- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06215950
Una investigación clínica sobre CAR-T dirigido a CD70 en el tratamiento del cáncer ginecológico avanzado/metastásico CD70 positivo
11 de enero de 2024 actualizado por: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd
Un estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad y eficacia de CAR-T dirigido a CD70 en el tratamiento del cáncer ginecológico avanzado/metastásico CD70 positivo
Este es un estudio de etiqueta abierta, de un solo centro y de dos brazos.
Este estudio planea evaluar la seguridad y eficacia de las células CAR-T dirigidas a CD70 en el tratamiento del cáncer ginecológico avanzado/metastásico CD70 positivo y obtener las dosis y patrones de infusión recomendados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los diseños de investigación seguirán 2 grupos: grupo de infusión intravenosa y grupo de inyección intraperitoneal; cada grupo establece 2 fases, la primera fase es la fase de descubrimiento de dosis para obtener las dosis recomendadas, la segunda fase es la fase de expansión de dosis para verificar la seguridad en las dosis recomendadas. .
En la fase de descubrimiento, cada grupo forma 4 grupos de dosis, adopta un diseño 3+3 de aumento de dosis y planea reclutar alrededor de 12 sujetos con tumores sólidos avanzados/metastásicos CD70 positivos. En la fase de expansión de dosis, cada grupo elegirá uno o dos grupos de dosis para verificar la seguridad y eficacia de esta dosis y planear reclutar alrededor de 6 sujetos en cada grupo de dosis.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
36
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Guantai Ni, M.D
- Número de teléfono: 13705535528
- Correo electrónico: niguantai@yjsyy.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Anhui
-
Wuhu, Anhui, Porcelana
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
-
Contacto:
- Guantai Ni, MD
- Número de teléfono: 13705535528
- Correo electrónico: niguantai@yjsyy.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años;
- Tumor ginecológico avanzado/metastásico confirmado por histopatología o citología (secciones de parafina o muestras de tejido tumoral de biopsia fresca) (expresión tumoral positiva para CD70 (tumor positivo para CD70 confirmado por histología o patología (IHC 3+));
- Fracaso o intolerancia después del tratamiento estándar (progresión de la enfermedad o intolerancia como cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida, etc.) y actualmente ningún tratamiento eficaz;
- Según el estándar RECIST versión 1.1, hay al menos un diámetro medible y una lesión diana evaluable. Las lesiones medibles se definen como: lesiones extraganglionares con diámetro de tomografía computarizada ≥10 mm, lesiones de los ganglios linfáticos con diámetro de tomografía computarizada ≥15 mm, espesor de la capa de exploración ≤ 5 mm y no han recibido tratamiento local;
- ECOG 0 ~ 2 puntos;
- El tiempo de supervivencia esperado es de más de 12 semanas;
- Sin trastornos mentales graves;
Las funciones de órganos importantes son básicamente normales:
- Función hematopoyética: gránulos neutros >1,0×109/L, plaquetas >75×109/L, hemoglobina >80 g/L;
- Función cardíaca: la ecocardiografía indicó una fracción de eyección cardíaca ≥50% y no se encontró ninguna anomalía obvia en el electrocardiograma;
- Función renal: creatinina sérica ≤2,0 × LSN;
- Función hepática: ALT y AST ≤2,0 × LSN (los pacientes con infiltración de tumor hepático se pueden relajar a ≤3,0 × LSN);
- Bilirrubina total ≤2,0 × LSN (el síndrome de Gilbert o la infiltración de un tumor hepático se pueden relajar a ≤3,0 × LSN);
- Saturación de oxígeno en sangre en estado sin oxígeno> 92%.
- Tener los criterios para la extracción de sangre simple o intravenosa, y ninguna otra contraindicación para la extracción de células;
- El sujeto acepta utilizar un método anticonceptivo confiable y eficaz (excluido el período seguro anticoncepción) dentro de 1 año desde la firma del consentimiento informado hasta la recepción de la infusión de células T con CAR;
- El sujeto o su tutor acepta participar en el ensayo clínico y firma la CIF, indicando que comprende el propósito y procedimiento del ensayo clínico y está dispuesto a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Recibió terapia con medicamentos anti-CD70 antes de la evaluación;
- Metástasis activa/sintomática en el sistema nervioso central o metástasis meníngea en el momento de la selección; Los sujetos tratados con metástasis cerebrales solo pueden inscribirse si no se demuestra ninguna progresión radiográficamente ≥4 semanas después del final del tratamiento.
Recibió cualquiera de los siguientes tratamientos antes de la evaluación:
- Participó en otros estudios clínicos de intervención antes de la evaluación, que incluyen: el momento del último uso de medicamentos nuevos no comercializados en menos de 3 meses desde la transfusión de células, o el momento del último uso de medicamentos comercializados con menos de 5 vidas medias desde la transfusión de células;
- Recibió terapia antitumoral como quimioterapia o terapia dirigida dentro de las 2 semanas posteriores a la preaféresis o al menos 5 semividas (lo que sea más corto); Recibió radiación sistémica dentro de las 4 semanas y radiación local dentro de las 2 semanas; O recibió medicamentos radiactivos (estroncio, samario) dentro de las 8 semanas anteriores al tratamiento.
- Terapia con corticosteroides sistémicos con dosis superiores a 10 mg/día de prednisona (o dosis equivalentes de otros corticosteroides) dentro de las 2 semanas posteriores a la preaféresis (en ausencia de enfermedad autoinmune activa, uso de esteroides inhalados o tópicos y reemplazo adrenocortical con dosis superiores a 10 mg/día de se permiten dosis de eficacia de prednisona);
- Recibió vacuna viva atenuada dentro de las 4 semanas anteriores a la selección;
- Hay una infección activa o no controlada que requiere tratamiento sistémico dentro de la semana anterior a la evaluación;
- Tuvo neoplasias malignas distintas del tumor objetivo dentro de los 3 años anteriores a la selección, excepto las neoplasias malignas que habían recibido tratamiento radical y no tenían ninguna enfermedad activa conocida durante ≥3 años antes de la inscripción; O cáncer de piel no melanoma tratado adecuadamente y sin evidencia de enfermedad;
Tiene alguna de las siguientes afecciones cardíacas:
- Insuficiencia cardíaca congestiva en estadio III o IV de la New York Heart Association (NYHA);
- Ha tenido un infarto de miocardio o un injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) dentro de ≤6 meses antes de la inscripción;
- Antecedentes de arritmia ventricular clínicamente significativa o síncope inexplicable (distintos de los causados por vasovagal o deshidratación);
- Historia de miocardiopatía no isquémica grave.
- Se sabe que tiene enfermedades autoinmunes activas o no controladas, como enfermedad de Crohn, artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, vasculitis sistémica, etc.
- Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o anticuerpo del núcleo de la hepatitis B (HBcAb) positivo y título de ADN del virus de la hepatitis B (VHB) en sangre periférica superior al rango normal; Anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC) positivos y título de ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en sangre periférica superior al rango normal; Positivo para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); Sífilis positiva; Prueba de ADN de citomegalovirus (CMV) positiva;
- El sujeto tiene antecedentes de embolia venosa (p. ej., embolia pulmonar) y actualmente requiere terapia anticoagulante, o si: a. El sangrado de grado 3 a 4 persiste durante más de 30 días; b. tiene secuelas de embolia venosa (p. ej. disnea persistente e hipoxia); (Nota: los participantes que tengan embolia venosa pero no cumplan con los criterios anteriores pueden participar en la prueba);
- Hipertensión mal controlada, definida como presión arterial sistólica ≥150 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥90 mmHg (los valores de presión arterial se miden en base al promedio de 3 lecturas con al menos 2 minutos de diferencia, pacientes con presión arterial ≥150/90 MMHG en la evaluación inicial puede recibir tratamiento antihipertensivo, si está bien controlado después del tratamiento, y se puede controlar la presión arterial < 150/90 mmHg);
- Mujeres que están embarazadas o amamantando, y sujetos masculinos o femeninos que planean tener una familia dentro de 1 año después de recibir una transfusión de células T con CAR;
- Condiciones consideradas inadecuadas para la participación en el estudio por parte de otros investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intravenoso de CAR-T dirigido a CD70
Infusión de células CAR-T dirigidas a CD70 en dosis de 1-10x10^6 células/kg
|
Después de la linfodepleción con fludarabina y ciclofosfamida, se transfundieron células CAR T por vía intravenosa
Después del agotamiento linfológico con fludarabina y ciclofosfamida, se inyectaron células T CAR por vía intraperitoneal
|
|
Experimental: inyección intraperitoneal de CAR-T dirigido a CD70
Infusión de células CAR-T dirigidas a CD70 en dosis de 1-10x10^6 células/kg
|
Después de la linfodepleción con fludarabina y ciclofosfamida, se transfundieron células CAR T por vía intravenosa
Después del agotamiento linfológico con fludarabina y ciclofosfamida, se inyectaron células T CAR por vía intraperitoneal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de eventos adversos después de la infusión de células CD70 CAR-T [Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: 28 días
|
Los eventos adversos relacionados con la terapia se registraron y evaluaron de acuerdo con los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos del Instituto Nacional del Cáncer (CTCAE, Versión 5.0)
|
28 días
|
|
Obtenga la dosis máxima tolerada de células CD70 CAR-T[Seguridad y tolerabilidad]
Periodo de tiempo: 28 días
|
Toxicidad limitante de la dosis después de la infusión de células
|
28 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
CMAX de células CD70 CAR-T [Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
|
CMAX se define como la concentración más alta de células CAR-T CD70 expandidas en sangre periférica
|
3 meses
|
|
TMAX de células CD70 CAR-T[Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
|
TMAX se define como el tiempo para alcanzar la concentración más alta
|
3 meses
|
|
AUCS de células CD70 CAR-T [Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
|
AUCS se define como el área bajo la curva en 90 días
|
3 meses
|
|
Tasa de control de la enfermedad de las preparaciones de células CAR-T en tumores malignos avanzados positivos para CD70 [Eficacia]
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Tasa de control de la enfermedad: la proporción de sujetos que lograron RC, PR, SD después de la infusión de CAR-T representaron a todos los sujetos tratados (evaluados según los criterios RECIST), el valor mínimo es 0 %, el valor máximo es 100 % y las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
|
3 meses
|
|
Tasa de respuesta objetiva (ORR) del tratamiento con CAR-T CD70 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas positivas para CD70[Eficacia]
Periodo de tiempo: 3 meses
|
La tasa de respuesta objetiva incluye: La proporción de sujetos que lograron CR, PR después de la infusión de CAR-T representaron a todos los sujetos tratados (evaluados según los criterios RECIST), el valor mínimo es 0 %, el valor máximo es 100 % y las puntuaciones más altas significan un mejor resultado
|
3 meses
|
|
Duración de la respuesta (DOR) del tratamiento con CAR-T CD70 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas positivas para CD70[Eficacia]
Periodo de tiempo: 2 años
|
DOR se evaluará desde la primera evaluación de CR/PR/SD hasta la primera evaluación de recurrencia o progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa.
|
2 años
|
|
Farmacodinámica de las células CD70 CAR-T[Dinámica celular]
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Niveles de concentración de citocinas séricas relacionadas con CAR-T, como CRP, IL-6, ferritina en cada punto de tiempo, que se mide mediante el método de quimioluminiscencia
|
3 meses
|
|
Supervivencia libre de progreso (SSP) del tratamiento con CAR-T CD70 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas positivas para CD70[Eficacia]
Periodo de tiempo: 2 años
|
La SLP se evaluará desde la primera infusión de células CD70-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa o la primera evaluación de progresión (evaluada según los criterios RECIST)
|
2 años
|
|
Supervivencia general (SG) del tratamiento con CAR-T CD70 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas positivas para CD70[Eficacia]
Periodo de tiempo: 2 años
|
La OS se evaluará desde la primera infusión de células CD70-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa (Evaluado según los criterios RECIST)
|
2 años
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La correlación entre la tasa positiva de CD70 y la seguridad
Periodo de tiempo: 2 años
|
evaluar la correlación entre la tasa de CD70 positivos y la incidencia de CRA e ICANS
|
2 años
|
|
Correlación entre la tasa de CD70 positivos y la eficacia
Periodo de tiempo: 2 años
|
evaluación de la correlación entre la tasa de CD70 positivo y la tasa de control de la enfermedad,Tasa de control de la enfermedad: incluyendo CR, PR y SD
|
2 años
|
|
Duración de la respuesta (DOR) del tratamiento con CAR-T CD70 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas positivas para CD70[Eficacia]
Periodo de tiempo: 2 años
|
La RDR se evaluará desde la primera evaluación de RC/PR/SD hasta la primera evaluación de recurrencia o progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa (Evaluado por investigadores según los criterios IRECIST)
|
2 años
|
|
Supervivencia general (SG) del tratamiento con CAR-T CD70 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas positivas para CD70[Eficacia]
Periodo de tiempo: 2 años
|
La OS se evaluará desde la primera infusión de células CD70-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa (evaluada por investigadores según los criterios de IRECIST)
|
2 años
|
|
Supervivencia libre de progreso (SSP) del tratamiento con CAR-T CD70 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas positivas para CD70[Eficacia]
Periodo de tiempo: 2 años
|
La SLP se evaluará desde la primera infusión de células CD70-CAR-T hasta la muerte por cualquier causa o la primera evaluación de progresión (evaluada por investigadores según los criterios de IRECIST)
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guantai Ni, M.D, The First Affiliated Hospital of Wannan Medical College
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Uterinas
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del cuello uterino
- Enfermedades uterinas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades Genitales
- Enfermedades Genitales Femeninas
- Neoplasias del cuello uterino
Otros números de identificación del estudio
- PBC061
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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