  • Po užití protizánětlivých léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A: Elastický odporový trénink pro sílu Gluteus Maximus.
bilaterální můstek, jednostranný můstek a extenze kyčle nenesoucí váhu na břiše s kolenem ohnutým v úhlu 90 stupňů. V dalších pěti sezeních se přidává abdukce a zevní rotace ve čtyřnožce a zátěžové extenzi kyčle.
Subjekty navštěvovaly fyzikální terapii dvakrát týdně, celkem 10 návštěv. V prvních pěti sezeních prováděli subjekty následující cvičení k posílení hýžďového svalu: bilaterální most, jednostranný most a extenze kyčle nenesoucí váhu v břiše s kolenem ohnutým v 90 stupních. V dalších pěti sezeních se přidá abdukce a vnější rotace ve čtyřnožce (cvičení „požární hydrant“) a extenze kyčle se zátěží (známá jako cvik „mrtvý tah“). Každý cvik byl proveden po 10 opakováních. K požárnímu hydrantu byl přidán elastický odpor, extenze kyčle u cviků na břicho a mrtvého tahu, aby každý subjekt mohl provádět maximálně 10 opakování. Odpor pro každý subjekt byl upravován týdně podle potřeby. Cvičební program byl prováděn pod přímým dohledem pouze během sezení fyzikální terapie.
Experimentální: Skupina B: Trénink se zátěží pro maximální sílu Gluteus
Extenze kyčle na břiše s flexí v koleni proti váženému odporu
Subjekty navštěvovaly p dvakrát týdně, celkem 10 návštěv. Účastníci prováděli PHEKF v 90° flexi v koleni s 30° abdukcí kyčle a 10° extenzí kyčle pro zvýšení svalové aktivity gluteus maximus. V poloze na břiše prováděl účastník extenzi kyčle o 10°, dokud zadní koleno nedosáhlo vodorovné tyče. Účastníci udržovali 90° flexi v koleni s 30° abdukcí kyčle a 10° extenzí kyčle v poloze na břiše proti odporu. Pytle s pískem (3 kg) budou použity k zajištění odporu na kotníku prostřednictvím lana a kladky. Každý subjekt provedl tři sady se třemi opakováními po pěti sekundách. Mezi každým setem je povolena 1 minutová přestávka.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Gluteus maximální síla s dynamometrem
Časové okno: 5. týden
ruční dynamometr se umístí nad gluteus maximus v poloze extenze kyčle a flexe kolene a požádá pacienta, aby se na tři sekundy stáhl proti odporu a zaznamenal odečet.
5. týden
Oswestry index invalidity
Časové okno: 5. týden
Tento dotazník se skládá z 10 částí popisujících bolest a její dopad. Každá sekce má skóre od 0 do 5, 0 znamená žádnou bolest a 5 znamená silnou bolest. Mezi domény patří intenzita bolesti, osobní péče, zvedání, sezení, chůze, stání, spánek, cestování, společenský život a změna stupně bolesti.
5. týden
Numerická stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 5. týden
toto je stupnice pro měření bolesti. je to 11bodová stupnice s 0 při žádné bolesti a 10 při maximální bolesti
5. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

2. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/01070 Aiman Mazhar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit