Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinický výzkum o CD70 cíleném CAR-T v léčbě CD70-pozitivní pokročilé/metastatické gynekologické rakoviny

11. ledna 2024 aktualizováno: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Fáze I klinické studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti CD70-cíleného CAR-T v léčbě CD70-pozitivní pokročilé/metastatické gynekologické rakoviny

Jedná se o jednocentrovou, dvouramennou, otevřenou studii. tato studie plánuje vyhodnotit bezpečnost a účinnost CD70-cílových CAR-T buněk při léčbě CD70-pozitivního pokročilého/metastazujícího gynekologického karcinomu a získat doporučené dávky a schémata infuzí.

Přehled studie

Detailní popis

Výzkum je navržen tak, aby sledoval 2 skupiny: skupina s intravenózní infuzí a skupina s intraperitoneální injekcí, každá skupina nastaví 2 fáze, první fáze je fáze zjištění dávky pro získání doporučených dávek, druhá fáze je fáze rozšíření dávky k ověření bezpečnosti v doporučených dávkách . Ve fázi objevování každá skupina vytvoří 4 dávkové skupiny, přičemž přijme návrh 3+3 se zvyšující se dávkou, a plánuje přijmout asi 12 subjektů s CD70-pozitivními pokročilými/metastatickými solidními nádory. Ve fázi rozšiřování dávky si každá skupina vybere jednu nebo dvě dávkové skupiny, aby se ověřila bezpečnost a účinnost při této dávce, a plánuje se nábor asi 6 subjektů v každé dávkové skupině.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Anhui
      • Wuhu, Anhui, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥18 let;
  2. Pokročilý/metastazující gynekologický nádor potvrzený histopatologií nebo cytologií (parafinové řezy nebo vzorky čerstvé biopsie nádorové tkáně) (CD70 pozitivní exprese nádoru (CD70 pozitivní nádor potvrzený histologicky nebo patologicky (IHC 3+));
  3. Selhání nebo intolerance po standardní léčbě (progrese onemocnění nebo intolerance, jako je operace, chemoterapie, radioterapie, cílená léčba atd.), a v současné době bez účinné léčby;
  4. Podle standardu RECIST verze 1.1 existuje alespoň jeden měřitelný průměr a hodnotitelná cílová léze. Měřitelné léze jsou definovány jako: extranodální léze s průměrem CT skenu ≥ 10 mm, léze lymfatických uzlin s průměrem CT skenu ≥ 15 mm, tloušťka vrstvy skenu ≤ 5 mm a nebyly lokálně ošetřeny;
  5. ECOG 0 ~ 2 body;
  6. Očekávaná doba přežití je více než 12 týdnů;
  7. Žádné vážné duševní poruchy;
  8. Funkce důležitých orgánů jsou v zásadě normální:

    1. Hematopoetická funkce: neutrální granule >1,0×109/L, trombocyty >75×109/L, hemoglobin >80g/L;
    2. Srdeční funkce: Echokardiografie prokázala srdeční ejekční frakci ≥50 % a na elektrokardiogramu nebyla nalezena žádná zjevná abnormalita;
    3. Funkce ledvin: sérový kreatinin ≤2,0×ULN;
    4. Jaterní funkce: ALT a AST ≤2,0×ULN (pacienti s infiltrací jaterního tumoru mohou být relaxováni na ≤3,0×ULN);
    5. Celkový bilirubin ≤ 2,0 × ULN (Gilbertův syndrom nebo infiltrace nádorem jater může být snížena na ≤ 3,0 × ULN);
    6. Nasycení krve kyslíkem v nekyslíkovém stavu > 92 %.
  9. Mít kritéria pro jednoduchý nebo intravenózní odběr krve a žádné další kontraindikace pro odběr buněk;
  10. Subjekt se zavazuje používat spolehlivou a účinnou antikoncepční metodu pro antikoncepci (s výjimkou bezpečné doby antikoncepce) do 1 roku od podpisu informovaného souhlasu s podáním infuze CAR T buněk;
  11. Subjekt nebo jeho opatrovník souhlasí s účastí na klinickém hodnocení a podepisuje ICF, čímž dává najevo, že rozumí účelu a postupu klinického hodnocení a je ochoten se studie zúčastnit.

Kritéria vyloučení:

  1. před screeningem podstoupila léčbu anti-CD70;
  2. Aktivní/symptomatické metastázy centrálního nervového systému nebo meningeální metastázy v době screeningu; Léčení jedinci s mozkovými metastázami mohou být zařazeni pouze v případě, že není prokázána radiograficky prokázaná progrese ≥4 týdny po ukončení léčby.
  3. Před screeningem podstoupil některou z následujících léčeb:

    1. Účast na jiných intervenčních klinických studiích před screeningem, včetně: doby posledního užití nových nekomerčně dostupných léků méně než 3 měsíce od buněčné transfuze nebo doby posledního užití prodávaných léků kratších než 5 poločasů od buněčné transfuze;
    2. Přijatá protinádorová terapie, jako je chemoterapie nebo cílená terapie během 2 týdnů po preaferéze nebo alespoň 5 poločasů (podle toho, co je kratší); Přijaté systémové záření do 4 týdnů a místní záření do 2 týdnů; Nebo dostávali radioaktivní léky (stroncium, samarium) během 8 týdnů před léčbou.
    3. Systémová léčba kortikosteroidy s dávkami vyššími než 10 mg/den prednisonu (nebo ekvivalentními dávkami jiných kortikosteroidů) během 2 týdnů po preaferéze (při absenci aktivního autoimunitního onemocnění, inhalačního nebo topického použití steroidů a adrenokortikální náhrady dávkami vyššími než 10 mg/den dávka účinnosti prednisonu je povolena);
    4. Obdržená živá atenuovaná vakcína během 4 týdnů před screeningem;
  4. Existuje aktivní nebo nekontrolovaná infekce vyžadující systémovou léčbu během 1 týdne před screeningem;
  5. měli malignity jiné než cílový nádor během 3 let před screeningem, s výjimkou malignit, které podstoupily radikální léčbu a neměly žádné známé aktivní onemocnění ≥ 3 roky před zařazením; Nebo adekvátně léčená nemelanomová rakovina kůže bez známek onemocnění;
  6. Máte některý z následujících srdečních stavů:

    1. městnavé srdeční selhání stadia III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA);
    2. měli infarkt myokardu nebo bypass koronární artérie (CABG) během ≤ 6 měsíců před zařazením;
    3. Anamnéza klinicky významné ventrikulární arytmie nebo nevysvětlitelné synkopy (jiné než ty způsobené vazovagální nebo dehydratací);
    4. Těžká neischemická kardiomyopatie v anamnéze.
  7. Je známo, že má aktivní nebo nekontrolovaná autoimunitní onemocnění, jako je Crohnova choroba, revmatoidní artritida, systémový lupus erythematodes, systémová vaskulitida atd.
  8. Pozitivní povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo jádrová protilátka hepatitidy B (HBcAb) a titr DNA viru hepatitidy B (HBV) periferní krve vyšší než normální rozmezí; pozitivní titr protilátek proti viru hepatitidy C (HCV) a titr RNA viru hepatitidy C (HCV) periferní krve vyšší než normální rozmezí; Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV); Syfilis pozitivní; DNA test na cytomegalovir (CMV) pozitivní;
  9. Subjekt má v anamnéze žilní embolii (např. plicní embolii) a v současné době vyžaduje antikoagulační terapii, nebo pokud: a. Krvácení stupně 3 až 4 přetrvává déle než 30 dní; b. mít následky žilní embolie (např. přetrvávající dušnost a hypoxie); (Poznámka: Testu se mohou zúčastnit účastníci, kteří mají žilní embolii, ale nesplňují výše uvedená kritéria);
  10. Špatně kontrolovaná hypertenze, definovaná jako systolický krevní tlak ≥150 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg (hodnoty krevního tlaku jsou měřeny na základě průměru ze 3 měření s odstupem alespoň 2 minut, pacienti s krevním tlakem ≥150/90 MMHG při úvodním screeningu může dostat antihypertenzní léčbu, pokud je po léčbě dobře kontrolována a krevní tlak < 150/90 mmHg může být vyšetřen);
  11. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, a subjekty mužského nebo ženského pohlaví, které plánují mít rodinu do 1 roku po podání transfuze CAR T buněk;
  12. Podmínky, které ostatní výzkumníci považovali za nevhodné pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intravenózní podání CD70-cíleného CAR-T
Infuze CD70-cílených CAR-T buněk dávkou 1-10x10^6 buněk/kg
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky podány intravenózní transfuzí
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky injikovány intraperitoneálně
Experimentální: intraperitoneální injekce CD70-cíleného CAR-T
Infuze CD70-cílených CAR-T buněk dávkou 1-10x10^6 buněk/kg
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky podány intravenózní transfuzí
Po lymfodepleci fludarabinem a cyklofosfamidem byly CAR T buňky injikovány intraperitoneálně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků po infuzi CD70 CAR-T buněk [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 28 dní
Nežádoucí účinky související s terapií byly zaznamenány a hodnoceny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 5.0) National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events.
28 dní
Získejte maximální tolerovanou dávku CD70 CAR-T buněk [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 28 dní
Toxicita limitující dávku po infuzi buněk
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CMAX CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
CMAX je definována jako nejvyšší koncentrace CD70 CAR-T buněk expandovaných v periferní krvi
3 měsíce
TMAX CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
TMAX je definován jako čas k dosažení nejvyšší koncentrace
3 měsíce
AUCS CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
AUCS je definována jako plocha pod křivkou za 90 dní
3 měsíce
Míra kontroly onemocnění preparátů CAR-T buněk u CD70 pozitivních pokročilých malignit [Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
Míra kontroly onemocnění: Podíl subjektů, které dosáhly CR, PR, SD po infuzi CAR-T, představoval všechny léčené subjekty (Posouzeno na základě kritérií RECIST), minimální hodnota je 0 %, maximální hodnota je 100 % a vyšší skóre znamená průměr lepší výsledek.
3 měsíce
Míra objektivní odpovědi (ORR) na léčbu CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 3 měsíce
Míra objektivní odpovědi zahrnuje: Podíl subjektů, které dosáhly CR, PR po infuzi CAR-T, představoval všechny léčené subjekty (Posouzeno na základě kritérií RECIST), minimální hodnota je 0 %, maximální hodnota je 100 % a vyšší skóre znamená lepší výsledek.
3 měsíce
Doba trvání odpovědi (DOR) na léčbu CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
DOR bude posuzován od prvního posouzení CR/PR/SD do prvního posouzení recidivy nebo progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
2 roky
Farmakodynamika CD70 CAR-T buněk [Cell dynamics]
Časové okno: 3 měsíce
Hladiny koncentrace sérových cytokinů souvisejících s CAR-T, jako je CRP, IL-6, feritin v každém časovém bodě, měřeno chemiluminiscenční metodou
3 měsíce
Přežití bez progrese (PFS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
PFS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny nebo první hodnocení progrese (posouzeno na základě kritérií RECIST)
2 roky
Celkové přežití (OS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
OS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk do smrti z jakékoli příčiny (posouzeno na základě kritérií RECIST)
2 roky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korelace mezi mírou pozitivního CD70 a bezpečností
Časové okno: 2 roky
posouzení korelace mezi mírou pozitivních CD70 a výskytem CRA a ICANS
2 roky
Korelace mezi mírou pozitivních CD70 a účinností
Časové okno: 2 roky
posouzení korelace mezi mírou pozitivních CD70 a mírou kontroly onemocnění, Míra kontroly onemocnění: včetně CR, PR a SD
2 roky
Doba trvání odpovědi (DOR) na léčbu CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
DOR bude posuzován od prvního hodnocení CR/PR/SD po první hodnocení recidivy nebo progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny (Hodnocení vyšetřovateli na základě kritérií IRECIST)
2 roky
Celkové přežití (OS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
OS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk do smrti z jakékoli příčiny (posouzeno výzkumníky na základě kritérií IRECIST)
2 roky
Přežití bez progrese (PFS) léčby CD70 CAR-T u pacientů s CD70-pozitivními pokročilými malignitami[Účinnost]
Časové okno: 2 roky
PFS bude hodnoceno od první infuze CD70-CAR-T buněk až po smrt z jakékoli příčiny nebo první hodnocení progrese (posouzeno výzkumníky na základě kritérií IRECIST)
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Guantai Ni, M.D, The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CD70 CAR-T buňky

Předplatit