Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení použití Tezampanelu u syndromu z vysazení opioidů u pacientů hledajících léčbu s poruchou užívání opioidů

4. listopadu 2024 aktualizováno: Proniras Corporation

Fáze I, jednocentrová, jednoduše zaslepená, placebem kontrolovaná studie s eskalací dávky k posouzení bezpečnosti, farmakokinetiky a účinnosti tezampanelu pro syndrom z vysazení opioidů u pacientů hledajících léčbu s poruchou užívání opioidů

Tato studie zkoumá použití Tezampanelu (TZP) k léčbě opioidního abstinenčního syndromu (OWS) u účastníků s poruchou užívání opioidů (OUD). Účastníci budou dostávat TZP nebo placebo (PBO) denně ve dnech 2 - 7 během 7denního pobytu na lůžku ve výzkumném centru za účelem stanovení bezpečnosti, farmakokinetického (PK) hodnocení a účinnosti TZP na OWS.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Tato studie je fáze I, jednocentrová, jednoduše zaslepená, studie s eskalací dávky prováděná ve čtyřech kohortách s cílem charakterizovat bezpečnost, snášenlivost, PK profil a účinnost TZP na zmírnění OWS u účastníků hledajících léčbu. Účastníci musí být zařazeni do ambulantního léčebného programu a mohou užívat buď dlouhodobě působící opioidní udržovací léky, metadon/buprenorfin, nebo krátkodobě působící opioidy (dosud nebyly převedeny na dlouhodobě působící udržovací léky).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Nábor
        • Indiana University School of Medicine
        • Kontakt:
          • R. Andrew Chambers, M.D.
          • Telefonní číslo: 317-775-7988
          • E-mail: indytzp@iu.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž, žena nebo nebinární, věk 18 až 65 let při screeningu.
  2. Diagnostika poruchy užívání opioidů (OUD)
  3. Pozitivní vyšetření léků v moči (UDS) na opioid(y) při screeningu a výchozích návštěvách.
  4. Nedávné aktivní/chronické užívání krátkodobě působících nelegálních a/nebo předepsaných opioidů a/nebo dlouhodobě působících udržovacích léčebných postupů při poruchách užívání opioidů (OUD) buprenorfin nebo metadon při screeningových a výchozích návštěvách.
  5. Již zapojena a plně hodnocena v dlouhodobém ambulantním léčebném programu, který poskytuje léčbu závislosti na opioidech zahrnující celé spektrum opioidní udržovací a abstinenční léčby (injekční Vivitrol®), ve které je hostitelská klinika připravena a vybavena tak, aby mohla pokračovat:

    1. udržovací léčba (metadonová nebo buprenorfinová léčba) pro nedokončené studie, popř
    2. dlouhodobě působící injekční léčba naltrexonem (Vivitrol®) pro pacienty, kteří dokončili léčbu, s další dávkou podanou přibližně 30 dnů po 6. dni studie.
  6. Postmenopauzální/sterilní nebo souhlasit s použitím chemických nebo bariérových metod antikoncepce od doby informovaného souhlasu do 30 dnů po poslední léčbě.
  7. Stabilní souběžné léky.
  8. Stabilní souběžné léky na depresi, posttraumatickou stresovou poruchu, psychotické poruchy a poruchy bipolárního spektra, pokud je jeden z následujících: SSRI, SNRI, bupropion, MAOI, trazodon, tricyklická, typická a atypická antipsychotika, lithium, antihistaminikum, alfa-adrenergní látka , náhrada nikotinu.
  9. Stabilní souběžná medikace: propranolol, prazosin a klonidin, pokud se používají z psychiatrických důvodů, a ne ke kontrole hypertenze při vstupní návštěvě a beze změny 1. den studie.
  10. Poskytněte informovaný souhlas.
  11. Pochopte a dodržujte zásady životního stylu podle protokolu.

Kritéria vyloučení:

  1. Klinicky ohrožené nebo nestabilní kvůli:

    1. Aktivní psychóza nebo mánie, která narušuje vhled, rozhodování, vnímání nebo schopnost poskytnout informovaný souhlas podle posouzení PI nebo pověřené osoby během screeningu nebo základní návštěvy, diskuse s poskytovatelem ambulantní léčby nebo v 1. den studie.
    2. Aktivní sebevražedné myšlenky nebo úmysly, jak je posoudil PI nebo pověřená osoba během pohovoru na základní návštěvě nebo C-SSRS v den studie 1.
    3. Chronické užívání benzodiazepinů nebo při významném riziku nebo ve stavu vysazení benzodiazepinů při screeningu nebo výchozích návštěvách, 1. den studie nebo při diskusi s poskytovatelem ambulantní léčby.
    4. Porucha užívání alkoholu, jak ji posoudil PI nebo pověřená osoba s > 14 nápoji/týden (průměr > 2/den) při screeningu nebo výchozích návštěvách nebo v 1. dnu studie nebo po diskusi s poskytovatelem ambulantní léčby.
    5. záchvatová porucha; použití antikonvulziva na bipolární poruchu, záchvaty nebo chronickou bolest (včetně topiramátu, gabapentinu, karbamazepinu, kyseliny valproové) při screeningu nebo výchozích návštěvách nebo v den studie 1.
    6. Srdeční abnormality včetně arytmie, poruchy vedení vzruchu nebo prodloužení QTC na začátku (QTcF > 450 mužů; 470 žen); kardiostimulátor, anamnéza infarktu myokardu při vstupní návštěvě.
    7. Hypertenze, diabetes mellitus, rakovina, onemocnění jater a/nebo ledvin a související léky při screeningu nebo výchozích návštěvách nebo v den studie 1.
  2. Abnormální laboratorní výsledky bezpečnosti.
  3. ALT nebo AST > 3xs horní hranice normálu ve výchozím stavu nebo v den studie 1.
  4. Nediagnostikovaná hypertenze definovaná jako:

    1. Základní návštěva: TK > 160 / 100 mmHg nebo srdeční frekvence > 120 tepů za minutu
    2. 1. den studie: TK ≥ 180 / 120 mmHg nebo srdeční frekvence ≥ 140 tepů/min, která pokračuje po 10 minutách klidu.
  5. Teplota > 38,1 °C při základní návštěvě. Teplota > 38,9 °C v 1. den studie.
  6. Léky, které stimulují dopaminový systém pre- nebo postsynapticky, včetně L-Dopa, lisdexamfetaminu, modafinilu, gabapentinu, fenobarbitalu atd.) při screeningu nebo výchozích návštěvách nebo 1. den studie.
  7. Léky na závislost, ADHD, nespavost nebo poruchy bipolárního spektra zahrnující stimulanty dopaminového systému, benzodiazepiny, barbituráty nebo stabilizátory nálady aktivní prostřednictvím GABA nebo glutamátového receptorového systému (např. kyselina valproová, lamotrigin, karbamazepin, akamprosát, disulfiram) při screeningových nebo výchozích návštěvách nebo v den studie 1.
  8. Použití naltrexonu nebo akamprosátu (aktivní na opioidních nebo glutamátergních receptorech) při screeningu nebo výchozích návštěvách nebo v den studie 1.
  9. Významná aktivní infekce (např. pozitivní na syfilis, tuberkulózu, COVID-19, HBV) při základní návštěvě.
  10. Symptomatický HIV nebo HCV (detekovatelná virová zátěž) při základní návštěvě.
  11. Těhotenství nebo kojení při screeningu nebo výchozích návštěvách nebo 1. den studie.
  12. Špatný žilní přístup při základní návštěvě nebo 1. den studie.
  13. Účast na výzkumné studii zahrnující jiný hodnocený lék v posledních 3 měsících na screeningové návštěvě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta A
Bude vybráno 10 účastníků. První dva účastníci dostanou placebo a poté osm účastníků, kteří dostanou aktivní lék (tezampanel) v nejnižší dávce.
Studované léčivo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii
Ostatní jména:
  • TZP
Placebo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii podskupině účastníků v každé kohortě.
Ostatní jména:
  • PBO
Experimentální: Kohorta B
Bude vybráno 10 účastníků. První dva účastníci dostanou placebo a následně osm účastníků, kteří dostanou aktivní lék (tezampanel) v další nejvyšší dávce.
Studované léčivo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii
Ostatní jména:
  • TZP
Placebo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii podskupině účastníků v každé kohortě.
Ostatní jména:
  • PBO
Experimentální: Kohorta C
Bude vybráno 10 účastníků. První dva účastníci dostanou placebo a následně osm účastníků, kteří dostanou aktivní lék (tezampanel) v další nejvyšší dávce.
Studované léčivo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii
Ostatní jména:
  • TZP
Placebo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii podskupině účastníků v každé kohortě.
Ostatní jména:
  • PBO
Experimentální: Kohorta D
Bude vybráno 10 účastníků. První dva účastníci dostanou placebo a následně osm účastníků, kteří dostanou aktivní lék (tezampanel) v další nejvyšší dávce.
Studované léčivo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii
Ostatní jména:
  • TZP
Placebo bude podáváno intravenózně (mg/kg) v 6 časových bodech během účasti ve studii podskupině účastníků v každé kohortě.
Ostatní jména:
  • PBO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnotit systémovou snášenlivost a bezpečnost intravenózního podání tezampanelu.
Časové okno: První dávka do návštěvy dne 10
Monitorování výskytu toxicit omezujících dávku, výskytu a závažnosti nežádoucích účinků souvisejících s léčbou.
První dávka do návštěvy dne 10

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Charakterizovat Cmax (maximální koncentrace) tezampanelu
Časové okno: Den 2 a den 5 (více časových bodů před a po dávce)
Vzorky budou odebírány a analyzovány v různých časových bodech podle protokolu
Den 2 a den 5 (více časových bodů před a po dávce)
Charakterizovat koncentraci tezampanelu v oblasti pod křivkou (AUC).
Časové okno: Den 2 a den 5 (více časových bodů před a po dávce)
Vzorky budou odebírány a analyzovány v různých časových bodech podle protokolu
Den 2 a den 5 (více časových bodů před a po dávce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

14. října 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání opioidů

Předplatit