Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bioekvivalenční studie metacholinu pro inhalaci (farmakodynamika)

8. prosince 2024 aktualizováno: Ting YANG, China-Japan Friendship Hospital

Bioekvivalenční studie metacholinu pro inhalaci

Tento soud byl rozdělen do dvou částí. Toto je druhá část. Druhou částí je farmakodynamická ekvivalenční studie pacientů, což je jednodávková, randomizovaná, otevřená, dvoucyklová, dvousekvenční zkřížená studie a plánuje zařazení 40 subjektů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100029
        • China-Japan Friendship Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. dospělí 18 let ≤ věk ≤ 65 let, pohlaví není omezeno.
  2. Test funkce plic FEV1≥70 % předpokládané hodnoty a FEV1/FVC≥0,7. 3. Pacienti s klinicky diagnostikovaným astmatem nebo jiní ochotní přijmout bronchiální stimulační test.

4. Pacienti, kteří užívají kontraindikované léky (agonisté β2 adrenergních receptorů, anticholinergika, perorální bronchodilatancia, antihistaminika, antagonisté leukotrienových receptorů), mohou být vysazeni během předepsané doby před vyšetřením reaktivity dýchacích cest.

5, dobrovolná registrace, podepsaný informovaný souhlas, shoda je dobrá, může spolupracovat s pozorováním testu.

Kritéria vyloučení:

  1. existuje anamnéza alergie na toto činidlo.
  2. Pacienti s anamnézou srdečního onemocnění, kteří obtížně snášejí bronchiální provokační testy.
  3. Pacienti, kteří podstoupili hrudní nebo břišní chirurgický výkon během 6 měsíců před studií.
  4. Pacienti, kteří podstoupili operaci intrakraniálních, očních, ušních, nosních a krčních a respiračních onemocnění během 6 měsíců před zahájením studie.
  5. Pacienti s onemocněním dýchacích cest, jako je pneumotorax nebo infekčními chorobami, jako je tuberkulóza.
  6. Pacienti s onemocněními, která mohou být ovlivněna užíváním cholinergních léků (epilepsie, bradykardie, uzávěr koronární tepny, tenze nervu vagus, onemocnění štítné žlázy, arytmie, peptický vřed, poruchy močových cest aj.).
  7. Pacienti s anamnézou drogové závislosti nebo závislosti na alkoholu.
  8. Těžká onemocnění oběhového systému, onemocnění jater a žlučového systému, onemocnění trávicího traktu, onemocnění močového systému, onemocnění ledvin, onemocnění krve, onemocnění endokrinního systému, onemocnění imunitního systému, zhoubné nádory atd.
  9. Pacienti, kteří užívají inhibitory cholinázy (pro myasthenia gravis).
  10. Pacienti s nevysvětlitelnou kopřivkou.
  11. Těhotné a kojící ženy.
  12. Subjekty měly v testovací den dušnost, sípání nebo sípání.
  13. trpíte infarktem myokardu nebo cévní mozkovou příhodou v kombinaci s hypertenzí (systolický krevní tlak >200 mmHg, diastolický krevní tlak >100 mmHg).
  14. Špatná koordinace základního vyšetření plicních funkcí a nesplnění kontroly kvality.
  15. Pacienti, kteří před zkouškou užívali léky ovlivňující kontraktilní funkci dýchacích cest a zánět dýchacích cest a nelze je vysadit (bronchodilatancia, glukokortikoidy, antialergeny a antagonisté trienových receptorů atd.).
  16. Současní kuřáci, ti, kteří přestali kouřit na méně než jeden rok v době screeningu, a ti, kteří měli v anamnéze kouření více než 10 balených let.
  17. Pacienti přijati do nemocnice pro exacerbaci astmatu do 12 týdnů.
  18. v kombinaci s pacienty s respiračními chorobami (jako je CHOPN), které mohou ovlivnit hodnocení účinnosti a bezpečnosti léku.
  19. Vědci se domnívají, že existují případy, které nejsou vhodné pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Testovací přípravek: Methylcholin chloracetát pro inhalaci
Inhalujte různé koncentrace roztoku cholinchloridu
Cholinergní agonisté
Aktivní komparátor: Referenční přípravek: Methylcholin chloracetát pro inhalaci (Provocholin)
Inhalujte různé koncentrace roztoku cholinchloridu
Cholinergní agonisté

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kumulativní dávka inhalačního aktivátoru s 20% snížením objemu usilovného výdechu v první sekundě oproti výchozí hodnotě
Časové okno: 30 až 90 sekund po podání
Kumulativní dávka inhalačního aktivátoru s 20% snížením objemu usilovného výdechu v první sekundě oproti výchozí hodnotě
30 až 90 sekund po podání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ting Yang, Doctor, China-Japan Friendship Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. února 2024

Primární dokončení (Aktuální)

22. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Testovací přípravek: Methylcholin chloracetát pro inhalaci

Předplatit