Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Monitorování perfuze u sepse a malárie (PERFuSE)

18. června 2021 aktualizováno: University of Oxford

Hodnocení perfuze a kongesce plic ve vztahu k tekutinám a vazopresorům u sepse a malárie. (PERFuSE): observační studie

Sepse a těžká malárie společně přispívají k odhadovaným 13 milionům úmrtí ročně, přičemž velká zátěž je v zemích s nízkými příjmy. Optimální hospodaření s tekutinami je zásadní, ale zůstává jedním z nejnáročnějších prvků klinické péče, protože objemové přetížení vyvolává plicní edém a omezení objemu může zhoršit akutní poškození ledvin. Tyto komplikace sepse a těžké malárie významně zvyšují úmrtnost, zejména v podmínkách s omezenými zdroji, kde chybí mechanická ventilace a terapie náhrady ledvin. Ultrazvuk v místě péče a testování pasivního zvedání nohou jsou dva snadno implementovatelné, bezpečné a neinvazivní klinické nástroje pro hodnocení tekutin u lůžka, které lze použít k vývoji algoritmu řízení tekutin v prostředí s nízkými zdroji. Podobně mohou jednoduchá opatření pro perfuzi tkání usnadnit pochopení přesných indikací nebo kontraindikací tekutinové a vazopresorické terapie.

Výkon těchto nástrojů však musí být v těchto nastaveních ještě potvrzen. Přesné posouzení plicní tolerance a pacientů citlivých na tekutiny by mohlo pomoci přizpůsobit vazopresorickou a tekutinovou terapii stavu pacienta a fázi onemocnění, a tak předejít nebo detekovat iatrogenní plicní edém a další plicní komplikace. Vzhledem k tomu, že v současné době existují omezené důkazy podporující doporučení týkající se hospodaření s tekutinami pro těžkou malárii a sepsi v prostředí s nízkými zdroji, potenciální aplikace těchto nástrojů řízení by mohla optimalizovat podpůrnou terapii a zlepšit výsledky u těchto populací.

Hlavní navrhovanou aktivitou je prospektivní observační studie pacientů se sepsí a těžkou malárií s cílem popsat vztah mezi tekutinovou terapií a vazopresorickou terapií proti měření tkáňové perfuze a plicní kongesce u dospělých pacientů s těžkou malárií nebo těžkou sepsí. Kromě toho bude studie hodnotit výkon jednoduchých klinických nástrojů u lůžka hodnotících schopnost reakce na tekutiny, plicní kongesci a perfuzi periferní tkáně.

Údaje z této observační studie usnadní přípravu následné studie k testování klinického algoritmu, který povede k individualizovanému podávání tekutin a vazopresorů.

Přehled studie

Detailní popis

Půjde o jednocentrovou, prospektivní, longitudinální, observační studii pacientů se sepsí nebo těžkou malárií. Plánuje se, že tato počáteční observační studie bude podkladem pro následnou intervenční studii založenou na zjištěních observační studie (ultrazvuk plic a vazopresory s pasivním zvednutím nohou a řízení tekutin u pacientů se sepsí a těžkou malárií). Následná studie navrhne testování klinického algoritmu pro individualizaci titrace vazopresorů, diuretik a tekutin na základě jednoduchých nástrojů hodnocených během observační studie.

Předpokládaná délka účasti pacientů ve studii je 30 dní. Pacienti budou hodnoceni každých 6 hodin až do vymizení horečky, vymizení parazitů (u pacientů s malárií) a normalizace GCS (skóre 15) ve dvou po sobě jdoucích hodnoceních. Poté budou pacienti denně hodnoceni až do propuštění nebo smrti s jednou kontrolní návštěvou ve 14 dnech a následnou návštěvou 30. Očekává se, že prospektivní, pozorovací náborová fáze studie bude trvat 15 měsíců.

Poskytovatel: Wellcome Trust of Great Britain, Referenční číslo grantu: 220211/A/20/Z

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

103

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Chittagong, Bangladéš
        • Chittagong medical College hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Mužské nebo ženské subjekty ve věku ≥ 12 let hospitalizované s malárií nebo sepsí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

I. Kritéria sepse:

Kritéria sepse zahrnují kategorie těžké sepse a septického šoku podle pokynů kampaně za přežití sepse z roku 2012. Kvůli možnému zpoždění při získávání všech proměnných skóre pro sekvenční hodnocení selhání orgánů (SOFA) nutných ke splnění kritérií pro nejnovější definici sepse z roku 2016 budou pro zařazení použita kritéria kampaně za přežití sepse z roku 2012 a rychlý nástroj SOFA. Avšak po dokončení studie, kdy budou k dispozici všechna vstupní skóre SOFA, budou všichni pacienti znovu hodnoceni podle definice Sepse 3.

Kritéria pro zařazení do sepse:

  1. Dokumentovaná nebo podezření na infekci
  2. Systolický krevní tlak ≤ 100 mmHg nebo příjem vasopresorů (adrenalin, norepinefrin, dopamin)

    PLUS jedno nebo více z následujících:

    A. Dechová frekvence ≥22 dechů za minutu nebo při kyslíkové terapii nebo mechanické ventilaci B. Změněný duševní stav (Glasgow Coma Scale ≤ 14)

  3. Získaný plně informovaný písemný souhlas, včetně písemného informovaného souhlasu příbuzného nebo rodiče/opatrovníka v případě sníženého vědomí a/nebo věku < 16 let.
  4. Věk ≥12 let
  5. Negativní sklíčko periferní krve pro jakákoli stadia parazitů malárie a negativní rychlý diagnostický test (RDT) na malárii falciparum a vivax.
  6. Do 24 hodin od přijetí do nemocnice nebo na JIP

Poznámka: Pozitivní kultury krve nebo moči nejsou vyžadovány jako kritéria způsobilosti kvůli omezené dostupnosti mikrobiologické laboratoře.

II. Kritéria těžké malárie Použití modifikovaných kritérií Světové zdravotnické organizace pro těžkou malárii falciparum, jak bylo definováno dříve.

  • Jakákoli parazitémie P. falciparum nebo P. vivax u dospělých zjištěná asexuálními stádii na sklíčku periferní krve nebo pozitivní RDT v kombinaci s jedním nebo více:

    i. GCS <11 ii. Hematokrit < 20 % s počtem parazitů > 100 000/mm3 iii. Žloutenka s počtem parazitů >100 000/mm3 iv. Sérový kreatinin >3 mg/dl (nebo anurie) v. Hypoglykémie s žilní glukózou <40 mg/dl vi. Systolický krevní tlak <80 mmHg s chladnými končetinami vii. Parazitémie v periferním asexuálním stádiu >10 % viii. Laktát z periferních žil >4 mmol/l ix. Periferní venózní bikarbonát <15 mmol/l x. Respirační tíseň/plicní edém: radiologicky potvrzeno nebo saturace kyslíkem <92 % na vzduchu v místnosti s dechovou frekvencí >30/min, často s nádechem hrudníku a krepitacemi při poslechu xi. Spontánní krvácení xii. Generalizované křeče (≥ 2 za 24 hodin)

  • Získaný plně informovaný písemný souhlas, včetně písemného informovaného souhlasu příbuzného nebo rodiče/opatrovníka v případě sníženého vědomí a/nebo věku < 16 let.
  • Věk ≥12 let
  • Do 24 hodin od antimalarické léčby

III. Nekomplikovaná kritéria malárie (kontrolní skupina)

  • P. falciparum pozitivní (asexuální stadia) na sklíčku periferní krve nebo pozitivní RDT v kombinaci s žádným z výše uvedených kritérií závažnosti.
  • Do 24 hodin od zahájení antimalarické léčby
  • Získaný plně informovaný písemný souhlas, včetně písemného informovaného souhlasu příbuzného nebo rodiče/opatrovníka v případě sníženého vědomí a/nebo věku < 16 let.
  • Věk ≥12 let

Kritéria vyloučení

Účastník nemůže vstoupit do studie, pokud platí NĚCO z následujícího:

  • Pacienti přijatí se známou malignitou nebo onemocněním jater
  • Nedávná operace (jako součást současného příjmu)
  • Trauma (vedoucí k současnému přijetí)
  • Antimalarická léčba ≥24 hodin před screeningem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sepse
Použití ultrazvuku plic k detekci plicních komplikací
CUS je vysoce citlivá a specifická modalita používaná k rozpoznání hluboké žilní trombózy dolních končetin (DVT)
Echokardiogram může (i) identifikovat bezprostřední život ohrožující příčiny hemodynamického selhání, (ii) rozpoznat souběžné diagnózy, které komplikují léčbu, (iii) sledovat vývoj chorobného procesu a (iv) monitorovat odpověď na léčbu
Měření průměru dolní duté žíly
Základní hodnocení (včetně echokardiografického měření tepové frekvence, systolického a diastolického krevního tlaku, integrálu rychlosti a času (VTI) a tepového objemu (SV)) bude provedeno v klidové poloze v pololehu, definované jako poloha s trupem zvednutým o 30° až 45° vzhledem k dolním končetinám.
Měření kapilárního průtoku v rektální mikrocirkulaci
Pro analýzu moči, biochemii, mikroskopii moči, pH a kultivaci.
pro: parazitologickou a mikrobiologickou diagnostiku, kompletní krevní obraz, biochemii, deformovatelnost červených krvinek analyzovaná laserovým rotačním buněčným analyzátorem (LORCA), markery oxidačního stresu (periferní intravenózní katétr)
všem pacientům bude při zařazení provedeno EKG jako neinvazivní vyšetření
GlycoCheck je klinický sublingvální ruční mikroskop u lůžka, který detekuje erytrocyty v malých sublingválních krevních cévách o průměru 5 až 25 mikrometrů. Sublingvální vaskulatura je ověřeným místem pro měření tloušťky endoteliálního glykokalyxu.
Těžká malárie
Použití ultrazvuku plic k detekci plicních komplikací
CUS je vysoce citlivá a specifická modalita používaná k rozpoznání hluboké žilní trombózy dolních končetin (DVT)
Echokardiogram může (i) identifikovat bezprostřední život ohrožující příčiny hemodynamického selhání, (ii) rozpoznat souběžné diagnózy, které komplikují léčbu, (iii) sledovat vývoj chorobného procesu a (iv) monitorovat odpověď na léčbu
Měření průměru dolní duté žíly
Základní hodnocení (včetně echokardiografického měření tepové frekvence, systolického a diastolického krevního tlaku, integrálu rychlosti a času (VTI) a tepového objemu (SV)) bude provedeno v klidové poloze v pololehu, definované jako poloha s trupem zvednutým o 30° až 45° vzhledem k dolním končetinám.
Měření kapilárního průtoku v rektální mikrocirkulaci
Pro analýzu moči, biochemii, mikroskopii moči, pH a kultivaci.
pro: parazitologickou a mikrobiologickou diagnostiku, kompletní krevní obraz, biochemii, deformovatelnost červených krvinek analyzovaná laserovým rotačním buněčným analyzátorem (LORCA), markery oxidačního stresu (periferní intravenózní katétr)
všem pacientům bude při zařazení provedeno EKG jako neinvazivní vyšetření
GlycoCheck je klinický sublingvální ruční mikroskop u lůžka, který detekuje erytrocyty v malých sublingválních krevních cévách o průměru 5 až 25 mikrometrů. Sublingvální vaskulatura je ověřeným místem pro měření tloušťky endoteliálního glykokalyxu.
Nekomplikovaná malárie
Použití ultrazvuku plic k detekci plicních komplikací
CUS je vysoce citlivá a specifická modalita používaná k rozpoznání hluboké žilní trombózy dolních končetin (DVT)
Echokardiogram může (i) identifikovat bezprostřední život ohrožující příčiny hemodynamického selhání, (ii) rozpoznat souběžné diagnózy, které komplikují léčbu, (iii) sledovat vývoj chorobného procesu a (iv) monitorovat odpověď na léčbu
Měření průměru dolní duté žíly
Základní hodnocení (včetně echokardiografického měření tepové frekvence, systolického a diastolického krevního tlaku, integrálu rychlosti a času (VTI) a tepového objemu (SV)) bude provedeno v klidové poloze v pololehu, definované jako poloha s trupem zvednutým o 30° až 45° vzhledem k dolním končetinám.
Měření kapilárního průtoku v rektální mikrocirkulaci
Pro analýzu moči, biochemii, mikroskopii moči, pH a kultivaci.
pro: parazitologickou a mikrobiologickou diagnostiku, kompletní krevní obraz, biochemii, deformovatelnost červených krvinek analyzovaná laserovým rotačním buněčným analyzátorem (LORCA), markery oxidačního stresu (periferní intravenózní katétr)
všem pacientům bude při zařazení provedeno EKG jako neinvazivní vyšetření
GlycoCheck je klinický sublingvální ruční mikroskop u lůžka, který detekuje erytrocyty v malých sublingválních krevních cévách o průměru 5 až 25 mikrometrů. Sublingvální vaskulatura je ověřeným místem pro měření tloušťky endoteliálního glykokalyxu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem bilance tekutin za 24 hodin
