Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k včasnému posouzení PK, bezpečnosti a snášenlivosti u zdravých subjektů

25. dubna 2024 aktualizováno: Changzhou Qianhong Bio-pharma Co., Ltd.

Fáze I klinické studie snášenlivosti, bezpečnosti a farmakokinetiky injekce QHRD106 u zdravých čínských subjektů s jednorázovými dávkami

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku (PK) QHRD106 časně u zdravých čínských subjektů s jednorázovými dávkami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Původně bylo vytvořeno osm dávkových skupin. Experimentálním skupinám byla zvýšena z nízké na vysokou dávku podle principu zvyšující se dávky a jako kontrolní skupina bylo přidáno placebo. Všem vybraným subjektům v experimentální skupině byl lék podán jednou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210008
        • Nanjing Drum Tower Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zdraví muži nebo ženy, muži a ženy stejně;
  2. Věk mezi 18 a 50 lety v době screeningu (včetně hraničních hodnot); Hmotnost muže ≥50,0 kg, hmotnost ženy ≥45,0 kg; Všechny subjekty měly index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 28 kg/m2 (včetně hraničních hodnot);
  3. Zúčastněte se dobrovolně a podepište informovaný souhlas s dokončením experimentu podle protokolu výzkumu.

Kritéria vyloučení:

Subjekty, které splňují jednu z následujících podmínek, nebudou do studie zařazeny:

  1. osoba, která je alergická nebo je alergická na 2 nebo více léků nebo potravin, nebo je o ní známo, že má v anamnéze alergii na testovaný přípravek a kteroukoli jeho složku nebo příbuzné přípravky;
  2. Pacienti s anamnézou klinicky závažných onemocnění, jako je nervový systém, krevní oběhový systém, trávicí systém, močový systém, dýchací systém, imunitní systém, endokrinní systém, zhoubný nádor, mentální a metabolické abnormality nebo jakákoli klinicky významná onemocnění, která výzkumníci považují za v aktivním období nebo nestabilním stavu;
  3. Na základě vitálních funkcí (včetně krevního tlaku vsedě, pulsu a tělesné teploty), fyzikálního vyšetření, vyšetření 12svodového elektrokardiogramu a laboratorního vyšetření (včetně rutinního vyšetření krve, rutiny moči, biochemie krve a funkce koagulace) vyšetřovatel stanovil, že abnormalita byla klinicky významná;
  4. posturální hypotenze;
  5. nedostatek al-antitrypsinu;
  6. Pacienti s obtížemi při odběru žilní krve;
  7. Lidé s anamnézou omdlévání jehel a mdloby krve;
  8. Historie zneužívání drog v posledních dvou letech (včetně opakovaného a silného užívání různých omamných a psychotropních látek pro nelékařské účely);
  9. Nadměrné kouření během 3 měsíců před screeningem (průměr > 5 cigaret/den) nebo neschopnost přestat užívat jakékoli tabákové výrobky během testovacího období nebo kuřáci do 48 hodin před screeningem;
  10. Nadměrná denní konzumace čaje, kávy nebo kofeinových nápojů (více než 8 šálků denně, 1 šálek = 250 ml) během 3 měsíců před screeningem;
  11. alkoholici (tj. muži pijící více než 28 standardních jednotek za týden, ženy pijící více než 21 standardních jednotek za týden, 1 standardní jednotka obsahující 14 g alkoholu, jako je 360 ​​ml piva nebo 45 ml lihoviny se 40 % alkoholu nebo 150 ml vína) nebo pravidelní pijáci (tj. 14 standardních jednotek týdně) během šesti měsíců před screeningem;
  12. Pozitivní dechová zkouška na alkohol (výsledek testu větší než 0,0 mg/100 ml);
  13. Jeden nebo více pozitivních testů na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti viru hepatitidy C (HCV), protilátky proti syfilis a protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIV);
  14. Pozitivní screening moči na zneužívání drog (včetně morfinu, metamfetaminu, ketaminu, dimethylendioxyamfetaminu, tetrahydrokanabinolu, kokainu);
  15. Abnormální nálezy na RTG nebo CT hrudníku s klinickým významem;
  16. B-ultrasonografie břicha (játra, žluč, slinivka, slezina a ledviny) s abnormálními výsledky a klinickým významem;
  17. Závažná akutní bakteriální, virová nebo plísňová infekce během 4 týdnů před screeningem;
  18. Pacienti, kteří během 4 týdnů před screeningem užívali jakékoli proteázové léky (jako je chyláza, indinavir sulfát, ritonavir, bortezomib, isazzomib citrát atd.);
  19. užívání jakýchkoli léků na předpis nebo volně prodejných léků, jakož i jakýchkoli funkčních vitamínů nebo čínských rostlinných produktů během 2 týdnů před screeningem;
  20. Darování krve nebo ztráta krve větší než 400 ml během 3 měsíců před screeningem (kromě fyziologické ztráty krve);
  21. Očkováno do 1 měsíce před screeningem nebo plánované očkování během období studie a do 1 měsíce po ukončení studie;
  22. Ti, kteří podstoupili operaci během 3 měsíců před screeningem nebo plánovali podstoupit operaci během studie;
  23. Účastníci, kteří se zúčastnili jakékoli klinické studie léčiv jako subjekt do 3 měsíců před zařazením;
  24. požili speciální dietu (včetně grapefruitu, čokolády, čaje, koly nebo jakéhokoli jídla nebo nápoje obsahujícího kofein, alkoholický nápoj nebo jiné jídlo nebo nápoj, který ovlivňuje vstřebávání, distribuci, metabolismus nebo vylučování léků) během 48 hodin před na screening;
  25. Subjekty nebo jejich partneři si nepřejí používat jednu nebo více nelékových antikoncepčních metod (jako je úplná abstinence, kondomy, ikontracepční kroužky, podvázání atd.) pro antikoncepci během zkušebního období nebo mají plán těhotenství do 3 měsíců po ukončení studie; Nebo screening žen s pozitivními těhotenskými testy nebo kojících žen;
  26. Při vyšetření magnetickou rezonancí kontraindikace: kovový implantát, klaustrofobie atd.;
  27. Jiné situace, kdy se zkoušející domnívá, že účast na hodnocení nemusí být vhodná. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část A SAD u zdravých subjektů (Kohorta 1–8)
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou (SAD) u zdravých mužů a žen. Subjekty obdrží QHRD106 intramuskulární injekcí (im).
250 IU~8400 IU, pegylovaný (PEG) tkáňový kalikrein-1
Ostatní jména:
  • pegylovaný (PEG) tkáňový kalikrein-1
Experimentální: Část-B Zdraví jedinci SAD placebo
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s jednou vzestupnou dávkou (SAD) u zdravých mužů a žen. Subjekty dostanou placebo intramuskulární injekcí (im).
placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost hodnocená výskytem, ​​závažností a kauzalitou nežádoucích účinků
Časové okno: Až 36 dní po poslední dávce
Frekvence a počet nežádoucích účinků, nežádoucích účinků a závažných nežádoucích účinků
Až 36 dní po poslední dávce
Plazmatická měření QHRD106
Časové okno: Až 36 dní po poslední dávce
Koncentrace jedné dávky byla měřena v 8 různých dávkách
Až 36 dní po poslední dávce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juan Li, Doctor, The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

22. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit