Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van gewogen en elastische weerstandstraining van gluteus maximus bij sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie

10 augustus 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van het effect van gewogen en elastische weerstandstraining van gluteus maximus bij proefpersonen met sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie

Dit onderzoek heeft tot doel het effect van gewogen en elastische weerstandstraining van gluteus maximus te vergelijken bij proefpersonen met sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie. Er werden gerandomiseerde klinische onderzoeken gedaan. De steekproefomvang was 54. De proefpersonen werden verdeeld in twee groepen, 27 proefpersonen in de gewogen weerstandstrainingsgroep en 27 in de elastische weerstandstrainingsgroep. De studieduur was 1 jaar. De gebruikte bemonsteringstechniek was de non-probability connivance sampling-techniek. Alleen 20-40 jaar van symptomatische proefpersonen met pijn in de SI-regio gedurende ten minste 12 weken (chronisch) en die geen eerdere fysiotherapeutische behandeling hadden gehad, werden geïncludeerd. Hulpmiddelen die in het onderzoek zijn gebruikt, zijn numerieke pijnschaal, dynamometer en Oswestry-beperkingsindex. Gegevens werden geanalyseerd via SPSS 21.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Sacro-iliacale gewrichtsdisfunctie of sacroiliitis zijn algemene termen die worden gebruikt om de pijn van het sacro-iliacale gewricht te beschrijven. Het wordt meestal veroorzaakt door abnormale beweging (d.w.z. hyper- of hypomobiel) of verkeerde uitlijning van het sacro-iliacale gewricht. Disfunctie van het sacro-iliacale gewricht (SI) is een goed gedocumenteerde klinische entiteit die pijn en functieverlies kan veroorzaken. Het sacro-iliacale gewricht (SIJ) is geïmpliceerd als de primaire pijnbron bij 10% tot 25% van de patiënten met lage-rugpijn. Tijdens de zwangerschap ervaart 20% tot 80% van de vrouwen pijn in de onderrug of het achterste bekken, vaak als gevolg van de SIJ.

De gluteus maximus wordt proximaal ingebracht in het sacrum, de dorsale sacrale ligamenten, het achterste deel van de top van het darmbeen en het sacrotuberale ligament. De spiervezels lopen inferieur en lateraal naar de distale insertie, waar ze zich splitst in twee componenten. De bovenste helft van de spier wordt ingebracht in het iliotibiale kanaal van de fascia en de onderste helft in de gluteale tuberositas van het dijbeen. Vanwege zijn aanhechtingen is de gluteus maximus voornamelijk betrokken bij heupextensie en laterale rotatie.

Fischer & Houtz vonden in elektromyografie (EMG) onderzoek dat de sterkste contracties van gluteus maximus optraden bij spieraanspanning door isometrische contractie, externe rotatie, abductie met weerstand en krachtige hyperextensie-oefeningen van de dij en romp in een rechtopstaande houding. Zwakte van de bilspieren veroorzaakt verminderde stabiliteit van het sacro-iliacale (SI) gewricht bij patiënten met sacro-iliacale aandoeningen. gluteus maximus-spier speelt, vanwege zijn aanhechtingen aan het heiligbeen, de iliacale botten en het sacrotuberale ligament, een belangrijke rol bij de stabiliteit van het SI-gewricht. De stabiliserende krachten die op het SI-gewricht worden uitgeoefend, kunnen daarom in gevaar worden gebracht door bilspierzwakte. Bij patiënten met bilspierzwakte kan verkorting van de hamstrings, door hun gemeenschappelijke aanhechtingen aan de zitbeenknobbel en het sacrotuberale ligament, de bilspierzwakte compenseren en bijdragen aan de stabiliteit van het SI-gewricht.

Er is met name onderzoek gedaan naar een relatie tussen de gluteus maximus en het SI-gewricht. Anatomische studies suggereren dat de gluteus maximus, met spiervezels loodrecht op de gewrichtsoppervlakken, kan helpen om het SI-gewricht te stabiliseren. Bovendien werd ontdekt dat het activeren van de gluteus maximus de compressiekracht over het SI-gewricht verhoogde. Personen met SI-gewrichtsdisfunctie hebben abnormale rekrutering van de gluteus maximus tijdens gewichtdragende oefeningen. Dientengevolge wordt verondersteld dat gluteus maximus-zwakte kan worden gekoppeld aan onjuiste belasting van het SI-gewricht en een oorzaak kan zijn van de stoornissen die gepaard gaan met disfunctie van het SI-gewricht.

Heupextensieoefeningen zijn de algemene klinische methode om de verzwakte spierkracht van de heupextensoren te verbeteren. Deze oefeningen worden vaak gebruikt om de gluteus maximus te versterken en worden ook aanbevolen voor patiënten met pijn in de onderrug, het bekken of de heup. De gluteus maximus draagt ​​bij aan de houdingsuitlijningen, kernstabiliteit en functionele vaardigheden die belangrijk zijn voor normaal lopen. Een zwakte van de gluteus maximus kan een abnormale loopcyclus veroorzaken die het loopmechanisme van zowel heup- als kniegewrichten kan beïnvloeden. Met name gluteus maximus-oefeningen zijn belangrijk voor patiënten met lage rugpijn en verwondingen aan de onderste ledematen. Patiënten met lage rugpijn vertonen verminderde activiteit van de gluteus maximus. Vroegtijdige activatie van de hamstrings en de spinale erector, evenals vertraagde of verminderde activatie van de gluteale spieren, worden beschouwd als indicaties van defecte spieractivatie.

Studies hebben methoden beoordeeld voor selectieve versterking van de gluteus maximus. Prone hip extension (PHE) -oefeningen worden over het algemeen gebruikt om de gluteus maximus selectief te activeren en te versterken. Actieve heupextensie in buikligging met knieflexie is een veelgebruikte oefening om de activering van de gluteus maximus te optimaliseren, omdat deze positie actieve insufficiëntie van de hamstring veroorzaakt. Een eerdere studie meldde dat PHE-oefeningen de meest effectieve methode zijn om de bilspieren te activeren wanneer proefpersonen hun heup strekken met een abductie van 30°. Andere studies hebben gesuggereerd dat een abdominale intrekmanoeuvre (ADIM) met heupextensie in buikligging nuttig is voor de selectieve activering van de gluteus maximus vanuit de erector spinae en de hamstring.

Een correctie van het abnormale patroon wordt aanbevolen om de belasting van de wervelkolom en het heupgewricht te verminderen. In een klinische setting wordt de ADIM gebruikt tijdens heupextensie om abnormale beweging van het bekken en de lendenen te voorkomen, en de mate van knie-extensie beïnvloedt de activiteit van de gluteus maximus. Wanneer het niveau van knie-extensie wordt verhoogd, neemt de activiteit van de gluteus maximus af en neemt de hamstringactiviteit toe. Eerdere studies vergeleken de spieractiviteiten van de hamstring en gluteus maximus tijdens heupextensie in buikligging met ADIM. Tijdens actieve heupextensie-oefeningen in buikligging werden de volgende oefeningen toegepast: knieflexie, knie-extensie, exorotatie van de heup met knieflexie en exorotatie van de heup met knie-extensie. Daarnaast werden elf verschillende oefeningen van de gluteus maximus gebruikt bij therapeutische oefeningen vergeleken.

Hoewel een breed scala aan verschillende oefeningen wordt aanbevolen om de gluteus maximus en het omringende spierstelsel te trainen en te conditioneren, zijn er geen specifieke richtlijnen voor het versterken van de gluteus maximus bij disfunctie van het SI-gewricht op basis van best evidence-based practice. Deze studie heeft tot doel uit te vinden of de gewogen en elastische weerstandstraining van gluteus maximus betere resultaten oplevert bij proefpersonen met SIJ-disfunctie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • KPK
      • Mānsehra, KPK, Pakistan
        • King Abdullah Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pijn in de SI-regio gedurende ten minste 12 weken (chronisch) en geen eerdere fysiotherapeutische behandeling gehad
  • SIJ-disfunctie bevestigd door tests beschreven door McGrath et al.
  • Deze tests omvatten de SI-compressie, SI-afleiding, Squish en Gaenslen.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met klinisch en beeldvormend bewijs van enige andere spinale of bekkencomorbiditeit die mogelijk verantwoordelijk is voor pijn die uitstraalt door het sacro-iliacale gebied.
  • Werkelijk verschil in beenlengte [gemeten vanaf de spina iliaca anterior superior (ASIS) tot de mediale malleolus.
  • Geschiedenis van rug-, bekken-, heup- of kniefracturen of operaties.
  • Een systemische pathologie hebben, waaronder inflammatoire gewrichtsaandoening
  • Een musculoskeletale of neurologische aandoening hebben
  • Ontstekingsremmende medicatie hebben genomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A: elastische weerstandstraining voor gluteus maximus-kracht.
bilaterale brug, unilaterale brug en niet-dragende heupextensie in buikligging met de knie 90 graden gebogen. In de volgende vijf sessies worden abductie en externe rotatie in een viervoeter en gewichtdragende heupextensie toegevoegd.
De proefpersonen gingen twee keer per week naar fysiotherapie voor in totaal 10 bezoeken. In de eerste vijf sessies voerden de proefpersonen de volgende oefeningen uit om de gluteus maximus te versterken: bilaterale brug, unilaterale brug en niet-dragende heupextensie in buikligging met de knie 90 graden gebogen. In de volgende vijf sessies worden abductie en externe rotatie in een viervoeter ("brandkraan" -oefening) en gewichtdragende heupextensie (bekend als "deadlift" -oefening) toegevoegd. Elke oefening werd uitgevoerd voor 10 herhalingen. Er werd elastische weerstand toegevoegd aan de brandkraan, heupextensie in buikligging en deadlift-oefeningen om elke proefpersoon in staat te stellen maximaal 10 herhalingen uit te voeren. De weerstand voor elk onderwerp werd wekelijks indien nodig aangepast. Het oefenprogramma werd alleen onder directe supervisie uitgevoerd tijdens de fysiotherapiesessies.
Experimenteel: Groep B: Gewichtsweerstandtraining voor gluteus maximus-kracht
Heupextensie in buikligging met knieflexie tegen gewogen weerstand
De proefpersonen waren twee keer per week aanwezig voor een totaal van 10 bezoeken. De deelnemers voerden PHEKF uit in 90° knieflexie met 30° heupabductie en 10° heupextensie om de spieractiviteit van de gluteus maximus te verhogen. In buikligging voerde de deelnemer 10° heupextensie uit totdat de achterste knie de horizontale balk bereikte. De deelnemers behielden 90° knieflexie met 30° heupabductie en 10° heupextensie in buikligging tegen de weerstand in. Zandzakken (3 kg) zullen worden gebruikt om weerstand te bieden aan de enkel door middel van een touw en katrol. Elke proefpersoon voerde drie sets uit met drie herhalingen van elk vijf seconden. Tussen elke set is een pauze van 1 minuut toegestaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gluteus maximus kracht met een dynamometer
Tijdsspanne: 5e week
hand-held dynamometer wordt over gluteus maximus geplaatst in positie van heupextensie en knieflexie en vraagt ​​de patiënt om gedurende drie seconden samen te trekken tegen weerstand in en recordlezing.
5e week
Oswestry invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 5e week
Deze vragenlijst bestaat uit 10 onderdelen die de pijn en de impact ervan beschrijven. Elke sectie scoort van 0 tot 5, waarbij 0 geen pijn is en 5 ernstige pijn. De domeinen omvatten pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, zitten, lopen, staan, slapen, reizen, sociaal leven en verandering in de mate van pijn.
5e week
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 5e week
dit is een schaal voor het meten van pijn. het is een 11-puntsschaal met 0 voor geen pijn en 10 voor maximale pijn
5e week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01070 Aiman Mazhar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sacro-iliacale aandoening

3
Abonneren