Časové okno: Prvních 24 hodin od zápisu
Objem bilance tekutin v mililitrech vypočtený denně jako vstupy mínus výstupy.
Prvních 24 hodin od zápisu
Hladiny laktátu v plazmě
Časové okno: 72 hodin
Hladiny plazmatického žilního laktátu vyjádřené v mmol/l
72 hodin
Vasopresorická terapie
Časové okno: 72 hodin
Vyjádřeno jako dichotomická proměnná, použití jakéhokoli vazopresoru během prvních 72 hodin.
72 hodin
Globální skóre ultrazvukové aerace
Časové okno: 72 hodin
Skóre (rozsah 0-36) se vypočítá pro 12 plicních zón, kde každá zóna je hodnocena 0 až 3.
72 hodin
Objem bilance tekutin po 48 hodinách
Časové okno: Prvních 48 hodin od zápisu
Objem bilance tekutin v mililitrech vypočtený denně jako vstupy mínus výstupy.
Prvních 48 hodin od zápisu
Objem bilance tekutin po 72 hodinách
Časové okno: Prvních 72 hodin od zápisu
Objem bilance tekutin v mililitrech vypočtený denně jako vstupy mínus výstupy.
Prvních 72 hodin od zápisu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny kreatininu v plazmě
Časové okno: 48 hodin
Měřeno v milimolech na litr.
48 hodin
Pozitivní RTG hrudníku pro plicní edém (dichotomická proměnná)
Časové okno: 72 hodin
Další opatření hodnotící plicní kongesci
72 hodin
Poměr mezi saturací hemoglobinu pulzní oxymetrií a podílem vdechovaného kyslíku (poměr SpO2/FiO2).
Časové okno: 72 hodin
Další opatření hodnotící plicní kongesci
72 hodin
Podíl pacientů reagujících na tekutiny
Časové okno: 72 hodin
Reakce na tekutiny je definována jako test pasivního zvednutí nohy s pozitivním pulzním tlakem (změna pulzního tlaku >10 % po manévru zvednutí nohy) nebo test pasivního zvednutí nohy řízený srdečním výdejem (změna srdečního výdeje >10 % po manévru zvednutí nohy). Test pasivního zvedání nohou se provádí jak standardním manévrem (naklápění lůžka), tak modifikovaným manévrem (manuální zvedání nohou).
72 hodin
Prodloužená doba doplňování kapilár (dichotomická proměnná, definovaná jako ≥3 sekundy)
Časové okno: 72 hodin
Další opatření hodnotící perfuzi tkání
72 hodin
Skóre skvrnitosti kůže (0–5)
Časové okno: 72 hodin
Další opatření hodnotící perfuzi tkání
72 hodin
Srdeční index (v litrech za minutu na čtvereční metr plochy povrchu těla)
Časové okno: 72 hodin
Další opatření hodnotící perfuzi tkání
72 hodin
Teplotní gradient jádra a periferie (°C)
Časové okno: 72 hodin
Další opatření hodnotící perfuzi tkání
72 hodin
Podíl pacientů při zařazení a při přijetí s nízkým srdečním indexem a hypoperfuzním stavem.
Časové okno: 72 hodin
72 hodin
Podíl pacientů s obstrukcí nebo abnormalitami mikrovaskulatury
Časové okno: 24 hodin
Obstrukce a abnormality mikrovaskulatury jsou detekovány pomocí ortogonálního polarizačního spektrálního zobrazování (OPS); deformovatelnost červených krvinek je studována laserem asistovaným rotačním analyzátorem buněk (LORCA).
24 hodin
Podíl pacientů, u kterých se rozvine plicní edém a syndrom akutní respirační tísně (ARDS).
Časové okno: 72 hodin
Plicní edém je definován jako přítomnost 2 nebo více pozitivních plicních zón na hemithorax na ultrazvuku plic. Syndrom akutní respirační tísně je definován podle kritérií Berlínské definice.
72 hodin
Úmrtnost v prvních 30 dnech.
Časové okno: 30 dní
30 dní
Akutní poškození ledvin (AKI)
Časové okno: Při přijetí do 14. dne a obnovení ledvin do 30 dnů
Podíl AKI podle definice Globálních výsledků zlepšujících onemocnění ledvin: zvýšení sérového kreatininu o ≥ 3 mg/dl během 48 hodin nebo zvýšení sérového kreatininu o ≥ 1,5násobek výchozí hodnoty nebo objem moči <0,5 mg/kg/h po dobu 6 hodin. Výsledek AKI definovaný jako renální zotavení (doba ve dnech, než se kreatinin vrátí na výchozí hodnotu).
Při přijetí do 14. dne a obnovení ledvin do 30 dnů
Podíl pacientů, u kterých se rozvine hluboká žilní trombóza dolních končetin.
Časové okno: 72 hodin
Hluboká žilní trombóza je definována jako pozitivní kompresivní ultrasonografie na femorálních nebo popliteálních žilách dolních končetin.
72 hodin
Mikrobiologická etiologie sepse.
Časové okno: 72 hodin
Výsledky hemokultury a organismu identifikované v případě pozitivního výsledku
72 hodin
Počet pacientů s ARDS podle Kigaliho modifikace Berlínské definice ARDS
Časové okno: 72 hodin
72 hodin
Diagnostická měření výkonu (citlivost, specificita, pozitivní prediktivní hodnota, negativní prediktivní hodnota) digitálního mikroskopu s expertní mikroskopií jako zlatým standardem
Časové okno: 7 dní
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

29. srpna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

26. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. května 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

22. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrazvukové vyšetření plic

Předplatit