Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k vyhodnocení celkových účinků léčby se zkráceným CT-156 u lidí se schizofrenií

28. dubna 2025 aktualizováno: Click Therapeutics, Inc.

Multicentrická, průzkumná, randomizovaná, dvouramenná, 4týdenní studie k vyhodnocení celkových účinků léčby zkráceným CT-156 u lidí se schizofrenií

Průzkumná, dvouramenná, 4týdenní studie, která má prozkoumat proveditelnost a přijatelnost zkrácené léčby CT-156 pro lidi se schizofrenií.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem navrhované studie je vyhodnotit celkové účinky užívání zkrácené verze CT-156 (dále jen Study App) u účastníků ve věku 18 let nebo starších se schizofrenií.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

53

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10013
        • Click Therapeutics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník bude způsobilý pro vstup do studie, pokud splní všechna následující kritéria:

    1. Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí ve studii, účastí na studijních návštěvách a splnění požadavků a hodnocení souvisejících se studií.
    2. V době informovaného souhlasu je zletilá osoba ve věku alespoň 18 let.
    3. Plynulá písemná i mluvená angličtina, potvrzená schopností přečíst a porozumět formuláři informovaného souhlasu.
    4. Žije ve Spojených státech.
    5. Splňuje diagnostická kritéria pro primární diagnózu schizofrenie podle definice v Mezinárodní klasifikaci nemocí, jedenácté vydání (ICD-11) nebo Diagnostický statistický manuál, páté vydání (DSM-5) po dobu nejméně 6 měsíců před screeningem.
    6. V době screeningu má status ambulantní léčby, bez hospitalizace v psychiatrické léčebně do 13 týdnů (3 měsíců) před screeningem.
    7. V současné době je mu předepsána alespoň jedna typická a/nebo atypická antipsychotická medikace a byla na stejné antipsychotické medikaci po dobu nejméně 13 týdnů (3 měsíců) před randomizací (1. den). Úprava dávky je povolena během studie, jak je uvedeno v příslušné příbalové informaci (příbalových informacích).
    8. Má průměrné skóre >2 alespoň ve 2 doménách Porozumění a komunikace, Vycházení s lidmi, Životní aktivity – domácnost nebo Účast ve společnosti v Plánu hodnocení zdravotního postižení 2.0 Světové zdravotnické organizace (WHO-DAS 2.0).
    9. Účastník je jediným uživatelem zařízení iPhone s operačním systémem iPhone (iOS) verze 14 nebo novější nebo chytrého telefonu s operačním systémem Android (OS) verze 11 nebo novější a souhlasí se stažením a používáním digitální mobilní aplikace podle požadavků protokolu.
    10. Je ochoten a schopen přijímat SMS zprávy a push zprávy na svém smartphonu.
    11. Je vlastníkem a má pravidelný přístup k e-mailové adrese.
    12. Má pravidelný přístup k internetu přes mobilní datový tarif a/nebo wi-fi.
    13. Má stabilní bydlení a zůstal ve stejném bydlišti alespoň 13 týdnů (3 měsíce) před screeningem a po dobu trvání studie nepředpokládá změny bydlení.
    14. Rozumí použití Study App během období screeningu a při základní návštěvě podle úsudku zkoušejícího.

Kritéria vyloučení:

  • Účastník nebude způsobilý ke studiu, pokud bude splňovat některé z následujících kritérií:

    1. Má akutní výrazné pozitivní příznaky, které by podle názoru vyšetřovatele bránily účinnému zapojení do aplikace
    2. V současné době dostává nebo dostával souběžnou terapii, definovanou jako individuální nebo skupinovou strukturovanou léčbu (např. kognitivně behaviorální terapie, nácvik sociálních dovedností, motivační rozhovory nebo profesní/pracovní terapie), během 6 měsíců (26 týdnů) před screeningem podle hodnocení vyšetřovatele.
    3. V současné době je léčena více než dvěma antipsychotiky (včetně více než 2 lékových forem).
    4. V současné době je léčen klozapinem nebo byl léčen klozapinem do 5 let od screeningové návštěvy.
    5. Splňuje kritéria ICD-11 nebo DSM-5 pro diagnózy, které nejsou vyšetřovány a které ovlivní dodržování protokolu, včetně schizofreniformních, schizoafektivních nebo psychóz nespecifických poruch (posttraumatická stresová porucha [PTSD], bipolární porucha, velká depresivní porucha, vývojové poruchy).
    6. Splňuje kritéria ICD-11 nebo DSM-5 pro aktuální epizodu deprese, mánie nebo hypománie.
    7. Splňuje kritéria ICD-11 nebo DSM-5 pro aktuální poruchu užívání návykových látek nebo alkoholu (kromě kofeinu a nikotinu) do 26 týdnů (6 měsíců) od screeningové návštěvy. Jsou povoleny diagnózy klasifikované jako v trvalé remisi.
    8. Podle názoru zkoušejícího v současné době potřebuje nebo bude pravděpodobně vyžadovat zakázanou souběžnou medikaci a/nebo terapii během studie.
    9. Je ohrožen sebevraždou, jak je definováno kterýmkoli z následujících:

      1. Odpověď "ano" buď na položku 4 nebo 5 v položkách C-SSRS Suicidal Ideation Item během posledních 13 týdnů (3 měsíců) před screeningem nebo při základní návštěvě.
      2. Odpověď "ano" na položky C-SSRS Suicidal Behavior během posledních 26 týdnů (6 měsíců) před screeningem nebo při základní návštěvě.
      3. Podle názoru vyšetřovatele představuje vážné riziko sebevraždy.
    10. Účastnil se jiné klinické studie (intervenční nebo observační) v posledních 26 týdnech (6 měsících).
    11. Dříve se účastnil studie CT-155-C-001, CT-155-C-002, CT-155-C-003, CT-155-P-00x nebo CT-155-A-001.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: CT-156
Studie aplikace výzkumné léčby pro dospělé pacienty s diagnózou schizofrenie.
CT-156 je digitální terapeutikum (DTx) ve vývoji k léčbě pacientů ve věku 18 let a starších s diagnózou schizofrenie v rámci standardní léčebné terapie, kteří užívají antipsychotické léky a v současné době neprožívají akutní halucinace nebo bludy.
Experimentální: CT-156 + UXR
Studie aplikace výzkumné léčby pro dospělé pacienty s diagnostikovanou schizofrenií s až pěti návštěvami hospitalizovaných pacientů se třemi rozhovory pro rameno UXR (výzkum uživatelské zkušenosti).
CT-156 je digitální terapeutikum (DTx) ve vývoji k léčbě pacientů ve věku 18 let a starších s diagnózou schizofrenie v rámci standardní léčebné terapie, kteří užívají antipsychotické léky a v současné době neprožívají akutní halucinace nebo bludy.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet použitých dní
Časové okno: Den 0 až týden 4
Počet dnů, kdy je studijní aplikace otevřena z celkového počtu dnů léčby
Den 0 až týden 4
Počet otevření aplikace Study App
Časové okno: Den 0 až týden 4
Počet otevření studijní aplikace během období léčby
Den 0 až týden 4
Počet dokončených úkolů
Časové okno: Den 0 až týden 4
Počet přidělených úkolů dokončených během období léčby
Den 0 až týden 4
Délka času v aplikaci
Časové okno: Den 0 až týden 4
Délka každé relace použití aplikace
Den 0 až týden 4

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Shaheen Lakhan, Click Therapeutics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

18. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

22. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CT-156-C-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CT-156-C-001

Předplatit